- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05722431
Etisk overveielse i intensivavdelingen: Effekten av formaliserte flerfaglige teammøter, en pilotstudie.
Délibération éthique en réanimation : Impact de la Mise en Place de réunions éthiques formalisées, Une étude Pilote.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
De fleste pasienter som dør på intensivavdelingen gjør det etter en avgjørelse om tilbakeholdelse eller tilbaketrekking av livsopprettholdende behandlinger (WWLST). Fordi disse beslutningene er verdifulle, anbefaler retningslinjer så vel som franske forskrifter at de bør involvere ikke bare leger, men også sykepleiere. Til tross for det er sykepleiernes involvering fortsatt ufullstendig. Dårlig samarbeid mellom leger og sykepleiere om etiske beslutninger er forbundet med jobbmisnøye, utbrenthet og ønske om å slutte. Gjennomføringen av formaliserte tverrfaglige teammøter for etisk overveielse på intensivavdelingen kan forbedre sykepleieres deltakelse i WWLST-beslutninger.
Av disse grunnene bestemte etterforskerne seg for å implementere slike teammøter på intensivavdelingen deres. Ved denne anledningen vil etterforskerne måle jobbtilfredshet, jobbrelatert frustrasjon og etisk beslutningsklima.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tours, Frankrike, 37000
- Trauma and surgical intensive care unit, Tours University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter innlagt på intensivavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i sykepleiernes oppfatning av etisk beslutningsklima på intensivavdelingen
Tidsramme: juni 2023, januar 2024
|
Sykepleiere svarer på spørreskjemaet "Ethical Decision-Making Climate Questionnaire (7 faktorer evaluert, for hver faktorscore varierer fra 1 til 5, høyere skår indikerer et bedre klima)".
|
juni 2023, januar 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i sykepleiernes psykiske velvære på jobb
Tidsramme: 2 evalueringer: mai 2023, januar 2024
|
Sykepleiere svarer på indeksen for psykisk velvære på jobben (5 faktorer, for hver faktorscore varierer fra 1 til 5, høyere skår indikerer mer velvære).
|
2 evalueringer: mai 2023, januar 2024
|
|
Endring i sykepleieres frustrasjon over jobbens relaterte psykologiske behov
Tidsramme: 2 evalueringer: mai 2023, januar 2024
|
Sykepleiere svarer på jobbrelaterte psykologiske behov frustrasjonsscore (3 faktorer, for hver faktorscore varierer fra 1 til 5, høyere poengsum indikerer mer frustrasjon)
|
2 evalueringer: mai 2023, januar 2024
|
|
Endring i sykepleiernes ønske om å slutte
Tidsramme: 2 evalueringer: mai 2023, januar 2024
|
Sykepleiere svarer på et spørreskjema med ett spørsmål: "Jeg har tanker om å forlate min nåværende stilling/jobb" (slikkerskala, poengsum fra 1 til 5, høyere poengsum indikerer et høyere ønske om å forlate) |
2 evalueringer: mai 2023, januar 2024
|
|
Ugunstig omsorg
Tidsramme: Januar 2024
|
Varighet av mekanisk ventilasjon hos pasienter som til slutt dør (antall dager)
|
Januar 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ROMAIN MIGUEL MONTANES, MD, University Hospital of Tours
- Hovedetterforsker: Servane Barrault, PhD, University of Tours
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DER
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .