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Éviscération spontanée d'une hernie ombilicale infantile

2 mai 2023 mis à jour par: Ahmed Kamel Ali Mohamed

La hernie ombilicale infantile est fréquente chez les enfants. Il a un cours régressif dans la plupart des cas. La prise en charge conservatrice est la norme dans la plupart des cas avant l'âge de 3 ans sauf en cas de complications telles que l'incarcération, la rupture avec éviscération qui sont extrêmement rares et justifient une intervention chirurgicale en urgence.

Nous présentons un cas rare d'un enfant de 6 mois avec une éviscération spontanée soudaine d'une hernie ombilicale infantile.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La hernie ombilicale infantile est fréquente chez les enfants. Il a un cours régressif dans la plupart des cas. La prise en charge conservatrice est la norme dans la plupart des cas avant l'âge de 3 ans sauf en cas de complications telles que l'incarcération, la rupture avec éviscération qui sont extrêmement rares et justifient une intervention chirurgicale en urgence.

Nous présentons un cas rare d'un enfant de 6 mois avec une éviscération spontanée soudaine d'une hernie ombilicale infantile.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Ahmed Ali

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

groupe d'âge pédiatrique

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe pédiatrique

Critère d'exclusion:

  • Groupe adulte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
rapport de cas
exploration abdominale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
séjour à l'hopital
Délai: Du 1 avril 2023 au 1 avril 2024
séjour à l'hopital
Du 1 avril 2023 au 1 avril 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

7 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

23 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

24 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Première publication (Réel)

10 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AKA171292

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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