Diagnostisk verdi av skjærbølgeelastografi for patellar tendinopati
29. desember 2023 oppdatert av: Sergen Devran, Istanbul University
Diagnostisk verdi av skjærbølgeelastografi for patellar tendinopati hos kvinnelige volleyball- og basketballidrettsutøvere
For å undersøke nøyaktigheten av skjærbølgeelastografi (SWE) ved diagnostisering av patellar tendinopati hos kvinnelige volleyball- og basketballspillere.
I tillegg ønsker vi å sammenligne ulike deler av patellasenen og undersøkt effekten av ulike knevinkler.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
67
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34450
- Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinnelige idrettsutøvere mellom 17-35 år som spiller profesjonell basketball eller volleyball.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier var:
- å være en kvinnelig idrettsutøver mellom 17 og 35 år som spiller profesjonell basketball eller volleyball og godtar å delta i studien
Ekskluderingskriterier var:
- å ha en historie med delvis eller full tykkelse patellar sene rift,
- hvis de fikk en injeksjon i eller rundt patellasenen i løpet av de siste 12 månedene,
- gjennomgått patellar senegraft reparasjon for fremre korsbånd, hatt en leddbånd eller meniskoperasjon i løpet av de siste seks månedene,
- har en kronisk sykdom (som diabetes, hjertesykdom eller revmatisk sykdom),
- bruker aktivt p-piller,
- har en aktiv infeksjon i kneet eller omkringliggende vev
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Patellar tendinopati
Inneholder idrettsutøvere med patellar tendinopati
|
Ultralyd skjærbølgeelastografi
|
|
Ikke-patellar tendinopati
Inneholder idrettsutøvere uten patellar tendinopati
|
Ultralyd skjærbølgeelastografi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjærbølgeelastografi
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder
|
Ultralyd skjærbølgeelastografi
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder
|
|
Ultralyd
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder
|
Senetykkelse, hypoekkoisk region, kraftdoppler
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. august 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IstanbulU-SportsMedicine
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .