Förbättring av nödberedskap bland 9/11 exponerad befolkning: Implementering och utvärdering av en nödberedskapsinsats
7 juli 2026 uppdaterad av: New York City Department of Health and Mental Hygiene
Förbättring av nödberedskapen bland 9/11-exponerad befolkning: Implementering och
En tvåarmad parallell randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras för att jämföra effektiviteten av ett telefonbaserat hushållsberedskapsingripande med en postad informationsbroschyr om hushållsberedskap bland ett urval av World Trade Center Health Registry-registrerade bosatta i New York City.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En intervention för att förbättra hushållens nödberedskap utvecklades för att inkludera följande ämnen: (1) en introduktion till varför nödberedskap är viktigt; (2) definition av vad en katastrof är; (3) familjekommunikation och evakueringsplan (inklusive vad är en familjekommunikationsplan, varför du bör ha en, kommunikationsplan checklista, familjekommunikationskort); (4) katastrofförnödenheter (inklusive vilka typer av förnödenheter som behövs, hur länge förnödenheter ska räcka, checklista för leveranser, montering av en go bag och förvaring av förnödenheter); och (5) Broschyren innehöll flera resurser, inklusive katastrofkontaktnummer för nödsamtal och icke-nödsamtal: 911 eller 311,, NYC Emergency Management, samt webbplats för ytterligare information om beredskap: NYC.gov/hazards, som inkluderar information specifikt för New York City orkanevakueringszoner.
Den telefonbaserade interventionen bestod av en 15 - 20 minuters samtalssession som slutfördes över telefon enligt formatet och de ämnen som anges ovan. Informationsbroschyrinterventionen följde formatet och ämnet ovan och skickades till deltagarna under interventionsperioden.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
707
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 11101
- NYCDOHMH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsk- eller spansktalande World Trade Center Health Registry anmälda som är 18 år eller äldre vid tiden för 9/11 bosatta i New York City.
- Avslutad Wave 4 (2015–2016)
De som inte är räddnings-/återställningsarbetare i varken NYPD eller FDNY.
-
Uteslutningskriterier:
- World Trade Center Health Registry registrerar sig under 18 år vid tiden för 9/11
- De med proxy-intervju på Wave 1
Enrollee var ett räddnings- och återhämtningsarbete kopplat till FDNY eller NYPD vid Wave 1
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Telefonbaserad hushållsberedskap
En telefonbaserad intervention kommer att bestå av 15 - 20 minuters diskussion som täcker följande ämnen: (1) en introduktion till varför krisberedskap är viktigt; (2) definition av vad en katastrof är; (3) familjekommunikationsplan (inklusive vad är en familjekommunikations- och evakueringsplan, varför du bör ha en, kommunikationsplan checklista, inklusive ett familjekommunikationskort); (4) katastrofförnödenheter (inklusive vilka typer av förnödenheter som behövs, hur länge förnödenheter ska räcka, försörjningschecklista och förvaring av förnödenheter); och (5) resurser (inklusive tillhandahållande av NYC Emergency Management-webbplats: NYC.gov/hazards, i som inkluderar specifik information relaterad till deltagarnas New York City orkanevakueringszoner) .
|
En telefonbaserad intervention kommer att bestå av 15 - 20 minuters diskussion som täcker följande ämnen: (1) en introduktion till varför krisberedskap är viktigt; (2) definition av vad en katastrof är; (3) familjekommunikationsplan (inklusive vad är en familjekommunikations- och evakueringsplan, varför du bör ha en, kommunikationsplan checklista, inklusive ett familjekommunikationskort); (4) katastrofförnödenheter (inklusive vilka typer av förnödenheter som behövs, hur länge förnödenheter ska räcka, försörjningschecklista och förvaring av förnödenheter); och (5) resurser (inklusive tillhandahållande av NYC Emergency Management-webbplats: NYC.gov/hazards, i som inkluderar specifik information relaterad till deltagarnas New York City orkanevakueringszoner) .
|
|
Experimentell: Informationsbroschyr om hushållsberedskap
En informationsbroschyr kommer att skickas till deltagarna och kommer att täcka följande ämnen: (1) en introduktion till varför krisberedskap är viktigt; (2) definition av vad en katastrof är; (3) familjekommunikationsplan (inklusive vad är en familjekommunikations- och evakueringsplan, varför du bör ha en, kommunikationsplan checklista, familjekommunikationskort); (4) katastrofförnödenheter (inklusive vilka typer av förnödenheter som behövs, hur länge förnödenheterna ska räcka, tillhandahålla checklista och förvaring av förnödenheter, inklusive förberedelse av en go bag); och (5) resurser (inklusive katastrofnummer för nödsamtal och icke-nödsamtal (911 och 311), hur man registrerar sig för nödmeddelanden ("Meddela NCY"), NYC Emergency Management, samt en webbplats för ytterligare information om beredskap (NYC.gov/hazards) som inkluderar orkanevakueringszoner i New York City.
|
En informationsbroschyr kommer att skickas till deltagarna och kommer att täcka följande ämnen: (1) en introduktion till varför krisberedskap är viktigt; (2) definition av vad en katastrof är; (3) familjekommunikationsplan (inklusive vad är en familjekommunikations- och evakueringsplan, varför du bör ha en, kommunikationsplan checklista, familjekommunikationskort); (4) katastrofförnödenheter (inklusive vilka typer av förnödenheter som behövs, hur länge förnödenheterna ska räcka, tillhandahålla checklista och förvaring av förnödenheter, inklusive förberedelse av en go bag); och (5) resurser (inklusive katastrofnummer för nödsamtal och icke-nödsamtal (911 och 311), hur man registrerar sig för nödmeddelanden ("Meddela NCY"), NYC Emergency Management, samt en webbplats för ytterligare information om beredskap (NYC.gov/hazards) som inkluderar orkanevakueringszoner i New York City.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CASPER-instrumentets summapoäng
Tidsram: upp till 24 veckor
|
Det primära resultatet är baserat på CDC CASPER beredskapsinstrument.
Den består av tio ja/nej-frågor, fem relaterade till att ha en kommunikationsplan och fem relaterade till att ha en nödförsörjningssats.
Det primära resultatet är summan av antalet frågor som besvaras "ja" av ämnet.
|
upp till 24 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enskilda CASPER instrumentartiklar
Tidsram: upp till 24 veckor
|
Sekundära resultat kommer att vara var och en av de tio individuella ja/nej-frågorna i CASPER-instrumentet.
|
upp till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 november 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2026
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2024
Första postat (Faktisk)
17 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18-150
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .