Forbedring av nødberedskap blant 9/11-eksponerte befolkning: Implementering og evaluering av en nødberedskapsintervensjon
7. juli 2026 oppdatert av: New York City Department of Health and Mental Hygiene
Forbedring av beredskap blant 9/11-eksponerte befolkning: Implementering og
En to-arms parallell randomisert kontrollert studie vil bli utført for å sammenligne effektiviteten av en telefonbasert husholdningsberedskapsintervensjon med en sendt informasjonsbrosjyre om husholdningsberedskap blant et utvalg av World Trade Center Health Registry-registrerte bosatt i New York City.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
En intervensjon for å forbedre husholdningers beredskap ble utviklet for å inkludere følgende emner: (1) en introduksjon til hvorfor beredskap er viktig; (2) definisjon av hva en katastrofe er; (3) familiekommunikasjon og evakueringsplan (inkludert, hva er en familiekommunikasjonsplan, hvorfor du bør ha en, sjekkliste for kommunikasjonsplan, familiekommunikasjonskort); (4) katastrofeforsyninger (inkludert hvilke typer forsyninger som trengs, hvor lenge forsyninger skal vare, leveringssjekkliste; sette sammen en go bag og oppbevaring av forsyninger); og (5) Brosjyren inkluderte flere ressurser, inkludert katastrofekontaktnumre for nødanrop og ikke-nødanrop: 911 eller 311,, NYC Emergency Management, samt nettsted for ytterligere informasjon om beredskap: NYC.gov/hazards, som inkluderer informasjon spesifikke for New York City orkanevakueringssoner.
Den telefonbaserte intervensjonen besto av en 15 - 20 minutters samtaleøkt fullført over telefon etter formatet og emnene nevnt ovenfor. Informasjonsbrosjyreintervensjonen fulgte formatet og emnet ovenfor og ble sendt til deltakerne i løpet av intervensjonsperioden.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
707
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 11101
- NYCDOHMH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Engelsk- eller spansktalende World Trade Center Health Registry-registrerte på 18 år eller eldre på tidspunktet 9/11 bosatt i New York City.
- Fullført Wave 4 (2015–2016)
De som ikke er rednings-/bergingsarbeidere i verken NYPD eller FDNY.
-
Ekskluderingskriterier:
- World Trade Center Health Registry-registrerte under 18 år på tidspunktet 9/11
- De med proxy-intervju på Wave 1
Enrollee var et rednings- og gjenopprettingsarbeid tilknyttet FDNY eller NYPD ved Wave 1
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Telefonbasert husholdningsberedskap
En telefonbasert intervensjon vil bestå av 15 - 20 minutters diskusjon som dekker følgende emner: (1) en introduksjon til hvorfor beredskap er viktig; (2) definisjon av hva en katastrofe er; (3) familiekommunikasjonsplan (inkludert hva er en familiekommunikasjons- og evakueringsplan, hvorfor du bør ha en, sjekkliste for kommunikasjonsplan, inkludert et familiekommunikasjonskort); (4) katastrofeforsyninger (inkludert hvilke typer forsyninger som trengs, hvor lenge forsyninger skal vare, sjekkliste for forsyninger og oppbevaring av forsyninger); og (5) ressurser (inkludert å tilby NYC Emergency Management-nettsted: NYC.gov/hazards, i som inkluderer spesifikk informasjon relatert til deltakernes New York City orkanevakueringssoner) .
|
En telefonbasert intervensjon vil bestå av 15 - 20 minutters diskusjon som dekker følgende emner: (1) en introduksjon til hvorfor beredskap er viktig; (2) definisjon av hva en katastrofe er; (3) familiekommunikasjonsplan (inkludert hva er en familiekommunikasjons- og evakueringsplan, hvorfor du bør ha en, sjekkliste for kommunikasjonsplan, inkludert et familiekommunikasjonskort); (4) katastrofeforsyninger (inkludert hvilke typer forsyninger som trengs, hvor lenge forsyninger skal vare, sjekkliste for forsyninger og oppbevaring av forsyninger); og (5) ressurser (inkludert å tilby NYC Emergency Management-nettsted: NYC.gov/hazards, i som inkluderer spesifikk informasjon relatert til deltakernes New York City orkanevakueringssoner) .
|
|
Eksperimentell: Informasjonsbrosjyre om husholdningsberedskap
En informasjonsbrosjyre vil bli sendt til deltakerne og vil dekke følgende emner: (1) en introduksjon til hvorfor beredskap er viktig; (2) definisjon av hva en katastrofe er; (3) familiekommunikasjonsplan (inkludert, hva er en familiekommunikasjons- og evakueringsplan, hvorfor du bør ha en, sjekkliste for kommunikasjonsplan, familiekommunikasjonskort); (4) katastrofeforsyninger (inkludert hvilke typer forsyninger som trengs, hvor lenge forsyninger skal vare, sjekkliste og oppbevaring av forsyninger, inkludert klargjøring av en go bag); og (5) ressurser (inkludert katastrofekontaktnumre for nødanrop og ikke-nødsamtaler (911 og 311), hvordan du registrerer deg for nødmeldinger ("Varsle NCY"), NYC Emergency Management, samt et nettsted for ytterligere informasjon om beredskap (NYC.gov/hazards) som inkluderer New York City orkanevakueringssoner .
|
En informasjonsbrosjyre vil bli sendt til deltakerne og vil dekke følgende emner: (1) en introduksjon til hvorfor beredskap er viktig; (2) definisjon av hva en katastrofe er; (3) familiekommunikasjonsplan (inkludert, hva er en familiekommunikasjons- og evakueringsplan, hvorfor du bør ha en, sjekkliste for kommunikasjonsplan, familiekommunikasjonskort); (4) katastrofeforsyninger (inkludert hvilke typer forsyninger som trengs, hvor lenge forsyninger skal vare, sjekkliste og oppbevaring av forsyninger, inkludert klargjøring av en go bag); og (5) ressurser (inkludert katastrofekontaktnumre for nødanrop og ikke-nødsamtaler (911 og 311), hvordan du registrerer deg for nødmeldinger ("Varsle NCY"), NYC Emergency Management, samt et nettsted for ytterligere informasjon om beredskap (NYC.gov/hazards) som inkluderer New York City orkanevakueringssoner .
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CASPER instrumentsumscore
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Det primære resultatet er basert på CDC CASPER beredskapsinstrument.
Den består av ti ja/nei-spørsmål, fem knyttet til å ha en kommunikasjonsplan og fem knyttet til å ha et nødforsyningssett.
Det primære utfallet er summen av antall spørsmål besvart "ja" av emnet.
|
opptil 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuelle CASPER instrumentelementer
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Sekundære utfall vil være hvert av de ti individuelle ja/nei-spørsmålene til CASPER-instrumentet.
|
opptil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 18-150
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .