- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06108466
AFFIDABILITÀ E VALIDITÀ DEL TEST DT BALANCE IN PAZIENTI CON TKA (DT TKA)
25 ottobre 2023 aggiornato da: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University
AFFIDABILITÀ E VALIDITÀ DEL DUAL TASK BALANCE TEST IN PAZIENTI CON ARTROPLASTICA TOTALE DI GINOCCHIO
La capacità di eseguire un compito cognitivo mentre si cammina contemporaneamente è essenziale nella vita quotidiana reale.
Tuttavia, le proprietà psicometriche dei test del cammino a doppio compito non sono state ben stabilite nei pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio (TKA).
Lo scopo dello studio è valutare l'affidabilità test-retest e la validità delle doppie condizioni TUG, 3MBWT, 8FWT e 4SST in pazienti con TKA.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
İzmir, Tacchino
- Dokuz Eylul University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Artroplastica totale del ginocchio
Descrizione
Criteri di inclusione: TKA -
Criteri di esclusione: revisione dell'artroplastica del ginocchio
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test della prestazione
Lasso di tempo: 1 ora
|
Test cronometrato e vai
|
1 ora
|
|
Test della prestazione
Lasso di tempo: 1 ora
|
3MWT
|
1 ora
|
|
Prova di prestazione
Lasso di tempo: 1 ora
|
8FWT
|
1 ora
|
|
Test della prestazione
Lasso di tempo: 1 ora
|
4SST
|
1 ora
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Paziente segnalato
Lasso di tempo: 1 ora
|
Punteggio HSS del ginocchio
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 gennaio 2022
Completamento primario (Stimato)
12 novembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
25 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6749-GOA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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