- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06070857
Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek LV232 u zdrowych chińskich ochotników
8 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Vigonvita Life Sciences
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, jednoośrodkowe badanie z pojedynczą rosnącą dawką, dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek LV232 u zdrowych chińskich ochotników
Badanie składa się z 6 grup dawek, po 8 osób w każdej grupie (mężczyźni lub kobiety), losowo przydzielonych do grupy badanego leku lub grupy placebo w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i charakterystyki PK.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Planowane poziomy dawek wynoszą 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg i 20 mg. 6 pacjentów w każdej grupie otrzyma tabletki LV232, a 2 osoby otrzymają placebo.
Liczba pacjentów w grupie zawierającej pojedynczą dawkę może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od uzyskanych danych dotyczących bezpieczeństwa i farmakokinetyki.1
mg zostanie podana poprzez podanie wskaźnika (tj. 1 badany lek, 1 placebo).
Pacjenci, którym podano lek Sentinel, będą obserwowani przez 48 godzin, a badacz oceni parametry bezpieczeństwa (w tym objawy, parametry życiowe, badanie fizykalne itp.). W oparciu o obserwowaną tolerancję i dane dotyczące bezpieczeństwa lub uzyskane dane PK, dopuszczalne jest dostosowanie każdej dawki poziomów w badaniu klinicznym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
81
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 201900
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 45 lat, mężczyźni lub kobiety;
- Masa ciała nie mniejsza niż 50,0 kg dla mączki, nie mniejsza niż 45,0 kg dla samicy, Wskaźnik masy ciała od 19,0 do 26,0 kg/m2;
- Wyniki badania fizykalnego, badania parametrów życiowych, badania laboratoryjnego, badania elektrokardiograficznego i badania USG B były prawidłowe lub nieprawidłowe, bez znaczenia klinicznego
- Pacjentki, które wyrażają chęć stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i w ciągu 3 miesięcy po jego zakończeniu;
- Uczestnicy, którzy są w stanie zrozumieć plany i instrukcje badań oraz przestrzegać ich; Pacjenci, którzy dobrowolnie zdecydowali się wziąć udział w tym badaniu i podpisali formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z nadwrażliwością na bromowodorek deuremidewiru do sporządzania zawiesiny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
- Osoby z chorobami alergicznymi lub alergią;
- Pacjenci z chorobami skóry lub alergiami skórnymi w wywiadzie;
- Pacjenci z ośrodkowym układem nerwowym, układem sercowo-naczyniowym, żołądkowo-jelitowym, oddechowym, moczowym, układem hematologicznym, zaburzeniami metabolicznymi wymagającymi interwencji medycznej lub innymi chorobami (takimi jak historia psychiatryczna), które nie nadają się do badań klinicznych;
- Oddanie krwi lub utrata krwi ≥ 400 ml w ciągu 3 miesięcy lub historia stosowania produktów krwiopochodnych
- Pacjenci, którzy brali udział w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Osoby, które przyjmowały doustnie jakiekolwiek leki na receptę, leki dostępne bez recepty, chińskie leki ziołowe lub produkty zdrowotne w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Osoby uzależnione od narkotyków lub alkoholu w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, które piją co najmniej dwa razy dziennie lub więcej niż 14 jednostek tygodniowo lub są uzależnione od alkoholu (1 jednostka ≈200 ml piwa o zawartości alkoholu 5%, 25 ml wódki spirytusowej o zawartości 40 % zawartości alkoholu lub 85 ml wina o zawartości alkoholu 12%);
- Osoby, które paliły więcej niż 10 papierosów lub równoważną ilość tytoniu dziennie w ciągu roku przed badaniem przesiewowym;
- Osoby, które w trakcie eksperymentu nie mogły rzucić palenia i picia;
- Pacjenci, którzy mają pozytywny wynik na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciała Treponema pallidum (TPPA) lub przeciwciała ludzkiego wirusa niedoboru odporności (Anty-HIV);
- Nieprawidłowe i klinicznie istotne zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej (w odcinku przednio-tylnym);
- B badanie USG wykazało umiarkowane do ciężkiego stłuszczenie wątroby;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub mężczyźni, których współmałżonek ma plan opieki nad dzieckiem w ciągu 3 miesięcy;
- Badacz uważa, że istnieją inne czynniki, które nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Placebo
Pacjenci otrzymają doustnie placebo w pojedynczej dawce.
|
Placebo: 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg
|
|
Eksperymentalny: LV232
Pacjenci otrzymają doustnie LV232 w pojedynczej dawce.
|
Lek: LV232 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: 7 dni po leczeniu
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
|
7 dni po leczeniu
|
|
Cmax
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
maksymalne obserwowane stężenie w osoczu
|
48 godzin po podaniu
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
czas, w którym występuje Cmax
|
48 godzin po podaniu
|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
obszar pod krzywą czasu stężenia w osoczu od czasu zero do ostatniego
|
48 godzin po podaniu
|
|
AUC0-∞
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
pole pod krzywą czasu stężenia w osoczu od czasu zero do nieskończoności
|
48 godzin po podaniu
|
|
AUC0-24h
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od czasu zero do 24 godzin
|
48 godzin po podaniu
|
|
t1/2
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
okres półtrwania eliminacji
|
48 godzin po podaniu
|
|
CL/F
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
pozorny luz
|
48 godzin po podaniu
|
|
Vd/F
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej
|
48 godzin po podaniu
|
|
Ke
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
stała szybkości eliminacji
|
48 godzin po podaniu
|
|
MRT
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
oznacza czas przebywania
|
48 godzin po podaniu
|
|
BP
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
Stosunek osocza krwi
|
48 godzin po podaniu
|
|
BRPP
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
szybkość wiązania białek osocza
|
48 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
struktura metabolitów
Ramy czasowe: Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
|
Struktura głównych metabolitów LV232 w osoczu, kale i moczu
|
Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
|
|
Ae
Ramy czasowe: Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
|
Skumulowane wydalanie LV232 i głównych metabolitów z kałem i moczem
|
Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
|
|
Fe%
Ramy czasowe: Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
|
Procent LV232 i głównych metabolitów w kale i moczu
|
Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
|
|
CLr
Ramy czasowe: Od czasu zero do 72 godzin po podaniu dawki po podaniu doustnym
|
szybkość klirensu nerkowego
|
Od czasu zero do 72 godzin po podaniu dawki po podaniu doustnym
|
|
Polimorfizmy genetyczne w metabolizmie leków
Ramy czasowe: Przed podaniem
|
Wpływ polimorfizmów genetycznych enzymów metabolizujących leki na farmakokinetykę i bezpieczeństwo stosowania
|
Przed podaniem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chen Yu, Shanghai Xuhui Central Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 listopada 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- LV232-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .