- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05852535
Evisceração Espontânea de Hérnia Umbilical Infantil
A hérnia umbilical infantil é comum em crianças. Tem um curso regressivo na maioria dos casos. O manejo conservador é o padrão na maioria dos casos antes dos 3 anos de idade, a menos que haja complicações como encarceramento, ruptura com evisceração, que são extremamente raras e requerem cirurgia de emergência.
Apresentamos um caso raro de uma criança de 6 meses com evisceração espontânea súbita de hérnia umbilical infantil.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hérnia umbilical infantil é comum em crianças. Tem um curso regressivo na maioria dos casos. O manejo conservador é o padrão na maioria dos casos antes dos 3 anos de idade, a menos que haja complicações como encarceramento, ruptura com evisceração, que são extremamente raras e requerem cirurgia de emergência.
Apresentamos um caso raro de uma criança de 6 meses com evisceração espontânea súbita de hérnia umbilical infantil.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito, 71111
- Ahmed Ali
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- grupo pediátrico
Critério de exclusão:
- grupo adulto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
relato de caso
|
exploração abdominal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Internação hospitalar
Prazo: De 1º de abril de 2023 a 1º de abril de 2024
|
Internação hospitalar
|
De 1º de abril de 2023 a 1º de abril de 2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AKA171292
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .