Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stabilometri och plantartrycksförändringar efter progressiv tryckavlastning i Flexor Digitoum Brevis i latenta triggerpunkter

2 juni 2023 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Syftet med denna kliniska prövning är att kontrollera effekterna av progressiv tryckavlastning i Flexor digitorum Brevis

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Arton försökspersoner med bilaterala lantenta myofasciala triggerpunkter kommer att rekryteras för en pre-test post-test studie. Deltagarna kommer att vara från 18 till 40 år gamla, inte överviktiga. Deltagarna kommer att mätas före och efter bilateral dry needling i Flexor digitorum Brevis. Utredarna kommer att mäta stabilometriska variabler och statiskt fotavtryck. Footprint-variablerna kommer att delas in i bilateral bakfot, bilateral mellanfot, bilateral framfot.

Stabilometri kommer att mätas genom förskjutning av tryckcentrum i X och Y med ögon öppna och stängda, tryckcentrum (COP) med ögon öppna och slutna, COP-område med ögon öppna och slutna, COP antero-posterior (a-p) och medio -laterala (m-lat) riktningar med öppna och slutna ögon och COP-hastighet. Två försök kommer att registreras för varje tillstånd och ordningen på tillstånden kommer att randomiseras mellan försökspersoner, ögon öppna och slutna ögon. Fots plantartryck och ytarea för två statiska fotspår kommer att mätas under tvåfotsstående. Statiskt plantartryck kommer att utvärderas med hjälp av maximalt tryck, medeltryck och ytarea för varje aspekt av foten (bakfot, mellanfot och framfot).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28702
        • Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Asyntomatiska motiv med platt fot

Exklusions kriterier:

  • Tidigare operation i nedre extremiteter. Historik av skada på nedre extremiteter med kvarvarande symtom (smärta, "ge-bort"-känsla) under det senaste året.

Benlängdsavvikelse mer än 1 cm Balansunderskott (bestäms av muntligt frågeformulär om fall)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: progressiv tryckavlastning
Bilateral progressiv tryckavlastning i latenta triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis-muskeln
Procedur: progressiv tryckavlastning
Bilateral progressiv tryckavlastning i latenta triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis-muskeln

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statiskt fotavtryck
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Statiskt fotavtryck kommer att mäta plantartryck och ytarea på bakfot, mellanfot och framfot. Försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Under alla undersökningarna placerades de övre extremiteterna i ett avslappnat läge längs med kroppen. Försökspersonerna instruerades att stå så stilla som möjligt i 30 sekunder, med ögonen öppna, medan de koncentrerade sig på en punkt i ögonhöjd 2 m bort eller med öppna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel x förskjutning öppna ögon innan progressiv tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i X (i millimeter) med öppna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel y förskjutning öppna ögonen före progressiv tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i Y (i millimeter) med öppna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt centrum av tryckområdet öppna ögonen innan progressiv tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av mitten av tryckområdet (COP) (i millimeter²) med öppna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighet förskjutning av anteroposterior(a-p) riktning öppna ögon innan progressiv tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den anteroposteriora (a-p) riktningen (i milimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighetsförskjutning av den laterala (lat-lat) riktningen öppna ögon innan progressiv tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den laterala-laterala (lat-lat) riktningen (i millimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel x förskjutning före progressiv tryckavlastning med slutna ögon
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i X (i millimeter) med slutna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel y förskjutning före progressiv tryckavlastning med slutna ögon
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i Y (i millimeter) med slutna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt centrum av tryckområdet före progressiv tryckavlastning med slutna ögon
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av mitten av tryckområdet (COP) (i millimeter²) med slutna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighet förskjutning av anteroposterior(a-p) riktningen före progressiv tryckavlastning med slutna ögon
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den anteroposteriora (a-p) riktningen (i milimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighetsförskjutning av den laterala (lat-lat) riktningen före progressiv tryckavlastning med slutna ögon
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den laterala-laterala (lat-lat) riktningen (i millimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel x förskjutning öppna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i X (i millimeter) med öppna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel y förskjutning öppna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i Y (i millimeter) med öppna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt centrum av tryckområdet öppna ögonen efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av mitten av tryckområdet (COP) (i millimeter²) med öppna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighet förskjutning av anteroposterior(a-p) riktning med öppna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den anteroposteriora (a-p) riktningen (i milimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighetsförskjutning av den laterala (lat-lat) riktningen med öppna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den laterala-laterala (lat-lat) riktningen (i millimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel x förskjutning med slutna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i X (i millimeter) med slutna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabel y förskjutning med slutna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i Y (i millimeter) med slutna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt centrum av tryckområdet med slutna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av mitten av tryckområdet (COP) (i millimeter²) med slutna ögon.
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighet förskjutning av anteroposterior(a-p) riktning med slutna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den anteroposteriora (a-p) riktningen (i milimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometri variabelt tryckcentrum hastighetsförskjutning av den laterala (lat-lat) riktningen med slutna ögon efter intervention
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen. Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den laterala-laterala (lat-lat) riktningen (i millimeter/sekund).
Genom avslutad studie, i snitt 3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

2 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2023

Första postat (Faktisk)

1 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1912202200923

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera