Undersøke engasjementsmønstre og deltakelsestrender blant liposarkompasienter
8. september 2023 oppdatert av: Power Life Sciences Inc.
Inside Liposarcoma Clinical Trials: Pasienterfaringer delt mens de gjennomgår kliniske studier
Studien søker å fordype seg i førstehåndserfaringene til pasienter diagnostisert med liposarkom som deltar i en egen klinisk forskning med en spesifikk medisinsk intervensjon. Hovedvekten vil være på omhyggelig å spore frekvensen for fullføring og tilbaketrekking av prøve blant disse personene.
Ved å bli med i denne kliniske studien har enkeltpersoner den unike muligheten til å bidra til forbedring av fremtidige liposarkompasienter og spille en aktiv rolle i å fremme medisinsk forskning.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Michael B Gill
- Telefonnummer: 4159004227
- E-post: bask@withpower.com
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94107
- Power Life Sciences
-
Ta kontakt med:
- Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-post: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med liposarkom som aktivt vurderer å melde seg inn i en observasjons klinisk studie, men som ennå ikke har fullført registrering og randomisering.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten har selv identifisert som planlegger å melde seg inn i en klinisk forskning
- Pasienten har blitt diagnostisert med liposarkom
- Pasienten er minimum 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten forstår ikke, signerer og returnerer ikke samtykkeskjema
- Manglende evne til å utføre regelmessig elektronisk rapportering
- Pasienten er gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter som bestemmer seg for å delta i en klinisk liposarkomstudie
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Hyppighet av pasienter som forblir i liposarkom klinisk studie til fullføring av forsøk
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Michael B Gill, Power Life Sciences
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Chen M, Yang J, Zhu L, Zhou C, Zhao H. Primary intrathoracic liposarcoma: a clinicopathologic study and prognostic analysis of 23 cases. J Cardiothorac Surg. 2014 Jul 4;9:119. doi: 10.1186/1749-8090-9-119.
- Marino-Enriquez A, Hornick JL, Dal Cin P, Cibas ES, Qian X. Dedifferentiated liposarcoma and pleomorphic liposarcoma: a comparative study of cytomorphology and MDM2/CDK4 expression on fine-needle aspiration. Cancer Cytopathol. 2014 Feb;122(2):128-37. doi: 10.1002/cncy.21362. Epub 2013 Nov 12.
- Rossouw DJ, Cinti S, Dickersin GR. Liposarcoma. An ultrastructural study of 15 cases. Am J Clin Pathol. 1986 Jun;85(6):649-67. doi: 10.1093/ajcp/85.6.649.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 90761840
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .