CONFIABILIDAD Y VALIDEZ DEL TEST DT BALANCE EN PACIENTES CON ATR (DT TKA)
25 de octubre de 2023 actualizado por: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University
CONFIABILIDAD Y VALIDEZ DEL TEST DE BALANCE DE TAREAS DUAL EN PACIENTES CON ARTROPLASTIA TOTAL DE RODILLA
La capacidad de realizar una tarea cognitiva mientras se camina simultáneamente es esencial en la vida diaria real.
Sin embargo, las propiedades psicométricas de las pruebas de marcha de doble tarea no se han establecido bien en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla (ATR).
El objetivo del estudio evaluar la confiabilidad y validez test-retest de las condiciones duales TUG, 3MBWT, 8FWT y 4SST en pacientes con ATR.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
31
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo
- Dokuz Eylul University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Artroplastia total de rodilla
Descripción
Criterios de inclusión: ATR -
Criterio de exclusión: artroplastia de rodilla de revisión
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de rendimiento
Periodo de tiempo: 1 hora
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Prueba cronometrada y lista para comenzar
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1 hora
|
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Prueba de rendimiento
Periodo de tiempo: 1 hora
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3MWT
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1 hora
|
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Prueba de rendimiento
Periodo de tiempo: 1 hora
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8 FWT
|
1 hora
|
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Prueba de rendimiento
Periodo de tiempo: 1 hora
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4SST
|
1 hora
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Paciente reportado
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Puntuación de rodilla HSS
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de enero de 2022
Finalización primaria (Estimado)
12 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
25 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6749-GOA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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