- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05463640
Evaluer sikkerheten og effekten av ADGRE2 CAR-T hos pasienter med R/R AML
For å evaluere sikkerheten og effekten av ADGRE2 CAR-T hos pasienter med residiverende og refraktær akutt myeloid leukemi
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hangzhou, Kina
- Mingming Zhang Zhang
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle forsøkspersoner må signere og datere det informerte samtykket før de starter noen studiespesifikke prosedyrer eller aktiviteter;
- Diagnostisert som tilbakefall/refraktær (r/r) de novo eller sekundær akutt myeloid leukemi (AML);
- Uttrykket av ADGRE2 i AML blast er positivt;
- Pasienten har kommet seg etter toksisiteten fra tidligere behandling;
- ECOG-score ≤ 2 og forventet overlevelsesperiode er ikke mindre enn 3 måneder;
Tilstrekkelig organfunksjon definert som:
AST ≤3×ULN; ALT ≤3×ULN; Total bilirubin ≤1,5×ULN; Serumkreatinin ≤1,5×ULN, eller CCR≥60 ml/min; Hemoglobin ≥60g/L; Innendørs oksygenmetning ≥92 %; LVEF≥45%;
- Graviditetstesting: kvinner i fertil alder må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest;
- Fra bruk av studiemedisin til 2 år etter behandling, må menn og kvinner i fertil alder godta å bruke en effektiv prevensjonsmetode
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av akutt promyelocytisk leukemi;
- Historie eller tilstedeværelse av en CNS-lidelse;
- HBsAg eller HBcAb er positive; HCV 、HIV- og syfilisantistoff er positive, CMV-DNA i perifert blod er mer enn≥500 kopier/ml;
- Anamnese med alvorlig overfølsomhetsreaksjon;
- Anamnese med hjerteinfarkt, hjerteangioplastikk eller stenting, ustabil angina, New York Heart Association klasse II eller større kongestiv hjertesvikt, atrieflimmer eller annen klinisk signifikant hjertesykdom innen 12 måneder før innmelding;
- Historie om organtransplantasjonskirurgi;
- Nødvendig systemisk påføring av immunsuppressive eller andre legemidler;
- Auto-SCT innen 3 måneder før påmelding;
- Aktive autoimmune eller inflammatoriske sykdommer i nervesystemet (f.eks. Guillain-Barre syndrom (GBS), amyotrofisk lateral sklerose (ALS)) og klinisk aktive cerebrovaskulære sykdommer (f.eks. cerebralt ødem, posterior reversibel encefalopati syndrom (PRES));
- Krav om akutt behandling på grunn av pågående eller forestående onkologisk nødsituasjon (f.eks. leukostase eller tumorlysesyndrom (TLS));
- Tilstedeværelse eller mistanke om en sopp-, bakterie-, virus- eller annen infeksjon som er ukontrollert eller som krever antimikrobielle midler for behandling;
- Levende vaksine mottatt innen ≤ 4 uker før registrering;
- Personer med alvorlig psykisk lidelse;
- Anamnese med større kirurgiske operasjoner fire uker før påmelding;
- Historie om alkoholisme eller rusmisbruk;
- Ble identifisert av etterforskerne som uegnet til å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ADGRE2 CAR-T
Doseeskalering: Etter påmelding fullfører deltakerne PBMC-aferesen, fullfører deretter lymfocyttklaringen og mottar deretter doseklatringstesten: 3×10e6/kg,6×10e6/kg,9×10e6/kg. Doseutvidelse: Deltakerne får en enkelt dose (ved MTD fastsatt). |
ADGRE2 CAR-T er en ny type CAR-T-celleterapi for pasienter med akutt myeloid leukemi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i cytokinnivå etter ADGRE2 CAR-T infusjon.
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Beregn endringen av cytokinnivå i perifert blod ved flowcytometri etter CAR-T-infusjon.
Cytokiner inkluderer IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ.
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
Forandringskarakteristikkene til kimær antigenreseptor (CAR)-T-cellenummer og kopiantall hos pasienter etter infusjon.
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Spor ekspansjon av CAR-T-celler hos pasienter etter infusjon ved hjelp av flowcytometri og qPCR.
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplett responsrate (CRR)
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Andel av forsøkspersoner som oppnådde morfologisk fullstendig respons (CR) og fullstendig respons med hematologisk ufullstendig utvinning (CRi)
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
Delvis responsrate (PRR)
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Andel av forsøkspersoner som oppnådde en delvis respons (PR)
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Andel av fag som oppnådde CR, CRi eller PR
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Død av enhver årsak fra begynnelsen av celletransfusjon
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
Gjentaksfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Fra remisjon til tilbakefall eller død av forsøkspersonen (inkludert alle årsaker), om forsøkspersonen fikk tilbakefall eller døde er ukjent frem til datoen for siste oppfølgingsundersøkelse.
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
Begivenhetsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Teller fra begynnelsen av celletransfusjon til behandlingssvikt, tilbakefall eller død (ulike årsaker).
Forsøkspersoner uten noen av disse hendelsene ble talt opp til siste dato for oppfølgingsundersøkelse.
For pasienter uten CR eller CRi beregnes EFS fra begynnelsen av celletransfusjon til sykdomsprogresjon eller død.
Basert på den første hendelsen.
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
MRD negativ rente
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Frekvensen av MRD-negative forsøkspersoner ble bestemt ved flowcytometri.
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
Median BM-reduksjon
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Endringer av primitive benmargsceller etter celletransfusjon fra baseline.
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
|
Prosentandel av forsøkspersonene som ble koblet fra transfusjon
Tidsramme: Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Prosentandel av baseline transfusjonsavhengige forsøkspersoner som ble utskrevet fra transfusjon etter celletransfusjon.
|
Inntil 2 år etter ADGRE2 CAR-T infusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BG-CT-22-002(ADGRE2)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .