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Diagnostischer Wert der Scherwellenelastographie bei Patellatendinopathie

29. Dezember 2023 aktualisiert von: Sergen Devran, Istanbul University

Diagnostischer Wert der Scherwellenelastographie für Patellatendinopathie bei Volleyball- und Basketballsportlerinnen

Es sollte die Genauigkeit der Scherwellenelastographie (SWE) bei der Diagnose einer Patellatendinopathie bei Volleyball- und Basketballspielerinnen untersucht werden. Darüber hinaus wollen wir verschiedene Teile der Patellasehne vergleichen und die Auswirkungen unterschiedlicher Kniewinkel untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34450
        • Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sportlerinnen im Alter zwischen 17 und 35 Jahren, die professionell Basketball oder Volleyball spielen.

Beschreibung

Einschlusskriterien waren:

  • eine Sportlerin im Alter zwischen 17 und 35 Jahren sein, die professionell Basketball oder Volleyball spielt und der Teilnahme an der Studie zustimmt

Ausschlusskriterien waren:

  • wenn Sie in der Vergangenheit einen teilweisen oder vollständigen Riss der Patellasehne hatten,
  • wenn sie innerhalb der letzten 12 Monate eine Injektion in oder um die Patellasehne erhalten haben,
  • sich einer Patellasehnentransplantation wegen des vorderen Kreuzbandes unterzogen haben, innerhalb der letzten sechs Monate eine Band- oder Meniskusoperation hatten,
  • an einer chronischen Erkrankung leiden (z. B. Diabetes, Herzerkrankungen oder rheumatische Erkrankungen),
  • nehmen aktiv orale Kontrazeptiva ein,
  • eine aktive Infektion des Knies oder des umliegenden Gewebes haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patellatendinopathie
Enthält Sportler mit Patellatendinopathie
Diagnosetest: Scherwellenelastographie
Ultraschall-Scherwellen-Elastographie
Nicht-patellare Tendinopathie
Enthält Sportler ohne Patellatendinopathie
Diagnosetest: Scherwellenelastographie
Ultraschall-Scherwellen-Elastographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Scherwellenelastographie
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate
Ultraschall-Scherwellen-Elastographie
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate
Ultraschall
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate
Sehnendicke, echoarmer Bereich, Power-Doppler
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulU-SportsMedicine

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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