- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06070857
Studie av sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til LV232-kapsler hos friske kinesiske frivillige
8. desember 2025 oppdatert av: Vigonvita Life Sciences
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkeltsentrert, enkelt stigende dosestudie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til LV232-kapsler hos friske kinesiske frivillige
Studien består av 6 dosegrupper, 8 individer i hver gruppe (mann eller kvinne), tilfeldig fordelt til studiemedisin eller placebogruppe for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dosenivåene er planlagt til 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg og 20 mg. 6 forsøkspersoner i hver gruppe vil få LV232 tabletter og 2 forsøkspersoner vil få placebo.
Antall individer i enkeltdosegruppen kan øke eller reduseres avhengig av oppnådd sikkerhets- og farmakokinetiske data.1
mg dosegruppe vil bli gitt ved vaktpost (dvs. 1 studielegemiddel, 1 placebo).
Forsøkspersoner som får vaktpost vil bli observert i 48 timer, og etterforskeren vil evaluere sikkerhetsparametrene (inkludert symptomer, vitale tegn, fysisk undersøkelse osv.). Basert på observerte tolerabilitets- og sikkerhetsdata eller innhentede farmakokinetiske data, er justeringer tillatt ved alle doser nivåer i den kliniske studien.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
81
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 201900
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen 18 til 45 år, menn eller kvinner;
- Kroppsvekt ikke mindre enn 50,0 kg for måltid, ikke mindre enn 45,0 kg for kvinner, Kroppsmasseindeks på 19,0 til 26,0 kg/m2;
- Fysisk undersøkelse, undersøkelse av vitale tegn, laboratorieundersøkelse, elektrokardiogramundersøkelse og B-ultralydundersøkelsesresultater var normale eller unormale uten klinisk signifikant
- Forsøkspersoner som er villige til å ta effektiv prevensjon under studien og innen 3 måneder etter at studien er fullført;
- Emner som er i stand til å forstå og følge studieplaner og instruksjoner; Forsøkspersoner som frivillig har bestemt seg for å delta i denne studien, og undertegnet skjemaet for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med overfølsomhet overfor deuremidevirhydrobromid for suspensjon eller noen av hjelpestoffene;
- Personer med allergiske sykdommer eller allergisk konstitusjon;
- Personer med hudsykdommer eller en historie med hudallergier;
- Personer med sentralnervesystem, kardiovaskulært system, gastrointestinale, luftveier, urinveier, hematologiske system, metabolske forstyrrelser som krever medisinsk intervensjon eller andre sykdommer (som psykiatrisk historie) som ikke er egnet for kliniske studier;
- Bloddonasjon eller blodtap ≥ 400 ml innen 3 måneder, eller har en historie med bruk av blodprodukter
- Forsøkspersoner som har deltatt i kliniske studier av andre legemidler innen 3 måneder før screening;
- Personer som har tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesiske urtemedisiner eller helseprodukter oralt innen 2 uker før screening;
- Narkotika- eller alkoholavhengige innen 1 år før screening, som drikker minst to ganger om dagen eller mer enn 14 enheter per uke, eller som er avhengige av alkohol (1 enhet ≈200 ml øl med 5 % alkoholinnhold, 25 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold eller 85 ml vin med 12 % alkoholinnhold);
- Personer som røykte mer enn 10 sigaretter eller tilsvarende mengder tobakk om dagen innen ett år før screening;
- Forsøkspersoner som ikke kan slutte å røyke og drikke under forsøket;
- Personer som er positive for hepatitt B-virusoverflateantigen, hepatitt C-virusantistoff, Treponema pallidum-antistoff (TPPA) eller humant immunsviktvirusantistoff (Anti-HIV);
- Unormale og klinisk signifikante røntgenbilder av thorax (anteroposterior);
- B ultralydundersøkelse viste moderat til alvorlig fettlever;
- Gravide eller ammende kvinner eller mannlige personer hvis ektefelle har en plan for barnepass innen 3 måneder;
- Etterforskeren mener det er andre faktorer som ikke egner seg for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Placebo
Forsøkspersoner vil få placebo oralt for enkeltdose.
|
Placebo: 1mg,2mg,4mg,8mg,15mg,25mg,40mg,60mg,90mg og 120mg
|
|
Eksperimentell: LV232
Forsøkspersoner vil få LV232 oralt for enkeltdose.
|
Legemiddel: LV232 1mg,2mg,4mg,8mg,15mg,25mg,40mg,60mg,90mg og 120mg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: 7 dager etter behandling
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
|
7 dager etter behandling
|
|
Cmax
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
maksimal observert plasmakonsentrasjon
|
48 timer etter administrering
|
|
Tmax
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
tidspunkt Cmax inntreffer
|
48 timer etter administrering
|
|
AUC0-t
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til siste
|
48 timer etter administrering
|
|
AUC0-∞
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til uendelig
|
48 timer etter administrering
|
|
AUC0-24t
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til 24 timer
|
48 timer etter administrering
|
|
t1/2
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
halveringstid av eliminering
|
48 timer etter administrering
|
|
CL/F
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
tilsynelatende klarering
|
48 timer etter administrering
|
|
Vd/F
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
tilsynelatende distribusjonsvolum i terminalfasen
|
48 timer etter administrering
|
|
Ke
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
eliminasjonshastighetskonstant
|
48 timer etter administrering
|
|
MRT
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
betyr oppholdstid
|
48 timer etter administrering
|
|
BP
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
Blodplasmaforhold
|
48 timer etter administrering
|
|
BRPP
Tidsramme: 48 timer etter administrering
|
bindingshastighet for plasmaprotein
|
48 timer etter administrering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
strukturell av metabolitter
Tidsramme: Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
|
Struktur av hovedmetabolitter av LV232 i plasma, avføring og urin
|
Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
|
|
Ae
Tidsramme: Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
|
Kumulativ utskillelse av LV232 og hovedmetabolitter i feces og urin
|
Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
|
|
Fe%
Tidsramme: Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
|
Prosentandel av LV232 og hovedmetabolitter i avføring og urin
|
Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
|
|
CLr
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering
|
renal clearance rate
|
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering
|
|
Genetiske polymorfismer i legemiddelmetabolismen
Tidsramme: Før administrasjon
|
Påvirkning av genetiske polymorfismer i legemiddelmetabolismeenzymer på farmakokinetikk og sikkerhet
|
Før administrasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chen Yu, Shanghai Xuhui Central Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
17. november 2025
Studiet fullført (Faktiske)
17. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- LV232-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .