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Valeur diagnostique de l'élastographie par ondes de cisaillement pour la tendinopathie rotulienne

29 décembre 2023 mis à jour par: Sergen Devran, Istanbul University

Valeur diagnostique de l'élastographie par ondes de cisaillement pour la tendinopathie rotulienne chez les athlètes féminines de volleyball et de basket-ball

Étudier l'exactitude de l'élastographie par ondes de cisaillement (SWE) dans le diagnostic de la tendinopathie rotulienne chez les joueuses de volley-ball et de basket-ball. De plus, nous souhaitons comparer différentes parties du tendon rotulien et étudier les effets de différents angles du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34450
        • Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

athlètes féminines âgées de 17 à 35 ans jouant au basket-ball ou au volley-ball professionnel.

La description

Les critères d'inclusion étaient les suivants :

  • être une athlète féminine âgée de 17 à 35 ans jouant au basket-ball ou au volley-ball professionnel et acceptant de participer à l'étude

Les critères d'exclusion étaient :

  • avoir des antécédents de déchirure partielle ou totale du tendon rotulien,
  • s'ils ont reçu une injection dans ou autour du tendon rotulien au cours des 12 derniers mois,
  • a subi une réparation par greffe du tendon rotulien pour le ligament croisé antérieur, a subi une opération du ligament ou du ménisque au cours des six derniers mois,
  • souffrez d'une maladie chronique (comme le diabète, une maladie cardiaque ou une maladie rhumatismale),
  • utilisez activement des contraceptifs oraux,
  • avez une infection active dans le genou ou les tissus environnants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tendinopathie rotulienne
Contient des athlètes atteints de tendinopathie rotulienne
Test diagnostique: Élastographie par ondes de cisaillement
Élastographie par ondes de cisaillement par ultrasons
Tendinopathie non rotulienne
Contient des athlètes sans tendinopathie rotulienne
Test diagnostique: Élastographie par ondes de cisaillement
Élastographie par ondes de cisaillement par ultrasons

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Élastographie par ondes de cisaillement
Délai: À la fin des études, une moyenne de 3 mois
Élastographie par ondes de cisaillement par ultrasons
À la fin des études, une moyenne de 3 mois
Ultrason
Délai: À la fin des études, une moyenne de 3 mois
Épaisseur du tendon, région hypoéchogène, puissance Doppler
À la fin des études, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulU-SportsMedicine

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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