Verbetering van de paraatheid bij noodsituaties onder de aan 9/11 blootgestelde bevolking: implementatie en evaluatie van een interventie ter voorbereiding op noodsituaties
7 juli 2026 bijgewerkt door: New York City Department of Health and Mental Hygiene
Verbetering van de paraatheid bij noodsituaties onder de aan 9/11 blootgestelde bevolking: implementatie en
Er zal een tweearmig parallel gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek worden uitgevoerd om de effectiviteit van een telefonische interventie voor de voorbereiding op noodsituaties in huishoudens te vergelijken met een per post verzonden informatiebrochure over de voorbereiding op noodsituaties in huishoudens onder een steekproef van ingeschrevenen van het World Trade Center Health Registry die in New York City wonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een interventie ontwikkeld om de paraatheid bij noodsituaties van huishoudens te verbeteren en omvatte de volgende onderwerpen: (1) een inleiding over waarom paraatheid bij noodsituaties belangrijk is; (2) definitie van wat een ramp is; (3) gezinscommunicatie- en evacuatieplan (inclusief: wat is een gezinscommunicatieplan, waarom zou u er een moeten hebben, checklist voor het communicatieplan, gezinscommunicatiekaart); (4) benodigdheden voor rampen (inclusief welke soorten benodigdheden nodig zijn, hoe lang de voorraden moeten meegaan, een checklist voor de voorraden; het samenstellen van een go-bag en het opslaan van voorraden); en (5) De brochure bevatte verschillende bronnen, waaronder contactnummers voor rampen voor noodoproepen en niet-noodoproepen: 911 of 311, NYC Emergency Management, evenals een website voor aanvullende informatie over paraatheid: NYC.gov/hazards, die informatie bevat specifiek voor orkaanevacuatiezones in New York City.
De telefonische interventie bestond uit een gesprekssessie van 15 tot 20 minuten die via de telefoon werd gevoerd volgens het format en de onderwerpen die hierboven zijn vermeld. De informatiebrochure-interventie volgde het format en onderwerp hierboven en werd tijdens de interventieperiode naar de deelnemers gemaild.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
707
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 11101
- NYCDOHMH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels- of Spaanstalige deelnemers aan het World Trade Center Health Registry die op het moment van 11 september 18 jaar of ouder zijn en in New York City wonen.
- Voltooide golf 4 (2015-2016)
Degenen die geen reddings-/herstelwerkers zijn bij de NYPD of FDNY.
-
Uitsluitingscriteria:
- Ingeschrevenen bij het World Trade Center Health Registry zijn jonger dan 18 jaar op het moment van 11 september
- Degenen met een proxy-interview bij Wave 1
Enrollee was een reddings- en herstelwerk aangesloten bij FDNY of NYPD bij Wave 1
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Telefonische voorbereiding op noodsituaties in huishoudens
Een telefonische interventie zal bestaan uit een discussie van 15 - 20 minuten over de volgende onderwerpen: (1) een inleiding over waarom paraatheid bij noodsituaties belangrijk is; (2) definitie van wat een ramp is; (3) gezinscommunicatieplan (inclusief: wat is een gezinscommunicatie- en evacuatieplan, waarom zou u er een moeten hebben, checklist voor het communicatieplan, inclusief een gezinscommunicatiekaart); (4) voorraden voor rampen (inclusief welke soorten voorraden nodig zijn, hoe lang de voorraden moeten meegaan, een checklist voor de voorraden en de opslag van voorraden); en (5) bronnen (inclusief het aanbieden van de NYC Emergency Management-website: NYC.gov/hazards, die specifieke informatie bevat met betrekking tot de orkaanevacuatiezones van de deelnemers in New York City).
|
Een telefonische interventie zal bestaan uit een discussie van 15 - 20 minuten over de volgende onderwerpen: (1) een inleiding over waarom paraatheid bij noodsituaties belangrijk is; (2) definitie van wat een ramp is; (3) gezinscommunicatieplan (inclusief: wat is een gezinscommunicatie- en evacuatieplan, waarom zou u er een moeten hebben, checklist voor het communicatieplan, inclusief een gezinscommunicatiekaart); (4) voorraden voor rampen (inclusief welke soorten voorraden nodig zijn, hoe lang de voorraden moeten meegaan, een checklist voor de voorraden en de opslag van voorraden); en (5) bronnen (inclusief het aanbieden van de NYC Emergency Management-website: NYC.gov/hazards, die specifieke informatie bevat met betrekking tot de orkaanevacuatiezones van de deelnemers in New York City).
|
|
Experimenteel: Informatiebrochure over de voorbereiding op noodsituaties in het huishouden
Er wordt een informatiebrochure naar de deelnemers gestuurd, die de volgende onderwerpen behandelt: (1) een inleiding over waarom paraatheid bij noodsituaties belangrijk is; (2) definitie van wat een ramp is; (3) gezinscommunicatieplan (inclusief: wat is een gezinscommunicatie- en evacuatieplan, waarom zou u er een moeten hebben, checklist voor het communicatieplan, gezinscommunicatiekaart); (4) benodigdheden voor rampen (inclusief welke soorten benodigdheden nodig zijn, hoe lang de voorraden moeten meegaan, een checklist voor de voorraden en het opslaan van voorraden, inclusief het voorbereiden van een go-bag); en (5) hulpmiddelen (waaronder contactnummers bij rampen voor nood- en niet-noodoproepen (911 en 311), hoe u zich kunt registreren voor noodmeldingen ("Notify NCY"), NYC Emergency Management, evenals een website voor aanvullende informatie over paraatheid (NYC.gov/hazards) inclusief orkaanevacuatiezones in New York City.
|
Er wordt een informatiebrochure naar de deelnemers gestuurd, die de volgende onderwerpen behandelt: (1) een inleiding over waarom paraatheid bij noodsituaties belangrijk is; (2) definitie van wat een ramp is; (3) gezinscommunicatieplan (inclusief: wat is een gezinscommunicatie- en evacuatieplan, waarom zou u er een moeten hebben, checklist voor het communicatieplan, gezinscommunicatiekaart); (4) benodigdheden voor rampen (inclusief welke soorten benodigdheden nodig zijn, hoe lang de voorraden moeten meegaan, een checklist voor de voorraden en het opslaan van voorraden, inclusief het voorbereiden van een go-bag); en (5) hulpmiddelen (waaronder contactnummers bij rampen voor nood- en niet-noodoproepen (911 en 311), hoe u zich kunt registreren voor noodmeldingen ("Notify NCY"), NYC Emergency Management, evenals een website voor aanvullende informatie over paraatheid (NYC.gov/hazards) inclusief orkaanevacuatiezones in New York City.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De somscore van het CASPER-instrument
Tijdsspanne: tot 24 weken
|
De primaire uitkomst is gebaseerd op het CDC CASPER-instrument voor paraatheid bij noodsituaties.
Het bestaat uit tien ja/nee-vragen, waarvan vijf over het hebben van een communicatieplan en vijf over het hebben van een noodvoorraadpakket.
De primaire uitkomst is de som van het aantal vragen dat door de proefpersoon met ‘ja’ is beantwoord.
|
tot 24 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Individuele CASPER-instrumentitems
Tijdsspanne: tot 24 weken
|
Secundaire uitkomsten zijn elk van de tien individuele ja/nee-vragen van het CASPER-instrument.
|
tot 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 november 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 18-150
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .