- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05852535
Éviscération spontanée d'une hernie ombilicale infantile
La hernie ombilicale infantile est fréquente chez les enfants. Il a un cours régressif dans la plupart des cas. La prise en charge conservatrice est la norme dans la plupart des cas avant l'âge de 3 ans sauf en cas de complications telles que l'incarcération, la rupture avec éviscération qui sont extrêmement rares et justifient une intervention chirurgicale en urgence.
Nous présentons un cas rare d'un enfant de 6 mois avec une éviscération spontanée soudaine d'une hernie ombilicale infantile.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La hernie ombilicale infantile est fréquente chez les enfants. Il a un cours régressif dans la plupart des cas. La prise en charge conservatrice est la norme dans la plupart des cas avant l'âge de 3 ans sauf en cas de complications telles que l'incarcération, la rupture avec éviscération qui sont extrêmement rares et justifient une intervention chirurgicale en urgence.
Nous présentons un cas rare d'un enfant de 6 mois avec une éviscération spontanée soudaine d'une hernie ombilicale infantile.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Assiut, Egypte, 71111
- Ahmed Ali
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Groupe pédiatrique
Critère d'exclusion:
- Groupe adulte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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rapport de cas
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exploration abdominale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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séjour à l'hopital
Délai: Du 1 avril 2023 au 1 avril 2024
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séjour à l'hopital
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Du 1 avril 2023 au 1 avril 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AKA171292
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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