Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek LV232 u zdrowych chińskich ochotników

8 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Vigonvita Life Sciences

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, jednoośrodkowe badanie z pojedynczą rosnącą dawką, dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek LV232 u zdrowych chińskich ochotników

Badanie składa się z 6 grup dawek, po 8 osób w każdej grupie (mężczyźni lub kobiety), losowo przydzielonych do grupy badanego leku lub grupy placebo w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i charakterystyki PK.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Planowane poziomy dawek wynoszą 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg i 20 mg. 6 pacjentów w każdej grupie otrzyma tabletki LV232, a 2 osoby otrzymają placebo. Liczba pacjentów w grupie zawierającej pojedynczą dawkę może się zwiększyć lub zmniejszyć w zależności od uzyskanych danych dotyczących bezpieczeństwa i farmakokinetyki.1 mg zostanie podana poprzez podanie wskaźnika (tj. 1 badany lek, 1 placebo). Pacjenci, którym podano lek Sentinel, będą obserwowani przez 48 godzin, a badacz oceni parametry bezpieczeństwa (w tym objawy, parametry życiowe, badanie fizykalne itp.). W oparciu o obserwowaną tolerancję i dane dotyczące bezpieczeństwa lub uzyskane dane PK, dopuszczalne jest dostosowanie każdej dawki poziomów w badaniu klinicznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

81

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 201900
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek od 18 do 45 lat, mężczyźni lub kobiety;
  2. Masa ciała nie mniejsza niż 50,0 kg dla mączki, nie mniejsza niż 45,0 kg dla samicy, Wskaźnik masy ciała od 19,0 do 26,0 kg/m2;
  3. Wyniki badania fizykalnego, badania parametrów życiowych, badania laboratoryjnego, badania elektrokardiograficznego i badania USG B były prawidłowe lub nieprawidłowe, bez znaczenia klinicznego
  4. Pacjentki, które wyrażają chęć stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i w ciągu 3 miesięcy po jego zakończeniu;
  5. Uczestnicy, którzy są w stanie zrozumieć plany i instrukcje badań oraz przestrzegać ich; Pacjenci, którzy dobrowolnie zdecydowali się wziąć udział w tym badaniu i podpisali formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby z nadwrażliwością na bromowodorek deuremidewiru do sporządzania zawiesiny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
  2. Osoby z chorobami alergicznymi lub alergią;
  3. Pacjenci z chorobami skóry lub alergiami skórnymi w wywiadzie;
  4. Pacjenci z ośrodkowym układem nerwowym, układem sercowo-naczyniowym, żołądkowo-jelitowym, oddechowym, moczowym, układem hematologicznym, zaburzeniami metabolicznymi wymagającymi interwencji medycznej lub innymi chorobami (takimi jak historia psychiatryczna), które nie nadają się do badań klinicznych;
  5. Oddanie krwi lub utrata krwi ≥ 400 ml w ciągu 3 miesięcy lub historia stosowania produktów krwiopochodnych
  6. Pacjenci, którzy brali udział w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  7. Osoby, które przyjmowały doustnie jakiekolwiek leki na receptę, leki dostępne bez recepty, chińskie leki ziołowe lub produkty zdrowotne w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  8. Osoby uzależnione od narkotyków lub alkoholu w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, które piją co najmniej dwa razy dziennie lub więcej niż 14 jednostek tygodniowo lub są uzależnione od alkoholu (1 jednostka ≈200 ml piwa o zawartości alkoholu 5%, 25 ml wódki spirytusowej o zawartości 40 % zawartości alkoholu lub 85 ml wina o zawartości alkoholu 12%);
  9. Osoby, które paliły więcej niż 10 papierosów lub równoważną ilość tytoniu dziennie w ciągu roku przed badaniem przesiewowym;
  10. Osoby, które w trakcie eksperymentu nie mogły rzucić palenia i picia;
  11. Pacjenci, którzy mają pozytywny wynik na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciała Treponema pallidum (TPPA) lub przeciwciała ludzkiego wirusa niedoboru odporności (Anty-HIV);
  12. Nieprawidłowe i klinicznie istotne zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej (w odcinku przednio-tylnym);
  13. B badanie USG wykazało umiarkowane do ciężkiego stłuszczenie wątroby;
  14. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub mężczyźni, których współmałżonek ma plan opieki nad dzieckiem w ciągu 3 miesięcy;
  15. Badacz uważa, że ​​istnieją inne czynniki, które nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Placebo
Pacjenci otrzymają doustnie placebo w pojedynczej dawce.
Placebo: 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg
Eksperymentalny: LV232
Pacjenci otrzymają doustnie LV232 w pojedynczej dawce.
Lek: LV232 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 15 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: 7 dni po leczeniu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
7 dni po leczeniu
Cmax
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
maksymalne obserwowane stężenie w osoczu
48 godzin po podaniu
Tmaks
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
czas, w którym występuje Cmax
48 godzin po podaniu
AUC0-t
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
obszar pod krzywą czasu stężenia w osoczu od czasu zero do ostatniego
48 godzin po podaniu
AUC0-∞
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
pole pod krzywą czasu stężenia w osoczu od czasu zero do nieskończoności
48 godzin po podaniu
AUC0-24h
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od czasu zero do 24 godzin
48 godzin po podaniu
t1/2
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
okres półtrwania eliminacji
48 godzin po podaniu
CL/F
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
pozorny luz
48 godzin po podaniu
Vd/F
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej
48 godzin po podaniu
Ke
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
stała szybkości eliminacji
48 godzin po podaniu
MRT
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
oznacza czas przebywania
48 godzin po podaniu
BP
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
Stosunek osocza krwi
48 godzin po podaniu
BRPP
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
szybkość wiązania białek osocza
48 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
struktura metabolitów
Ramy czasowe: Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
Struktura głównych metabolitów LV232 w osoczu, kale i moczu
Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
Ae
Ramy czasowe: Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
Skumulowane wydalanie LV232 i głównych metabolitów z kałem i moczem
Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
Fe%
Ramy czasowe: Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
Procent LV232 i głównych metabolitów w kale i moczu
Od czasu zero do 96 godzin po podaniu doustnym
CLr
Ramy czasowe: Od czasu zero do 72 godzin po podaniu dawki po podaniu doustnym
szybkość klirensu nerkowego
Od czasu zero do 72 godzin po podaniu dawki po podaniu doustnym
Polimorfizmy genetyczne w metabolizmie leków
Ramy czasowe: Przed podaniem
Wpływ polimorfizmów genetycznych enzymów metabolizujących leki na farmakokinetykę i bezpieczeństwo stosowania
Przed podaniem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chen Yu, Shanghai Xuhui Central Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LV232-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj