НАДЕЖНОСТЬ И ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТЕСТА DT БАЛАНС У ПАЦИЕНТОВ С ТКА (DT TKA)
25 октября 2023 г. обновлено: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University
НАДЕЖНОСТЬ И ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТЕСТА ДВУХ ЗАДАЧ БАЛАНСА У ПАЦИЕНТОВ С ТОТАЛЬНЫМ АРТРОПЛИСТИКОЙ КОЛЕНА
Способность выполнять когнитивную задачу во время одновременной ходьбы необходима в реальной повседневной жизни.
Однако психометрические свойства двухзадачных тестов ходьбы не были четко установлены у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТКА).
Цель исследования оценить надежность повторного тестирования и валидность двойных условий TUG, 3MBWT, 8FWT и 4SST у пациентов с ТКА.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция
- Dokuz Eylul University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тотальное эндопротезирование коленного сустава
Описание
Критерии включения: ТКА -
Критерий исключения: ревизионное эндопротезирование коленного сустава.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест производительности
Временное ограничение: 1 час
|
Тест на время и вперед
|
1 час
|
|
Тест производительности
Временное ограничение: 1 час
|
3МВт
|
1 час
|
|
Тест производительности
Временное ограничение: 1 час
|
8 ФВТ
|
1 час
|
|
Тест производительности
Временное ограничение: 1 час
|
4ССТ
|
1 час
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пациент сообщил
Временное ограничение: 1 час
|
Оценка колена HSS
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6749-GOA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .