Stabilometri og plantartrykkendringer etter progressiv trykkutløsning i Flexor Digitoum Brevis i latente triggerpunkter
2. juni 2023 oppdatert av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Målet med denne kliniske studien er å sjekke effekten av progressiv trykkavlastning i Flexor digitorum Brevis
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Atten forsøkspersoner med bilaterale lantente myofasciale triggerpunkter vil bli rekruttert til en pre-test post-test studie. Deltakerne vil være fra 18 til 40 år, ikke overvektige. Deltakerne vil bli målt før og etter bilateral dry needling i Flexor digitorum Brevis. Etterforskerne vil måle stabilometriske variabler og statisk fotavtrykk. Footprint-variablene vil bli delt inn i bilateral bakfot, bilateral midtfot, bilateral forfot.
Stabilometri vil bli målt ved forskyvning av trykksenteret i X og Y med øyne åpne og lukkede, trykksenter (COP) med øyne åpne og lukkede, COP-område med øyne åpne og lukkede, COP antero-posterior (a-p) og medio -laterale (m-lat) retninger med øyne åpne og lukkede, og COP-hastighet. To forsøk vil bli registrert for hver tilstand, og rekkefølgen av tilstandene vil bli randomisert på tvers av forsøkspersoner, øyne åpne og lukkede øyne. Fotplantartrykk og overflateareal av to statiske fotavtrykk vil bli målt under bibeint stående. Statisk plantartrykk vil bli evaluert ved hjelp av maksimalt trykk, middels trykk og overflateareal på hvert aspekt av foten (bakfot, midtfot og forfot).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28702
- Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Asyntomatiske motiver med flatfot
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operasjoner i nedre ekstremiteter. Anamnese med skade på underekstremiteter med gjenværende symptomer (smerte, "gi-bort"-opplevelser) i løpet av det siste året.
Benlengdeavvik mer enn 1 cm Balanseunderskudd (bestemt ved muntlig spørreskjema angående fall)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: progressiv trykkavlastning
Bilateral progressiv trykkfrigjøring i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis-muskelen
|
Bilateral progressiv trykkfrigjøring i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis-muskelen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk fotavtrykk
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Statisk fotavtrykk vil måle plantartrykk og overflateareal av bakmat, mellomfot og forfot.
Forsøkspersonene ble bedt om å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Under alle undersøkelsene ble de øvre lemmer plassert i en avslappet stilling langs kroppen.
Forsøkspersonene ble bedt om å stå så stille som mulig i 30 s, med øynene åpne, mens de konsentrerte seg om et punkt i øyehøyde 2 m unna eller med øynene åpne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel x forskyvning åpne øyne før progressiv trykkutløsning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel y forskyvning åpne øyne før progressiv trykkutløsning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet åpner øynene før progressiv trykkutløsning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning åpne øyne før progressiv trykkutløsning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av lateral-lateral (lat-lat) retning åpne øyne før progressiv trykkavlastning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter for trykkhastighetsforskyvning av den laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel x forskyvning før progressiv trykkavlastning med lukkede øyne
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel y forskyvning før progressiv trykkutløsning med lukkede øyne
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet før progressiv trykkutløsning med lukkede øyne
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning før progressiv trykkutløsning med lukkede øyne
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av den laterale (lat-lat) retningen før progressiv trykkutløsning med lukkede øyne
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter for trykkhastighetsforskyvning av den laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel x forskyvning åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel y forskyvning åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet åpne øynene etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning med åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av den laterale (lat-lat) retningen med åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter for trykkhastighetsforskyvning av den laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel x forskyvning med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabel y forskyvning med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
|
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter for trykkhastighetsforskyvning av den laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
2. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 1912202200923
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .