BETROUWBAARHEID EN GELDIGHEID VAN DE DT BALANSTEST BIJ PATIËNTEN MET TKA (DT TKA)
25 oktober 2023 bijgewerkt door: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University
BETROUWBAARHEID EN GELDIGHEID VAN DE DUAL TASK BALANCE TEST BIJ PATIËNTEN MET TOTALE KNIE ARTROPLASTIE
Het vermogen om tegelijkertijd een cognitieve taak uit te voeren terwijl u loopt, is essentieel in het echte dagelijkse leven.
De psychometrische eigenschappen van dubbeltaak-looptests zijn echter nog niet goed vastgesteld bij patiënten die een totale knieartroplastiek (TKP) ondergaan.
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de test-hertestbetrouwbaarheid en validiteit van dubbele aandoeningen TUG, 3MBWT, 8FWT en 4SST bij patiënten met TKP.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
31
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen
- Dokuz Eylul University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Totale knieartroplastiek
Beschrijving
Inclusiecriteria: TKA -
Uitsluitingscriteria: revisie knieartroplastiek
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestatie test
Tijdsspanne: 1 uur
|
Getimede Up and Go-test
|
1 uur
|
|
Prestatie test
Tijdsspanne: 1 uur
|
3MWT
|
1 uur
|
|
Prestatietest
Tijdsspanne: 1 uur
|
8 FWT
|
1 uur
|
|
Prestatie test
Tijdsspanne: 1 uur
|
4SST
|
1 uur
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënt gerapporteerd
Tijdsspanne: 1 uur
|
HSS-kniescore
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 januari 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
12 november 2023
Studie voltooiing (Geschat)
25 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6749-GOA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .