Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Georgia: Technology and WIC - A Comprehensive Approach to Public Health

29. mai 2024 oppdatert av: Erin Hennessy, Tufts University
Med finansiering gjennom USDA og Tufts Universitys Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) prosjekt, vil Georgia WIC-avdelingen implementere en telehelseløsning for ernæring og amming. Hensikten med denne studien er å evaluere denne telehelseløsningen. Forskningen/evalueringen innebærer å fullføre nettbaserte spørreundersøkelser. Evalueringen vil fokusere på deltakertilfredshet, bruk av telehelseløsningen og bruk av informasjon samlet inn om WIC-deltakeren gjennom WIC management information system (MIS). Det er en hypotese om at telehelseløsningen vil øke WIC-deltakernes tilfredshet med ernæring og ammestøtte, samtidig som den reduserer byrden med å delta på personlig omsorg.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Telehelse kan redusere barrierer og øke tilgangen til omsorg, og den kan brukes på det spesielle supplerende ernæringsprogrammet for kvinner, spedbarn og barn (WIC). WIC er et føderalt ernæringshjelpsprogram som hjelper kvinner med lav inntekt med barn opp til 5 år. Det er et stort forskningsvolum som støtter ekstern pasientovervåking, og de fleste fordelene finner man når telehelse brukes til kommunikasjon og rådgivning. USDA tildelte Tufts University et stipend for å teste og evaluere bruken av telehelseinnovasjoner i leveringen av USDA sitt WIC-program. Tufts University tilbød deretter USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) stipendmulighet til WIC-statlige byråer over hele USA. THIS-WIC valgte 7 WIC-statlige byråer til å motta tilskudd, og GA-statsbyrået er én mottaker. THIS-WIC-teamet ved Tufts University leder evalueringen av disse telehelseløsningene i samarbeid med finansierte WIC-statlige byråer.

THIS-WIC har som mål å generere bevis fra GAs telehelseløsning for videokonferanser for å informere om hvordan telehelseplattformen støtter WIC-tjenester sammenlignet med vanlig personlig omsorg. Evalueringsfunn vil informere interessenter om fordelene med plattformen og hvor levedyktig det er å opprettholde og tilpasse seg bredere.

Hensikten med denne studien er å evaluere effektiviteten til denne telehelseløsningen ved å la klienter fullføre undersøkelser om deres komfort ved bruk av telehelse og deres tilfredshet med telehelseavtalen. I tillegg er sekundær demografisk og annen ernæringsrelatert informasjon om studiedeltakere allerede samlet inn i MIS og vil bli brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2566

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02111
        • Tufts University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner
  • Ammende kvinner
  • postpartum kvinner med barn i aldersgruppen 0 til 5 år

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Vanlig omsorg.
Eksperimentell: Telehelseløsning
Telehelseløsning tilbys.
Telehelseløsning: videokonferanser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fornøyd med telehelseløsningen
Tidsramme: I løpet av studietiden, ca 18 måneder
WICs klienters tilfredshet med ernæringsundervisning og ammestøtte som tilbys via telehelseløsningen sammenlignet med vanlig omsorg. Data vil bli samlet inn, og dette utfallsmålet vil bli vurdert via undersøkelsesfullføring av studiedeltakere.
I løpet av studietiden, ca 18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppmøte ved planlagte avtaler
Tidsramme: I løpet av studietiden, ca 18 måneder
WIC-klienter møter til avtaler når de tilbys telehelseløsningen sammenlignet med vanlig behandling. Data vil bli samlet inn, og dette utfallsmålet vil bli vurdert via undersøkelsesfullføring av studiedeltakere.
I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Diettinntak
Tidsramme: I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Påvirkning av telehelseløsningen sammenlignet med vanlig pleie på kostinntaket. Data vil bli samlet inn, og dette utfallsmålet vil bli vurdert via undersøkelsesfullføring av studiedeltakere.
I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Holdninger til amme- og ernæringsundervisning
Tidsramme: I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Påvirkning av telehelseløsningen sammenlignet med vanlig omsorg på WIC-klienter sine holdninger til amming og ernæringsundervisning. Data vil bli samlet inn, og dette utfallsmålet vil bli vurdert via undersøkelsesfullføring av studiedeltakere.
I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Barrierer for å få ernæringsundervisning og ammestøtte
Tidsramme: I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Effekten av telehelseløsningen sammenlignet med vanlig omsorg på barrierer som WIC-klienter møter når de får ernæringsopplæring og ammestøtte. Data vil bli samlet inn, og dette utfallsmålet vil bli vurdert via undersøkelsesfullføring av studiedeltakere.
I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Ammingens varighet
Tidsramme: I løpet av studietiden, ca 18 måneder
Varighet av amming hos klienter tilbød telehelseløsningen sammenlignet med vanlig omsorg. Data vil bli samlet inn, og dette utfallsmålet vil bli vurdert via undersøkelsesfullføring av studiedeltakere
I løpet av studietiden, ca 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erin Hennessy, PhD, Tufts University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 211203

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere