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Stabilometrie und Veränderungen des plantaren Drucks nach progressiver Druckentlastung im Flexor Digitoum Brevis in latenten Triggerpunkten

2. Juni 2023 aktualisiert von: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen einer progressiven Druckentlastung im Flexor digitorum Brevis zu überprüfen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Achtzehn Probanden mit bilateralen myofaszialen Triggerpunkten werden für eine Pre-Test-Post-Test-Studie rekrutiert. Die Teilnehmer sind zwischen 18 und 40 Jahre alt und nicht fettleibig. Die Teilnehmer werden vor und nach bilateraler Trockennadelung in Flexor digitorum Brevis gemessen. Die Ermittler werden stabilometrische Variablen und den statischen Fußabdruck messen. Die Footprint-Variablen werden in bilateralen Rückfuß, bilateralen Mittelfuß, bilateralen Vorderfuß unterteilt.

Die Stabilometrie wird gemessen durch Verschiebung des Druckzentrums in X und Y bei offenen und geschlossenen Augen, Druckzentrum (COP) bei offenen und geschlossenen Augen, COP-Bereich bei offenen und geschlossenen Augen, COP antero-posterior (a-p) und medio -laterale (m-lat) Richtungen mit offenen und geschlossenen Augen und COP-Geschwindigkeit. Für jeden Zustand werden zwei Versuche aufgezeichnet, und die Reihenfolge der Zustände wird zwischen den Probanden randomisiert, Augen offen und Augen geschlossen. Der Fußsohlendruck und die Oberfläche von zwei statischen Fußabdrücken werden während des zweibeinigen Stehens gemessen. Der statische Plantardruck wird anhand des maximalen Drucks, des mittleren Drucks und der Oberfläche jedes Aspekts des Fußes (Rückfuß, Mittelfuß und Vorderfuß) bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Madrid, Spanien, 28702
        • Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Asyntomatische Probanden mit Plattfuß

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Operation an den unteren Extremitäten. Vorgeschichte einer Verletzung der unteren Extremitäten mit Restsymptomen (Schmerzen, „Weggabe“-Gefühle) innerhalb des letzten Jahres.

Beinlängendifferenz über 1 cm Gleichgewichtsstörungen (ermittelt durch mündlichen Fragebogen zu Stürzen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: progressive Druckentlastung
Bilaterale progressive Druckentlastung in latenten Triggerpunkten des Musculus flexor digitorum brevis
Bilaterale progressive Druckentlastung in latenten Triggerpunkten des Musculus flexor digitorum brevis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statischer Fußabdruck
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Der statische Fußabdruck misst den plantaren Druck und die Oberfläche des hinteren Fußes, des Mittelfußes und des Vorderfußes. Die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Bei allen Untersuchungen wurden die oberen Extremitäten entspannt am Körper angelegt. Die Probanden wurden angewiesen, 30 s so still wie möglich mit offenen Augen zu stehen und sich dabei auf einen Punkt in Augenhöhe in 2 m Entfernung oder mit offenen Augen zu konzentrieren.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable x Verschiebung offene Augen vor progressiver Druckentlastung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in X (in Millimetern) bei geöffneten Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable y Verschiebung offene Augen vor progressiver Druckentlastung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in Y (in Millimetern) bei geöffneten Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variabler Druckmittelpunkt Bereich offene Augen vor progressiver Druckentlastung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Bereichs des Druckzentrums (COP) (in Millimeter²) bei geöffneten Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie Variable Druckmittelpunkt Geschwindigkeit Verschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung offene Augen vor progressiver Druckentlastung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie Variable Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der latero-lateralen (Lat-Lat) Richtung Öffnen Sie die Augen vor progressiver Druckentlastung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der Latero-Lateral(Lat-Lat)-Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable x-Verschiebung vor progressiver Druckentlastung mit geschlossenen Augen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in X (in Millimetern) bei geschlossenen Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable y Verschiebung vor progressiver Druckentlastung mit geschlossenen Augen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in Y (in Millimetern) bei geschlossenen Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrischer variabler Druckschwerpunktbereich vor progressiver Druckentlastung bei geschlossenen Augen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Bereichs des Druckzentrums (COP) (in mm²) bei geschlossenen Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie Variable Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung vor progressiver Druckentlastung bei geschlossenen Augen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie Variable Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der latero-lateralen (Lat-Lat) Richtung vor progressiver Druckentlastung bei geschlossenen Augen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der Latero-Lateral(Lat-Lat)-Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie Variable x Verschiebung offene Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in X (in Millimetern) bei geöffneten Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variabel y Verschiebung offene Augen nach dem Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in Y (in Millimetern) bei geöffneten Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variabler Druckmittelpunkt Bereich offene Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Bereichs des Druckzentrums (COP) (in Millimeter²) bei geöffneten Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable Schwerpunktgeschwindigkeit Verschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung mit offenen Augen nach dem Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable Druckmittelpunktgeschwindigkeit Verschiebung der latero-lateralen (Lat-Lat) Richtung mit offenen Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der Latero-Lateral(Lat-Lat)-Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable x-Verschiebung mit geschlossenen Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in X (in Millimetern) bei geschlossenen Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variabel y Verschiebung mit geschlossenen Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Druckzentrums in Y (in Millimetern) bei geschlossenen Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variabler Druckschwerpunktbereich bei geschlossenen Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Verschiebung des Bereichs des Druckzentrums (COP) (in mm²) bei geschlossenen Augen.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable Schwerpunktgeschwindigkeit Verschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung mit geschlossenen Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der anteroposterioren (a-p) Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Stabilometrie variable Druckmittelpunktgeschwindigkeit Verschiebung der latero-lateralen (Lat-Lat) Richtung bei geschlossenen Augen nach Eingriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage
Es wurde eine Stabilometrie-Bewertung verwendet und die Probanden wurden angewiesen, barfuß auf der Kraftplattform zu stehen, die Teilnehmer wurden angewiesen, in einer entspannten Stehhaltung mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und einer Position von 30º von der Mittellinie entfernt zu bleiben. Stabilometrie-Variablen messen die Druckmittelpunkt-Geschwindigkeitsverschiebung der Latero-Lateral(Lat-Lat)-Richtung (in Millimeter/Sekunde).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1912202200923

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur progressive Druckentlastung

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