Spontaniczne patroszenie dziecięcej przepukliny pępkowej
Dziecięca przepuklina pępkowa występuje często u dzieci. W większości przypadków ma przebieg regresywny. Postępowanie zachowawcze jest standardem w większości przypadków przed ukończeniem 3 roku życia, chyba że występują powikłania, takie jak uwięźnięcie, pęknięcie z wytrzewieniem, które są niezwykle rzadkie i uzasadniają pilną operację.
Przedstawiamy rzadki przypadek 6-miesięcznego dziecka z nagłym samoistnym wytrzewieniem przepukliny pępkowej niemowlęcej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dziecięca przepuklina pępkowa występuje często u dzieci. W większości przypadków ma przebieg regresywny. Postępowanie zachowawcze jest standardem w większości przypadków przed ukończeniem 3 roku życia, chyba że występują powikłania, takie jak uwięźnięcie, pęknięcie z wytrzewieniem, które są niezwykle rzadkie i uzasadniają pilną operację.
Przedstawiamy rzadki przypadek 6-miesięcznego dziecka z nagłym samoistnym wytrzewieniem przepukliny pępkowej niemowlęcej.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt, 71111
- Ahmed Ali
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupa pediatryczna
Kryteria wyłączenia:
- Grupa dorosłych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
opis przypadku
|
eksploracja jamy brzusznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: Od 1 kwietnia 2023 do 1 kwietnia 2024
|
pobyt w szpitalu
|
Od 1 kwietnia 2023 do 1 kwietnia 2024
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AKA171292
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .