- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06108466
ZUVERLÄSSIGKEIT UND GÜLTIGKEIT DES DT-BALANCE-TESTS BEI PATIENTEN MIT TKA (DT TKA)
25. Oktober 2023 aktualisiert von: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University
ZUVERLÄSSIGKEIT UND GÜLTIGKEIT DES DUAL-TASK-BALANCE-TESTS BEI PATIENTEN MIT VOLLSTÄNDIGER KNIE-ARTHROPLASTIK
Die Fähigkeit, eine kognitive Aufgabe beim gleichzeitigen Gehen auszuführen, ist im wirklichen Alltag unerlässlich.
Allerdings sind die psychometrischen Eigenschaften von Dual-Task-Gehtests bei Patienten, die sich einer Knieendoprothetik (TKA) unterziehen, nicht ausreichend erwiesen.
Das Ziel der Studie ist die Bewertung der Test-Retest-Zuverlässigkeit und -Validität der Doppelerkrankungen TUG, 3MBWT, 8FWT und 4SST bei Patienten mit TKA.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
İzmir, Truthahn
- Dokuz Eylul University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Totale Knieendoprothetik
Beschreibung
Einschlusskriterien: TKA -
Ausschlusskriterien: Revisionsknieendoprothetik
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Timed Up and Go-Test
|
1 Stunde
|
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
|
3MWT
|
1 Stunde
|
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
|
8 FWT
|
1 Stunde
|
Leistungstest
Zeitfenster: 1 Stunde
|
4SST
|
1 Stunde
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patient gemeldet
Zeitfenster: 1 Stunde
|
HSS-Knie-Score
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Januar 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
12. November 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
25. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 6749-GOA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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