Diagnostiskt värde av skjuvvågselastografi för patellär tendinopati
29 december 2023 uppdaterad av: Sergen Devran, Istanbul University
Diagnostiskt värde av shear-wave elastografi för patellar tendinopati hos kvinnliga volleyboll- och basketidrottare
Att undersöka noggrannheten av skjuvvågelastografi (SWE) vid diagnos av patellar tendinopati hos kvinnliga volleyboll- och basketspelare.
Dessutom vill vi jämföra olika delar av knäskålssenan och undersöka effekterna av olika knävinklar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
67
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34450
- Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
kvinnliga idrottare mellan 17-35 år som spelar professionell basket eller volleyboll.
Beskrivning
Inklusionskriterier var:
- att vara en kvinnlig idrottare i åldrarna 17-35 som spelar professionell basket eller volleyboll och samtycker till att delta i studien
Uteslutningskriterier var:
- att ha en historia av partiell eller full tjock knäskålsena rivning,
- om de fått en injektion i eller runt knäskålssenan inom de senaste 12 månaderna,
- genomgått patellasentransplantatreparation för främre korsbandet, genomgått en ligament- eller meniskoperation under de senaste sex månaderna,
- har en kronisk sjukdom (som diabetes, hjärtsjukdom eller reumatisk sjukdom),
- använder aktivt p-piller,
- har en aktiv infektion i knäet eller omgivande vävnader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patellar tendinopati
Innehåller idrottare med patellär tendinopati
|
Ultraljudsskjuvvågelastografi
|
|
Icke-patellär tendinopati
Innehåller idrottare utan patella tendinopati
|
Ultraljudsskjuvvågelastografi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skjuvvågelastografi
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader
|
Ultraljudsskjuvvågelastografi
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader
|
|
Ultraljud
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader
|
Sentjocklek, hypoechoisk region, kraftdoppler
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2023
Första postat (Faktisk)
10 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulU-SportsMedicine
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .