Migliorare la preparazione alle emergenze tra la popolazione esposta all’11 settembre: implementazione e valutazione di un intervento di preparazione alle emergenze
22 maggio 2025 aggiornato da: New York City Department of Health and Mental Hygiene
Migliorare la preparazione alle emergenze tra la popolazione esposta all'11 settembre: implementazione e
Verrà condotto uno studio controllato randomizzato parallelo a due bracci per confrontare l'efficacia di un intervento di preparazione alle emergenze domestiche basato sul telefono con una brochure informativa spedita per posta sulla preparazione alle emergenze domestiche tra un campione di iscritti al Registro sanitario del World Trade Center residenti nella città di New York.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stato sviluppato un intervento per migliorare la preparazione alle emergenze domestiche che include i seguenti argomenti: (1) un'introduzione sul motivo per cui la preparazione alle emergenze è importante; (2) definizione di cosa sia un disastro; (3) piano di comunicazione familiare ed evacuazione (incluso, cos'è un piano di comunicazione familiare, perché dovresti averne uno, lista di controllo del piano di comunicazione, scheda di comunicazione familiare); (4) forniture in caso di calamità (inclusi i tipi di forniture necessarie, quanto dovrebbero durare, lista di controllo delle forniture, assemblaggio di una borsa da viaggio e stoccaggio delle forniture); e (5) La brochure includeva diverse risorse, inclusi i numeri di contatto in caso di calamità per chiamate di emergenza e non: 911 o 311, Gestione emergenze di New York, nonché il sito Web per ulteriori informazioni sulla preparazione: NYC.gov/hazards, che include informazioni specifico per le zone di evacuazione degli uragani di New York City.
L'intervento telefonico consisteva in una sessione di conversazione di 15-20 minuti completata al telefono seguendo il formato e gli argomenti sopra indicati. L'intervento della brochure informativa ha seguito il formato e l'argomento di cui sopra ed è stato inviato via posta ai partecipanti durante il periodo di intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
707
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 11101
- NYCDOHMH
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Iscritti al registro sanitario del World Trade Center di lingua inglese o spagnola di età pari o superiore a 18 anni al momento dell'11 settembre residenti a New York City.
- Ondata 4 completata (2015-2016)
Coloro che non sono addetti al salvataggio/recupero né nel NYPD né nel FDNY.
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Criteri di esclusione:
- Iscritti al registro sanitario del World Trade Center di età inferiore ai 18 anni al momento dell'11 settembre
- Quelli con intervista per procura alla Wave 1
L'iscritto era un'opera di salvataggio e recupero affiliata all'FDNY o alla polizia di New York alla Wave 1
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Preparazione telefonica alle emergenze domestiche
Un intervento telefonico consisterà in una discussione di 15-20 minuti che coprirà i seguenti argomenti: (1) un'introduzione sul motivo per cui è importante la preparazione alle emergenze; (2) definizione di cosa sia un disastro; (3) piano di comunicazione familiare (incluso, cos'è un piano di comunicazione ed evacuazione familiare, perché dovresti averne uno, elenco di controllo del piano di comunicazione, inclusa una scheda di comunicazione familiare); (4) forniture in caso di calamità (inclusi i tipi di forniture necessarie, quanto dovrebbero durare, lista di controllo delle forniture e stoccaggio delle forniture); e (5) risorse (incluso il sito Web di gestione delle emergenze di New York: NYC.gov/hazards, i che include informazioni specifiche relative alle zone di evacuazione degli uragani di New York City partecipanti).
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Un intervento telefonico consisterà in una discussione di 15-20 minuti che coprirà i seguenti argomenti: (1) un'introduzione sul motivo per cui è importante la preparazione alle emergenze; (2) definizione di cosa sia un disastro; (3) piano di comunicazione familiare (incluso, cos'è un piano di comunicazione ed evacuazione familiare, perché dovresti averne uno, elenco di controllo del piano di comunicazione, inclusa una scheda di comunicazione familiare); (4) forniture in caso di calamità (inclusi i tipi di forniture necessarie, quanto dovrebbero durare, lista di controllo delle forniture e stoccaggio delle forniture); e (5) risorse (incluso il sito Web di gestione delle emergenze di New York: NYC.gov/hazards, i che include informazioni specifiche relative alle zone di evacuazione degli uragani di New York City partecipanti).
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Sperimentale: Opuscolo informativo sulla preparazione alle emergenze domestiche
Ai partecipanti verrà inviata una brochure informativa che tratterà i seguenti argomenti: (1) un'introduzione sul motivo per cui è importante la preparazione alle emergenze; (2) definizione di cosa sia un disastro; (3) piano di comunicazione familiare (incluso, cos'è un piano di comunicazione ed evacuazione familiare, perché dovresti averne uno, lista di controllo del piano di comunicazione, scheda di comunicazione familiare); (4) forniture in caso di calamità (inclusi i tipi di forniture necessarie, quanto dovrebbero durare, lista di controllo delle forniture e conservazione delle forniture, inclusa la preparazione di una borsa da viaggio); e (5) risorse (compresi i numeri di contatto in caso di calamità per chiamate di emergenza e non di emergenza (911 e 311), come registrarsi per le notifiche di emergenza ("Notifica NCY"), gestione delle emergenze di New York, nonché un sito Web per ulteriori informazioni sulla preparazione (NYC.gov/hazards) che include le zone di evacuazione degli uragani di New York City.
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Ai partecipanti verrà inviata una brochure informativa che tratterà i seguenti argomenti: (1) un'introduzione sul motivo per cui è importante la preparazione alle emergenze; (2) definizione di cosa sia un disastro; (3) piano di comunicazione familiare (incluso, cos'è un piano di comunicazione ed evacuazione familiare, perché dovresti averne uno, lista di controllo del piano di comunicazione, scheda di comunicazione familiare); (4) forniture in caso di calamità (inclusi i tipi di forniture necessarie, quanto dovrebbero durare, lista di controllo delle forniture e conservazione delle forniture, inclusa la preparazione di una borsa da viaggio); e (5) risorse (compresi i numeri di contatto in caso di calamità per chiamate di emergenza e non di emergenza (911 e 311), come registrarsi per le notifiche di emergenza ("Notifica NCY"), gestione delle emergenze di New York, nonché un sito Web per ulteriori informazioni sulla preparazione (NYC.gov/hazards) che include le zone di evacuazione degli uragani di New York City.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il punteggio della somma dello strumento CASPER
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
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Il risultato primario si basa sullo strumento di preparazione alle emergenze CASPER del CDC.
Si compone di dieci domande sì/no, cinque relative all'avere un piano di comunicazione e cinque relative all'avere un kit di forniture di emergenza.
Il risultato primario è la somma del numero di domande a cui il soggetto ha risposto "sì".
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fino a 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Articoli individuali di strumenti CASPER
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
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I risultati secondari saranno costituiti da ciascuna delle dieci domande individuali sì/no dello strumento CASPER.
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fino a 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 novembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
2 dicembre 2020
Completamento dello studio (Stimato)
25 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-150
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .