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ZUVERLÄSSIGKEIT UND GÜLTIGKEIT DES DT-BALANCE-TESTS BEI PATIENTEN MIT TKA (DT TKA)

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

ZUVERLÄSSIGKEIT UND GÜLTIGKEIT DES DUAL-TASK-BALANCE-TESTS BEI PATIENTEN MIT VOLLSTÄNDIGER KNIE-ARTHROPLASTIK

Die Fähigkeit, eine kognitive Aufgabe beim gleichzeitigen Gehen auszuführen, ist im wirklichen Alltag unerlässlich. Allerdings sind die psychometrischen Eigenschaften von Dual-Task-Gehtests bei Patienten, die sich einer Knieendoprothetik (TKA) unterziehen, nicht ausreichend erwiesen. Das Ziel der Studie ist die Bewertung der Test-Retest-Zuverlässigkeit und -Validität der Doppelerkrankungen TUG, 3MBWT, 8FWT und 4SST bei Patienten mit TKA.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İzmir, Truthahn
        • Dokuz Eylul University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Totale Knieendoprothetik

Beschreibung

Einschlusskriterien: TKA -

Ausschlusskriterien: Revisionsknieendoprothetik

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
Timed Up and Go-Test
1 Stunde
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
3MWT
1 Stunde
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
8 FWT
1 Stunde
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
4SST
1 Stunde

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient gemeldet
Zeitfenster: 1 Stunde
HSS-Knie-Score
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

25. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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