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潜在的なトリガーポイントにおける短趾屈筋における漸進的な圧力解放後の安定性および足底圧の変化

2023年6月2日 更新者:EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic
この臨床試験の目的は、短趾屈筋における漸進的な圧力解放の効果を確認することです

調査の概要

詳細な説明

両側性潜在性筋筋膜トリガーポイントを有する18人の被験者が、テスト前およびテスト後の研究のために募集されます。 参加者は 18 歳から 40 歳までで、肥満ではありません。 参加者は、短趾屈筋の両側ドライニードリングの前後に測定されます。 研究者は、スタビロメトリー変数と静的フットプリントを測定します。 フットプリントの変数は、両側の後足、両側の中足、両側の前足に分割されます。

スタビロメトリーは、目を開閉した状態での X および Y の圧力中心の変位、目を開閉した状態での圧力中心 (COP)、目を開閉した状態での COP 領域、COP 前後 (ap) および中央の変位によって測定されます。 -目を開けた状態と閉じた状態での横 (m-lat) 方向、および COP 速度。 条件ごとに 2 回の試行が記録され、条件の順序は被験者間で無作為化され、目を開けた状態と閉じた状態になります。 足底圧力と 2 つの静的フットプリントの表面積は、二足歩行中に測定されます。 静的足底圧は、足の各側面 (後足、中足、および前足) の最大圧力、中間圧力、および表面積によって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28702
        • Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 扁平足の無症候性被験者

除外基準:

  • 以前の下肢手術。 -過去1年以内の残存症状(痛み、「ギブアウェイ」感覚)を伴う下肢損傷の病歴。

1cm以上の足の長さの不一致バランス障害(転倒に関する口頭質問票により決定)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: プログレッシブ プレッシャー リリース
短趾屈筋の潜在的なトリガーポイントにおける両側の漸進的な圧力解放
短趾屈筋の潜在的なトリガーポイントにおける両側の漸進的な圧力解放

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的フットプリント
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタティック フットプリントは、足裏の圧力と後部フード、中足部、および前足部の表面積を測定します。 被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 すべての検査中、上肢は体に沿ってリラックスした位置に置かれました。 被験者は、2 m 離れた目の高さの点に集中するか、目を開けたまま、目を開けたまま 30 秒間できるだけ静止するように指示されました。
研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー変数 x 変位 圧力を徐々に解放する前に目を開けます
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を開けた状態で圧力の中心の変位を X (ミリメートル) 単位で測定します。
研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー変数 y 変位は、徐々に圧力を解放する前に目を開けます
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリ変数は、目を開けた状態で圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
研究完了まで、平均3日
段階的な圧力解放の前に、圧力領域のスタビロメトリー変数中心が開いた目
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を開けた状態で圧力 (COP) 領域の中心の変位 (ミリメートル²) を測定します。
研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー 可変圧力中心速度 前後 (a-p) 方向の変位 段階的な圧力解放の前に開眼
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、前後 (ap) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー可変圧力中心 横-横(lat-lat)方向の速度変位 プログレッシブ圧力解放前の開眼
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、ラテロ-ラテラル (lat-lat) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日
目を閉じて徐々に圧力を解放する前のスタビロメトリー変数 x 変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態で圧力の中心の X (ミリメートル単位) の変位を測定します。
研究完了まで、平均3日
目を閉じて段階的に圧力を解放する前のスタビロメトリー変数 y 変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態で圧力の中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
研究完了まで、平均3日
目を閉じて漸進的に圧力を解放する前の圧力領域のスタビロメトリー可変中心
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態で圧力 (COP) 領域の中心の変位 (ミリメートル²) を測定します。
研究完了まで、平均3日
目を閉じて圧力を漸進的に解放する前の前後(ap)方向のスタビロメトリー可変圧力中心速度変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、前後 (ap) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日
目を閉じて圧力を漸進的に解放する前の、ラテロ-ラテラル(lat-lat)方向のスタビロメトリー可変圧力中心速度変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、ラテロ-ラテラル (lat-lat) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー変数 x 変位 介入後の開眼
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を開けた状態で圧力の中心の変位を X (ミリメートル) 単位で測定します。
研究完了まで、平均3日
介入後のスタビロメトリー変数 y 変位開眼
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリ変数は、目を開けた状態で圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
研究完了まで、平均3日
圧力領域のスタビロメトリー可変中心 介入後の開眼
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を開けた状態で圧力 (COP) 領域の中心の変位 (ミリメートル²) を測定します。
研究完了まで、平均3日
介入後の開眼時の前後(ap)方向の圧力速度変位のスタビロメトリー可変中心
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、前後 (ap) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー可変中心圧力速度介入後の横-横方向 (lat-lat) 方向の開いた目での変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、ラテロ-ラテラル (lat-lat) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー変数 x 介入後の目を閉じた状態での変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態で圧力の中心の X (ミリメートル単位) の変位を測定します。
研究完了まで、平均3日
介入後の目を閉じた状態でのスタビロメトリー変数 y 変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態で圧力の中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
研究完了まで、平均3日
介入後の目を閉じた状態での圧力領域のスタビロメトリー可変中心
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態で圧力 (COP) 領域の中心の変位 (ミリメートル²) を測定します。
研究完了まで、平均3日
介入後の閉眼時の前後(a-p)方向の圧力速度変位のスタビロメトリー可変中心
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、前後 (ap) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日
介入後の目を閉じた状態でのラテロ-ラテラル(lat-lat)方向のスタビロメトリー可変重心圧力速度変位
時間枠:研究完了まで、平均3日
スタビロメトリー評価が使用され、被験者は力のプラットフォームに裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に離して正中線から 30 度離してリラックスした立位姿勢を維持するように指示されました。 スタビロメトリー変数は、ラテロ-ラテラル (lat-lat) 方向の圧力速度変位の中心を測定します (ミリメートル/秒)。
研究完了まで、平均3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月27日

一次修了 (実際)

2023年5月31日

研究の完了 (実際)

2023年6月2日

試験登録日

最初に提出

2023年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月28日

最初の投稿 (実際)

2023年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月2日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1912202200923

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

漸進的な圧力解放の臨床試験

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