Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til LV232-kapsler hos friske kinesiske frivillige

8. desember 2025 oppdatert av: Vigonvita Life Sciences

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkeltsentrert, enkelt stigende dosestudie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til LV232-kapsler hos friske kinesiske frivillige

Studien består av 6 dosegrupper, 8 individer i hver gruppe (mann eller kvinne), tilfeldig fordelt til studiemedisin eller placebogruppe for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dosenivåene er planlagt til 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg og 20 mg. 6 forsøkspersoner i hver gruppe vil få LV232 tabletter og 2 forsøkspersoner vil få placebo. Antall individer i enkeltdosegruppen kan øke eller reduseres avhengig av oppnådd sikkerhets- og farmakokinetiske data.1 mg dosegruppe vil bli gitt ved vaktpost (dvs. 1 studielegemiddel, 1 placebo). Forsøkspersoner som får vaktpost vil bli observert i 48 timer, og etterforskeren vil evaluere sikkerhetsparametrene (inkludert symptomer, vitale tegn, fysisk undersøkelse osv.). Basert på observerte tolerabilitets- og sikkerhetsdata eller innhentede farmakokinetiske data, er justeringer tillatt ved alle doser nivåer i den kliniske studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

81

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 201900
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. i alderen 18 til 45 år, menn eller kvinner;
  2. Kroppsvekt ikke mindre enn 50,0 kg for måltid, ikke mindre enn 45,0 kg for kvinner, Kroppsmasseindeks på 19,0 til 26,0 kg/m2;
  3. Fysisk undersøkelse, undersøkelse av vitale tegn, laboratorieundersøkelse, elektrokardiogramundersøkelse og B-ultralydundersøkelsesresultater var normale eller unormale uten klinisk signifikant
  4. Forsøkspersoner som er villige til å ta effektiv prevensjon under studien og innen 3 måneder etter at studien er fullført;
  5. Emner som er i stand til å forstå og følge studieplaner og instruksjoner; Forsøkspersoner som frivillig har bestemt seg for å delta i denne studien, og undertegnet skjemaet for informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med overfølsomhet overfor deuremidevirhydrobromid for suspensjon eller noen av hjelpestoffene;
  2. Personer med allergiske sykdommer eller allergisk konstitusjon;
  3. Personer med hudsykdommer eller en historie med hudallergier;
  4. Personer med sentralnervesystem, kardiovaskulært system, gastrointestinale, luftveier, urinveier, hematologiske system, metabolske forstyrrelser som krever medisinsk intervensjon eller andre sykdommer (som psykiatrisk historie) som ikke er egnet for kliniske studier;
  5. Bloddonasjon eller blodtap ≥ 400 ml innen 3 måneder, eller har en historie med bruk av blodprodukter
  6. Forsøkspersoner som har deltatt i kliniske studier av andre legemidler innen 3 måneder før screening;
  7. Personer som har tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesiske urtemedisiner eller helseprodukter oralt innen 2 uker før screening;
  8. Narkotika- eller alkoholavhengige innen 1 år før screening, som drikker minst to ganger om dagen eller mer enn 14 enheter per uke, eller som er avhengige av alkohol (1 enhet ≈200 ml øl med 5 % alkoholinnhold, 25 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold eller 85 ml vin med 12 % alkoholinnhold);
  9. Personer som røykte mer enn 10 sigaretter eller tilsvarende mengder tobakk om dagen innen ett år før screening;
  10. Forsøkspersoner som ikke kan slutte å røyke og drikke under forsøket;
  11. Personer som er positive for hepatitt B-virusoverflateantigen, hepatitt C-virusantistoff, Treponema pallidum-antistoff (TPPA) eller humant immunsviktvirusantistoff (Anti-HIV);
  12. Unormale og klinisk signifikante røntgenbilder av thorax (anteroposterior);
  13. B ultralydundersøkelse viste moderat til alvorlig fettlever;
  14. Gravide eller ammende kvinner eller mannlige personer hvis ektefelle har en plan for barnepass innen 3 måneder;
  15. Etterforskeren mener det er andre faktorer som ikke egner seg for å delta i denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Placebo
Forsøkspersoner vil få placebo oralt for enkeltdose.
Placebo: 1mg,2mg,4mg,8mg,15mg,25mg,40mg,60mg,90mg og 120mg
Eksperimentell: LV232
Forsøkspersoner vil få LV232 oralt for enkeltdose.
Legemiddel: LV232 1mg,2mg,4mg,8mg,15mg,25mg,40mg,60mg,90mg og 120mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: 7 dager etter behandling
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
7 dager etter behandling
Cmax
Tidsramme: 48 timer etter administrering
maksimal observert plasmakonsentrasjon
48 timer etter administrering
Tmax
Tidsramme: 48 timer etter administrering
tidspunkt Cmax inntreffer
48 timer etter administrering
AUC0-t
Tidsramme: 48 timer etter administrering
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til siste
48 timer etter administrering
AUC0-∞
Tidsramme: 48 timer etter administrering
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til uendelig
48 timer etter administrering
AUC0-24t
Tidsramme: 48 timer etter administrering
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til 24 timer
48 timer etter administrering
t1/2
Tidsramme: 48 timer etter administrering
halveringstid av eliminering
48 timer etter administrering
CL/F
Tidsramme: 48 timer etter administrering
tilsynelatende klarering
48 timer etter administrering
Vd/F
Tidsramme: 48 timer etter administrering
tilsynelatende distribusjonsvolum i terminalfasen
48 timer etter administrering
Ke
Tidsramme: 48 timer etter administrering
eliminasjonshastighetskonstant
48 timer etter administrering
MRT
Tidsramme: 48 timer etter administrering
betyr oppholdstid
48 timer etter administrering
BP
Tidsramme: 48 timer etter administrering
Blodplasmaforhold
48 timer etter administrering
BRPP
Tidsramme: 48 timer etter administrering
bindingshastighet for plasmaprotein
48 timer etter administrering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
strukturell av metabolitter
Tidsramme: Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
Struktur av hovedmetabolitter av LV232 i plasma, avføring og urin
Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
Ae
Tidsramme: Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
Kumulativ utskillelse av LV232 og hovedmetabolitter i feces og urin
Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
Fe%
Tidsramme: Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
Prosentandel av LV232 og hovedmetabolitter i avføring og urin
Fra tid null til 96 timer etter dosering etter oral administrering
CLr
Tidsramme: Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering
renal clearance rate
Fra tid null opp til 72 timer etter dosering etter oral administrering
Genetiske polymorfismer i legemiddelmetabolismen
Tidsramme: Før administrasjon
Påvirkning av genetiske polymorfismer i legemiddelmetabolismeenzymer på farmakokinetikk og sikkerhet
Før administrasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chen Yu, Shanghai Xuhui Central Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

17. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

17. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LV232-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere