Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spontan fjerning av infantil navlebrokk

2. mai 2023 oppdatert av: Ahmed Kamel Ali Mohamed

Infantil navlebrokk er vanlig hos barn. Den har et regressivt forløp i de fleste tilfeller. Konservativ behandling er standard i de fleste tilfeller før fylte 3 år med mindre det er komplikasjoner som fengsling, ruptur med evisceration som er ekstremt sjeldne og krever akutt kirurgi.

Vi presenterer et sjeldent tilfelle av et 6 måneder gammelt barn med plutselig spontan evisceration av infantil navlebrokk.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Infantil navlebrokk er vanlig hos barn. Den har et regressivt forløp i de fleste tilfeller. Konservativ behandling er standard i de fleste tilfeller før fylte 3 år med mindre det er komplikasjoner som fengsling, ruptur med evisceration som er ekstremt sjeldne og krever akutt kirurgi.

Vi presenterer et sjeldent tilfelle av et 6 måneder gammelt barn med plutselig spontan evisceration av infantil navlebrokk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Ahmed Ali

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pediatrisk aldersgruppe

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pediatrisk gruppe

Ekskluderingskriterier:

  • Voksen gruppe

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
saksrapport
Fremgangsmåte: Utforskning
abdominal utforskning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sykehusopphold
Tidsramme: Fra 1. april 2023 til 1. april 2024
sykehusopphold
Fra 1. april 2023 til 1. april 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahmed Kamel Ali Mohamed

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

7. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

23. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

24. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AKA171292

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere