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Evisceración espontánea de hernia umbilical infantil

2 de mayo de 2023 actualizado por: Ahmed Kamel Ali Mohamed

La hernia umbilical infantil es común en los niños. Tiene un curso regresivo en la mayoría de los casos. El manejo conservador es el estándar en la mayoría de los casos antes de los 3 años de edad, a menos que haya complicaciones como incarceración, ruptura con evisceración, que son extremadamente raras y justifican una cirugía de emergencia.

Presentamos un caso raro de un niño de 6 meses con evisceración espontánea repentina de hernia umbilical infantil.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hernia umbilical infantil es común en los niños. Tiene un curso regresivo en la mayoría de los casos. El manejo conservador es el estándar en la mayoría de los casos antes de los 3 años de edad, a menos que haya complicaciones como incarceración, ruptura con evisceración, que son extremadamente raras y justifican una cirugía de emergencia.

Presentamos un caso raro de un niño de 6 meses con evisceración espontánea repentina de hernia umbilical infantil.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Ahmed Ali

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

grupo de edad pediátrico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • grupo pediátrico

Criterio de exclusión:

  • grupo de adultos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Reporte de un caso
exploración abdominal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Del 1 de abril de 2023 al 1 de abril de 2024
estancia en el hospital
Del 1 de abril de 2023 al 1 de abril de 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

7 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

23 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

24 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AKA171292

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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