Valor diagnóstico de la elastografía de ondas de corte para la tendinopatía rotuliana
29 de diciembre de 2023 actualizado por: Sergen Devran, Istanbul University
Valor diagnóstico de la elastografía de ondas de corte para la tendinopatía rotuliana en deportistas femeninas de voleibol y baloncesto
Investigar la precisión de la elastografía de ondas de corte (SWE) en el diagnóstico de la tendinopatía rotuliana en jugadoras de voleibol y baloncesto.
Además, queremos comparar diferentes partes del tendón rotuliano e investigar los efectos de diferentes ángulos de la rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
67
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34450
- Istanbul University Faculty of Medicine Sports Medicine Department
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
atletas femeninas de entre 17 y 35 años que juegan baloncesto o voleibol profesional.
Descripción
Los criterios de inclusión fueron:
- ser una atleta de entre 17 y 35 años que juega baloncesto o voleibol profesional y acepta participar en el estudio
Los criterios de exclusión fueron:
- tener antecedentes de desgarro parcial o total del tendón rotuliano,
- si recibieron una inyección en o alrededor del tendón rotuliano en los últimos 12 meses,
- se sometió a una reparación con injerto de tendón rotuliano para el ligamento cruzado anterior, se sometió a una operación de ligamento o menisco en los últimos seis meses,
- tiene una enfermedad crónica (como diabetes, enfermedad cardíaca o enfermedad reumática),
- están usando activamente anticonceptivos orales,
- tiene una infección activa en la rodilla o los tejidos circundantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Tendinopatía rotuliana
Contiene deportistas con tendinopatía rotuliana.
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Elastografía por ondas de corte por ultrasonido
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Tendinopatía no rotuliana
Contiene deportistas sin tendinopatía rotuliana.
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Elastografía por ondas de corte por ultrasonido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Elastografía de ondas de corte
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Elastografía por ondas de corte por ultrasonido
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Ultrasonido
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Grosor del tendón, región hipoecoica, power doppler
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de agosto de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulU-SportsMedicine
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .