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Valore diagnostico dell'elastografia a onde di taglio per la tendinopatia rotulea

29 dicembre 2023 aggiornato da: Sergen Devran, Istanbul University

Valore diagnostico dell'elastografia a onde di taglio per la tendinopatia rotulea nelle atlete di pallavolo e pallacanestro

Studiare l'accuratezza dell'elastografia a onde di taglio (SWE) nella diagnosi della tendinopatia rotulea nelle giocatrici di pallavolo e basket. Inoltre, vogliamo confrontare diverse parti del tendine rotuleo e indagare gli effetti dei diversi angoli del ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34450
        • Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

atlete di età compresa tra 17 e 35 anni che praticano basket o pallavolo a livello professionistico.

Descrizione

I criteri di inclusione erano:

  • essere un'atleta donna di età compresa tra 17 e 35 anni che gioca a basket o pallavolo a livello professionistico e accettare di partecipare allo studio

I criteri di esclusione erano:

  • avere una storia di rottura parziale o totale del tendine rotuleo,
  • se hanno ricevuto un'iniezione all'interno o attorno al tendine rotuleo negli ultimi 12 mesi,
  • sottoposto a riparazione di innesto di tendine rotuleo per il legamento crociato anteriore, ha subito un'operazione al legamento o al menisco negli ultimi sei mesi,
  • avere una malattia cronica (come diabete, malattie cardiache o malattie reumatiche),
  • stanno utilizzando attivamente contraccettivi orali,
  • avere un'infezione attiva nel ginocchio o nei tessuti circostanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tendinopatia rotulea
Contiene atleti con tendinopatia rotulea
Test diagnostico: Elastografia ad onde di taglio
Elastografia ad ultrasuoni con onde di taglio
Tendinopatia non rotulea
Contiene atleti senza tendinopatia rotulea
Test diagnostico: Elastografia ad onde di taglio
Elastografia ad ultrasuoni con onde di taglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elastografia ad onde di taglio
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 3 mesi
Elastografia ad ultrasuoni con onde di taglio
Fino al completamento degli studi, in media 3 mesi
Ultrasuoni
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 3 mesi
Spessore tendineo, regione ipoecogena, power doppler
Fino al completamento degli studi, in media 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulU-SportsMedicine

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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