Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi av Helicobacter Pylori-infeksjon hos barn fra Slovenia

25. april 2023 oppdatert av: Tadej Battelino, University Medical Centre Ljubljana
Epidemiologien til H. pylori-infeksjon blant barn i Slovenia er ikke undersøkt. Derfor gjennomfører vi en studie for å undersøke epidemiologien til H. pylori og tilhørende risikofaktorer blant barn i Slovenia.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Befolkningsutvalget var fra de tre forskjellige geografiske plasseringene i Slovenia. Utvalget av de studerte stedene var basert på deres sosiale og økonomiske egenskaper og medisinske tilbud. Vi inkluderte barn fra tre aldersgrupper samtidig som vi samlet inn informasjon fra foreldrene som kan ha betydning for H. pylori-overføring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

430

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • Rekruttering
        • University Children's Hospital in Ljubljana
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Polona Maver Vodičar, MD PhD
        • Underetterforsker:
          • Saša Simšič, MD PhD
        • Underetterforsker:
          • Eva Mojškrc, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

barn fra skolen i ulike aldersgrupper- samfunnsutvalg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 6, 14 og 17 år bor i tre forskjellige regioner i Slovenia

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Prevalensstudiepopulasjon
prevalensstudiepopulasjon
Annen: Prevalensstudiepopulasjon
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall infiserte barn i ulike aldersgrupper
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Medical Centre Ljubljana

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

9. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2023

Først lagt ut (Anslag)

5. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07011968

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere