Deliberación ética en la Unidad de Cuidados Intensivos: Impacto de las Reuniones Formalizadas del Equipo Multidisciplinario, un Estudio Piloto.
Délibération éthique en réanimation : Impact de la Mise en Place de réunions éthiques formalisées, Une étude Pilote.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La mayoría de los pacientes que mueren en la unidad de cuidados intensivos lo hacen después de una decisión de retención o retiro de los tratamientos de soporte vital (WWLST). Debido a que esas decisiones están cargadas de valores, las directrices y las reglamentaciones francesas recomiendan que deben involucrar no solo a los médicos sino también a las enfermeras. A pesar de eso, la participación de las enfermeras sigue siendo incompleta. La mala colaboración entre médicos y enfermeras en las decisiones éticas se asocia con insatisfacción laboral, agotamiento y deseo de renunciar. La implementación de reuniones de equipo interdisciplinario formalizadas para la deliberación ética en la UCI puede mejorar la participación de las enfermeras en las decisiones de WWLST.
Por esas razones, los investigadores decidieron implementar tales reuniones de equipo en su UCI. En esta ocasión, los investigadores medirán la satisfacción laboral, la frustración relacionada con el trabajo y el clima climático para la toma de decisiones éticas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tours, Francia, 37000
- Trauma and surgical intensive care unit, Tours University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes ingresados en la UCI
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la percepción de los enfermeros sobre el clima de toma de decisiones éticas en la UCI
Periodo de tiempo: junio 2023, enero 2024
|
Las enfermeras responden al cuestionario "Cuestionario de Clima para la Toma de Decisiones Éticas (7 factores evaluados, para cada factor la puntuación varía de 1 a 5, las puntuaciones más altas indican un mejor clima)".
|
junio 2023, enero 2024
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el bienestar psicológico de las enfermeras en el trabajo
Periodo de tiempo: 2 evaluaciones: mayo 2023, enero 2024
|
Los enfermeros responden al Índice de bienestar psicológico en el trabajo (5 factores, para cada factor la puntuación va de 1 a 5, mayor puntuación indica mayor bienestar).
|
2 evaluaciones: mayo 2023, enero 2024
|
|
Cambio en la frustración de las enfermeras por las necesidades psicológicas relacionadas con el trabajo
Periodo de tiempo: 2 evaluaciones: mayo 2023, enero 2024
|
Las enfermeras responden a la puntuación de frustración de las necesidades psicológicas relacionadas con el trabajo (3 factores, para cada factor la puntuación varía de 1 a 5, una puntuación más alta indica más frustración)
|
2 evaluaciones: mayo 2023, enero 2024
|
|
Cambio en el deseo de las enfermeras de irse
Periodo de tiempo: 2 evaluaciones: mayo 2023, enero 2024
|
Las enfermeras responden a un cuestionario de una pregunta: "Tengo pensamientos acerca de dejar mi puesto/trabajo actual" (escala de lickert, rango de puntuación de 1 a 5, una puntuación más alta indica un mayor deseo de irse) |
2 evaluaciones: mayo 2023, enero 2024
|
|
Atención no beneficiosa
Periodo de tiempo: Enero 2024
|
Duración de la ventilación mecánica en pacientes que finalmente mueren (número de días)
|
Enero 2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ROMAIN MIGUEL MONTANES, MD, University Hospital of Tours
- Investigador principal: Servane Barrault, PhD, University of Tours
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DER
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .