Spontane verwijdering van de ingewanden van infantiele navelbreuk
Infantiele navelbreuk komt vaak voor bij kinderen. Het heeft in de meeste gevallen een regressief verloop. Conservatieve behandeling is in de meeste gevallen de standaard vóór de leeftijd van 3 jaar, tenzij er complicaties zijn zoals opsluiting, ruptuur met verwijdering van de ingewanden, die uiterst zeldzaam zijn en een spoedoperatie rechtvaardigen.
We presenteren een zeldzaam geval van een 6 maanden oud kind met plotselinge spontane verwijdering van de ingewanden van een infantiele navelbreuk.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Infantiele navelbreuk komt vaak voor bij kinderen. Het heeft in de meeste gevallen een regressief verloop. Conservatieve behandeling is in de meeste gevallen de standaard vóór de leeftijd van 3 jaar, tenzij er complicaties zijn zoals opsluiting, ruptuur met verwijdering van de ingewanden, die uiterst zeldzaam zijn en een spoedoperatie rechtvaardigen.
We presenteren een zeldzaam geval van een 6 maanden oud kind met plotselinge spontane verwijdering van de ingewanden van een infantiele navelbreuk.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71111
- Ahmed Ali
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pediatrische groep
Uitsluitingscriteria:
- Volwassen groep
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
casusrapport
|
abdominale exploratie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Van 1 april 2023 tot 1 april 2024
|
ziekenhuisopname
|
Van 1 april 2023 tot 1 april 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AKA171292
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .