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Spontane Ausweidung eines infantilen Nabelbruchs

2. Mai 2023 aktualisiert von: Ahmed Kamel Ali Mohamed

Ein infantiler Nabelbruch kommt bei Kindern häufig vor. Der Verlauf verläuft in den meisten Fällen regressiv. Eine konservative Behandlung ist in den meisten Fällen vor dem dritten Lebensjahr der Standard, es sei denn, es kommt zu Komplikationen wie Einklemmung oder Ruptur mit Ausweidung, die äußerst selten sind und eine Notoperation rechtfertigen.

Wir präsentieren den seltenen Fall eines 6 Monate alten Kindes mit plötzlicher spontaner Ausweidung eines infantilen Nabelbruchs.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein infantiler Nabelbruch kommt bei Kindern häufig vor. Der Verlauf verläuft in den meisten Fällen regressiv. Eine konservative Behandlung ist in den meisten Fällen vor dem dritten Lebensjahr der Standard, es sei denn, es kommt zu Komplikationen wie Einklemmung oder Ruptur mit Ausweidung, die äußerst selten sind und eine Notoperation rechtfertigen.

Wir präsentieren den seltenen Fall eines 6 Monate alten Kindes mit plötzlicher spontaner Ausweidung eines infantilen Nabelbruchs.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71111
        • Ahmed Ali

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

pädiatrische Altersgruppe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Gruppe

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsenengruppe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fallbericht
Verfahren: Erkundung
Bauchuntersuchung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Vom 1. April 2023 bis 1. April 2024
Krankenhausaufenthalt
Vom 1. April 2023 bis 1. April 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahmed Kamel Ali Mohamed

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

7. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

23. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

24. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AKA171292

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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