Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PÅLITELIGHET OG GYLDIGHET AV DT-BALANSETESTEN HOS PASIENTER MED TKA (DT TKA)

25. oktober 2023 oppdatert av: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

PÅLITELIGHET OG GYLDIGHET AV DOUBLE OPPGAVE BALANSETESTEN HOS PASIENTER MED TOTAL KNEELEDET

Evnen til å utføre en kognitiv oppgave mens du går samtidig er avgjørende i det virkelige dagliglivet. Imidlertid er de psykometriske egenskapene til dual-task gangtester ikke godt etablert hos pasienter som gjennomgår total kneartroplastikk (TKA). Målet med studien vurdere test-retest reliabiliteten og validiteten til dual condition TUG, 3MBWT, 8FWT nad 4SST hos pasienter med TKA.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

31

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İzmir, Tyrkia
        • Dokuz Eylul University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Total kneartroplastikk

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: TKA -

Eksklusjonskriterier: revisjon av kneproteser

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelsestest
Tidsramme: 1 time
Tidsbestemt og gå-test
1 time
Ytelsestest
Tidsramme: 1 time
3MWT
1 time
Ytelsestest
Tidsramme: 1 time
8 FWT
1 time
Ytelsestest
Tidsramme: 1 time
4SST
1 time

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasient rapportert
Tidsramme: 1 time
HSS Kne Score
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2022

Primær fullføring (Antatt)

12. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

25. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 6749-GOA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere