- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05854186
Georgien: Teknologi og WIC - En omfattende tilgang til folkesundhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Telehealth kan reducere barrierer og øge adgangen til pleje, og den kan anvendes til det særlige supplerende ernæringsprogram for kvinder, spædbørn og børn (WIC). WIC er et føderalt ernæringshjælpsprogram, der hjælper kvinder med lav indkomst med børn op til 5 år. Der er en stor mængde forskning, der understøtter fjernovervågning af patienten, og de fleste fordele findes, når telesundhed bruges til kommunikation og rådgivning. USDA tildelte Tufts University et tilskud til at teste og evaluere brugen af telehealth-innovationer i leveringen af USDA's WIC-program. Tufts University tilbød derefter USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) tilskudsmulighed til WIC statslige agenturer i hele USA. THIS-WIC valgte 7 WIC-statskontorer til at modtage tilskud, og GA-statsagenturet er én modtager. THIS-WIC-teamet på Tufts University leder evalueringen af disse telehealth-løsninger i samarbejde med finansierede WIC-statskontorer.
THIS-WIC har til formål at generere beviser fra GA's videokonference telehealth-løsning for at informere om, hvordan telehealth-platformen understøtter WIC-tjenester sammenlignet med sædvanlig personlig pleje. Evalueringsresultater vil informere interessenter om platformens fordele, og hvor levedygtigt det er at opretholde og tilpasse mere bredt.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af denne telesundhedsløsning ved at lade klienter udfylde undersøgelser om deres komfort ved at bruge telesundhed og deres tilfredshed med telesundhedsaftalen. Derudover er sekundære demografiske og andre ernæringsrelaterede oplysninger om undersøgelsesdeltagere allerede indsamlet i MIS og vil blive brugt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Catherine Wright, MS
- Telefonnummer: 617-636-0436
- E-mail: catherine.wright@tufts.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Shanti Sharma, PhD
- Telefonnummer: 6176360312
- E-mail: shanti.sharma@tufts.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
- Rekruttering
- Tufts University
-
Kontakt:
- Catherine Wright, MS
- Telefonnummer: 617-636-0436
- E-mail: catherine.wright@tufts.edu
-
Kontakt:
- Shanti Sharma, PhD
- Telefonnummer: 6176360312
- E-mail: shanti.sharma@tufts.edu
-
Ledende efterforsker:
- Erin Hennessy, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravid kvinde
- Ammende kvinder
- postpartum kvinder med børn i alderen 0 til 5 år
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig pleje.
|
|
Eksperimentel: Telesundhedsløsning
Telesundhedsløsning tilbydes.
|
Telehealth-løsning: videokonferencer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilfredshed med telesundhedsløsningen
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
WIC-kunders tilfredshed med ernæringsundervisning og ammestøtte, der tilbydes via telehealth-løsningen sammenlignet med sædvanlig pleje.
Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
|
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Deltagelse ved planlagte aftaler
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
WIC-klienter deltager i aftaler, når de tilbydes telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje.
Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
|
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Kostindtag
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Påvirkning af telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje på kostindtaget.
Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
|
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Holdninger til amning og ernæringsundervisning
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Indvirkning af telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje på WIC-klienters holdning til amning og ernæringsundervisning.
Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
|
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Barrierer i forbindelse med at opnå ernæringsundervisning og ammestøtte
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Indvirkningen af telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje på barrierer, som WIC-klienter støder på i at få ernæringsundervisning og ammestøtte.
Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere.
|
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Amning varighed
Tidsramme: I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Varighed af amning hos klienter tilbudt telesundhedsløsningen sammenlignet med sædvanlig pleje.
Data vil blive indsamlet, og dette resultatmål vil blive vurderet via undersøgelsesudfyldelse af undersøgelsesdeltagere
|
I løbet af studieperioden, cirka 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erin Hennessy, PhD, Tufts University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 211203
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Amning
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
-
KU LeuvenNovartisUkendtER Positive, HER2 Negative Breast Cancer NeoplasmaBelgien
Kliniske forsøg med Telehealth-løsning: videokonferencer
-
University of Alabama at BirminghamNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringKronisk obstruktiv lungesygdomForenede Stater
-
Tuscaloosa Research & Education Advancement CorporationUnited States Department of DefenseIkke rekrutterer endnuKognitiv dysfunktion | Mild kognitiv svækkelse
-
VA Palo Alto Health Care SystemUS Department of Veterans Affairs; Veterans Affairs Office of Connected...AfsluttetKronisk sygdom, psykisk sygdomForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater