Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Melhorando a preparação para emergências entre a população exposta ao 11 de setembro: implementação e avaliação de uma intervenção de preparação para emergências

Melhorando a preparação para emergências entre a população exposta ao 11 de setembro: implementação e

Um ensaio clínico randomizado paralelo de dois braços será conduzido para comparar a eficácia de uma intervenção de preparação para emergências domésticas por telefone com um folheto informativo enviado pelo correio sobre preparação para emergências domésticas entre uma amostra de inscritos no Registro de Saúde do World Trade Center residentes na cidade de Nova York.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi desenvolvida uma intervenção para melhorar a preparação das famílias para emergências, incluindo os seguintes tópicos: (1) uma introdução à razão pela qual a preparação para emergências é importante; (2) definição do que é um desastre; (3) plano de comunicação e evacuação familiar (incluindo o que é um plano de comunicação familiar, por que você deve ter um, lista de verificação do plano de comunicação, cartão de comunicação familiar); (4) suprimentos para desastres (incluindo quais tipos de suprimentos são necessários, quanto tempo os suprimentos devem durar, lista de verificação de suprimentos; montagem de uma sacola e armazenamento de suprimentos); e (5) A brochura incluía vários recursos, incluindo números de contato em caso de desastre para chamadas de emergência e não emergenciais: 911 ou 311, NYC Emergency Management, bem como um site para informações adicionais sobre preparação: NYC.gov/hazards, que inclui informações específico para zonas de evacuação de furacões na cidade de Nova York.

A intervenção por telefone consistiu em uma sessão de conversação de 15 a 20 minutos concluída por telefone seguindo o formato e os tópicos mencionados acima. A intervenção do folheto informativo seguiu o formato e o tópico acima e foi enviada aos participantes durante o período de intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

707

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 11101
        • NYCDOHMH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Inscritos no Registro de Saúde do World Trade Center que falam inglês ou espanhol e tinham 18 anos ou mais na época do 11 de setembro e residiam na cidade de Nova York.
  2. Onda 4 concluída (2015-2016)
  3. Aqueles que não são trabalhadores de resgate/recuperação no NYPD ou no FDNY.

    -

Critérios de exclusão:

  1. Inscritos no Registro de Saúde do World Trade Center com menos de 18 anos na época do 11 de setembro
  2. Aqueles com entrevista por procuração na Onda 1
  3. Inscrito era um trabalho de resgate e recuperação afiliado ao FDNY ou NYPD na Onda 1

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Preparação para emergências domésticas por telefone
Uma intervenção por telefone consistirá de uma discussão de 15 a 20 minutos cobrindo os seguintes tópicos: (1) uma introdução sobre por que a preparação para emergências é importante; (2) definição do que é um desastre; (3) plano de comunicação familiar (incluindo o que é um plano de comunicação e evacuação familiar, por que você deve ter um, lista de verificação do plano de comunicação, incluindo um cartão de comunicação familiar); (4) suprimentos para desastres (incluindo quais tipos de suprimentos são necessários, quanto tempo os suprimentos devem durar, lista de verificação de suprimentos e armazenamento de suprimentos); e (5) recursos (incluindo o fornecimento do site de Gerenciamento de Emergências de Nova York: NYC.gov/hazards, que inclui informações específicas relacionadas às zonas de evacuação de furacões na cidade de Nova York dos participantes).
Uma intervenção por telefone consistirá de uma discussão de 15 a 20 minutos cobrindo os seguintes tópicos: (1) uma introdução sobre por que a preparação para emergências é importante; (2) definição do que é um desastre; (3) plano de comunicação familiar (incluindo o que é um plano de comunicação e evacuação familiar, por que você deve ter um, lista de verificação do plano de comunicação, incluindo um cartão de comunicação familiar); (4) suprimentos para desastres (incluindo quais tipos de suprimentos são necessários, quanto tempo os suprimentos devem durar, lista de verificação de suprimentos e armazenamento de suprimentos); e (5) recursos (incluindo o fornecimento do site de Gerenciamento de Emergências de Nova York: NYC.gov/hazards, que inclui informações específicas relacionadas às zonas de evacuação de furacões na cidade de Nova York dos participantes).
Experimental: Folheto informativo sobre preparação para emergências domésticas
Um folheto informativo será enviado aos participantes e cobrirá os seguintes tópicos: (1) uma introdução sobre por que a preparação para emergências é importante; (2) definição do que é um desastre; (3) plano de comunicação familiar (incluindo o que é um plano de comunicação e evacuação familiar, por que você deve ter um, lista de verificação do plano de comunicação, cartão de comunicação familiar); (4) suprimentos para desastres (incluindo quais tipos de suprimentos são necessários, quanto tempo os suprimentos devem durar, lista de verificação de suprimentos e armazenamento de suprimentos, incluindo a preparação de uma sacola); e (5) recursos (incluindo números de contato de desastres para chamadas de emergência e não emergenciais (911 e 311), como se registrar para notificações de emergência ("Notify NCY"), Gerenciamento de Emergências de Nova York, bem como um site para informações adicionais sobre preparação (NYC.gov/hazards) que inclui zonas de evacuação de furacões na cidade de Nova York.
Um folheto informativo será enviado aos participantes e cobrirá os seguintes tópicos: (1) uma introdução sobre por que a preparação para emergências é importante; (2) definição do que é um desastre; (3) plano de comunicação familiar (incluindo o que é um plano de comunicação e evacuação familiar, por que você deve ter um, lista de verificação do plano de comunicação, cartão de comunicação familiar); (4) suprimentos para desastres (incluindo quais tipos de suprimentos são necessários, quanto tempo os suprimentos devem durar, lista de verificação de suprimentos e armazenamento de suprimentos, incluindo a preparação de uma sacola); e (5) recursos (incluindo números de contato de desastres para chamadas de emergência e não emergenciais (911 e 311), como se registrar para notificações de emergência ("Notify NCY"), Gerenciamento de Emergências de Nova York, bem como um site para informações adicionais sobre preparação (NYC.gov/hazards) que inclui zonas de evacuação de furacões na cidade de Nova York.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pontuação da soma do instrumento CASPER
Prazo: até 24 semanas
O resultado primário é baseado no instrumento de preparação para emergências CASPER do CDC. É composto por dez questões de sim/não, cinco relativas a ter um plano de comunicação e cinco relacionadas a ter um kit de abastecimento de emergência. O resultado primário é a soma do número de perguntas respondidas “sim” pelo sujeito.
até 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Itens individuais do instrumento CASPER
Prazo: até 24 semanas
Os resultados secundários serão cada uma das dez questões individuais de sim/não do instrumento CASPER.
até 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 18-150

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever