Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Этическое обсуждение в отделении интенсивной терапии: влияние формализованных междисциплинарных собраний команды, экспериментальное исследование.

27 апреля 2026 г. обновлено: University Hospital, Tours

Délibération ethique en réanimation: Impact de la Mise en Place de réunions ethiquesformalisées, Une étude Pilot.

Большинство пациентов, которые умирают в отделении интенсивной терапии, умирают после решения об отказе или прекращении поддерживающего жизнь лечения (WWLST). Внедрение формализованных междисциплинарных совещаний для этического обсуждения в отделении интенсивной терапии может улучшить участие медсестер в принятии решений WWLST. Исследователи решили внедрить такие групповые встречи в своем отделении интенсивной терапии. В этом случае следователи будут измерять удовлетворенность работой, разочарование, связанное с работой, и климат, связанный с принятием этических решений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Большинство пациентов, которые умирают в отделении интенсивной терапии, умирают после решения об отказе или прекращении поддерживающего жизнь лечения (WWLST). Поскольку эти решения имеют ценность, руководящие принципы, а также французские правила рекомендуют, чтобы в них участвовали не только врачи, но и медсестры. Несмотря на это, участие медсестер остается неполным. Плохое сотрудничество между врачами и медсестрами в принятии этических решений связано с неудовлетворенностью работой, выгоранием и желанием уйти. Внедрение формализованных междисциплинарных совещаний для этического обсуждения в отделении интенсивной терапии может улучшить участие медсестер в принятии решений WWLST.

По этим причинам исследователи решили провести такие групповые встречи в отделении интенсивной терапии. В этом случае следователи будут измерять удовлетворенность работой, разочарование, связанное с работой, и климат, связанный с принятием этических решений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tours, Франция, 37000
        • Trauma and surgical intensive care unit, Tours University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Возраст до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение восприятия медсестрами этического климата принятия решений в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: июнь 2023, январь 2024
Медсестры отвечают на вопросник «Опросник этического климата для принятия решений» (оценивались 7 факторов, для каждого фактора оценка варьируется от 1 до 5, более высокие баллы указывают на лучший климат)».
июнь 2023, январь 2024

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение психологического благополучия медсестер на работе
Временное ограничение: 2 оценки: май 2023 г., январь 2024 г.
Медсестры отвечают на Индекс психологического благополучия на работе (5 факторов, по каждому фактору оценка варьируется от 1 до 5, более высокие баллы указывают на лучшее самочувствие).
2 оценки: май 2023 г., январь 2024 г.
Изменение разочарования медсестер психологическими потребностями, связанными с работой
Временное ограничение: 2 оценки: май 2023 г., январь 2024 г.
Ответы медсестер на оценку разочарования психологических потребностей, связанных с работой (3 фактора, для каждого фактора оценка варьируется от 1 до 5, более высокий балл указывает на большее разочарование)
2 оценки: май 2023 г., январь 2024 г.
Изменение желания медсестер уйти
Временное ограничение: 2 оценки: май 2023 г., январь 2024 г.

Медсестры отвечают на один вопрос анкеты:

«У меня есть мысли об уходе с текущей должности/работы» (шкала Ликерта, диапазон баллов от 1 до 5, более высокий балл указывает на более сильное желание уйти)

2 оценки: май 2023 г., январь 2024 г.
Бесполезный уход
Временное ограничение: Январь 2024 г.
Продолжительность ИВЛ у пациентов, которые в конечном итоге умирают (количество дней)
Январь 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: ROMAIN MIGUEL MONTANES, MD, University Hospital of Tours
  • Главный следователь: Servane Barrault, PhD, University of Tours

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться