- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06199583
Диагностическая ценность сдвиговолновой эластографии при тендинопатии надколенника
29 декабря 2023 г. обновлено: Sergen Devran, Istanbul University
Диагностическая ценность сдвиговолновой эластографии при тендинопатии надколенника у спортсменок, занимающихся волейболом и баскетболом
Изучить точность сдвиговолновой эластографии (SWE) в диагностике тендинопатии надколенника у женщин-волейболисток и баскетболисток.
Кроме того, мы хотим сравнить различные части сухожилия надколенника и изучить влияние различных углов колена.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
67
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34450
- Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
спортсменки в возрасте от 17 до 35 лет, занимающиеся профессиональным баскетболом или волейболом.
Описание
Критериями включения были:
- быть спортсменкой в возрасте от 17 до 35 лет, играющей в профессиональный баскетбол или волейбол и согласившейся участвовать в исследовании.
Критериями исключения были:
- иметь в анамнезе частичный или полный разрыв сухожилия надколенника,
- если они получили инъекцию в сухожилие надколенника или вокруг него в течение последних 12 месяцев,
- перенесли пластику сухожильного трансплантата надколенника для передней крестообразной связки, перенесли операцию на связке или мениске в течение последних шести месяцев,
- у вас есть хроническое заболевание (например, диабет, болезнь сердца или ревматизм),
- активно используют оральные контрацептивы,
- иметь активную инфекцию в колене или окружающих тканях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пателлярная тендинопатия
Содержит спортсменов с тендинопатией надколенника.
|
Ультразвуковая сдвиговолновая эластография
|
|
Ненадколенниковая тендинопатия
Содержит спортсменов без тендинопатии надколенника.
|
Ультразвуковая сдвиговолновая эластография
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сдвиговолновая эластография
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 3 месяца
|
Ультразвуковая сдвиговолновая эластография
|
После завершения обучения в среднем 3 месяца
|
|
УЗИ
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 3 месяца
|
Толщина сухожилия, гипоэхогенная область, энергетический допплер.
|
После завершения обучения в среднем 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulU-SportsMedicine
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .