Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse om nåledybde og vinkel ved Jianzhongshu akupunkt under ultralydveiledning

14. august 2025 oppdatert av: Bui Pham Minh Man, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Undersøkelse om nåledybde og vinkel ved Jianzhongshu akupunkt med ultralydveiledning rettet mot Levator Scapulae -vedlegget

Levator -scapulae -muskelen er ofte involvert i smerter i kronisk nakke og skulder, med triggerpunkter som ofte er plassert ved innsetting i den overordnede vinkelen til scapula. Jianzhongshu (SI15) er blitt identifisert som et tilsvarende akupunkturpunkt.

Ultralydavbildning forbedrer nøyaktigheten og sikkerheten ved akupunktur ved å gi sanntidsvisualisering av anatomiske strukturer, mens elektronisk goniometri tillater presis måling av nålinnsettingsvinkler.

Denne studien tar sikte på å undersøke dybden og vinklene ved nålinnsetting ved SI15 ved bruk av ultralyd og elektronisk goniometri. Funnene vil gi essensielle anatomiske referansedata for kliniske anvendelser, spesielt i akupunkturbehandling for smerter i nakke og skulder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Levator -scapulae -muskelen er en av de vanligste musklene som er involvert i smerter i kronisk nakke og skulder. Akupunktur har blitt anerkjent som en effektiv og sikker behandling for nakkesmerter, med triggerpunkt akupunktur som viser et betydelig potensial i smertehåndtering. I klinisk praksis identifiseres ofte triggerpunkter ved opprinnelse eller innsetting av den berørte muskelen. For Levator Scapulae er ett bemerkelsesverdig triggerpunkt plassert ved innsettingspunktet på den overordnede vinkelen på scapula. Jianzhongshu (SI15) er blitt identifisert som et potensielt akupunkturpunkt som tilsvarer dette triggerpunktet.

Denne observasjonsstudien tar sikte på å undersøke det anatomiske forholdet mellom Jianzhongshu (SI15) og innsettingspunktet for levator -scapulae -muskelen ved å vurdere dybden og vinkelen på nålinnsetting ved bruk av ultralyd og elektronisk goniometri. Studien vil rekruttere friske voksne frivillige i alderen 18 år og eldre. Ultralydavbildning vil bli brukt til å måle nålinnsettingsdybden fra hudoverflaten til innsettingspunktet til levator -scapulae -muskelen. I tillegg vil et elektronisk goniometer bli brukt til å vurdere to spesifikke vinkler på nålinnsetting: vinkelen i forhold til hudoverflaten og vinkelen i forhold til kroppens langsgående akse.

Hovedmålet med denne studien er å gi anatomiske data om nålinnsettingsdybden og vinklene når nåling Jianzhongshu (SI15) mot innsettingspunktet for levator -scapulae -muskelen. Disse dataene vil tjene som en essensiell referanse for kliniske anvendelser, spesielt i behandlingen av smerter i nakke og skulder assosiert med levator -scapulae -muskelen og SI15.

Sekundære mål inkluderer å vurdere individuelle variasjoner i nåledybde og bane, samt analysere påvirkningen av demografiske faktorer som alder, kjønn og BMI på disse parametrene.

Ved å integrere ultralydavbildning og et elektronisk goniometer, tar denne studien som mål å forbedre nøyaktigheten og sikkerheten ved akupunkturnedtrekk ved SI15. Funnene vil bidra til en dypere forståelse av akupunkturteknikker og gi viktige referansedata for klinisk praksis, spesielt i håndtering av nakke- og skuldersmerter relatert til levator -scapulae -muskelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ho Chi Minh, Vietnam
        • University of Medical Center HCMC - Branch no.3, Ho Chi Minh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske voksne frivillige uten kjente muskel- og skjelettforstyrrelser, 18 år og eldre, som er kvalifisert for ultralydstyrt akupunktur. Deltakerne rekrutteres fra samfunnet og vist for inkludering og eksklusjonskriterier før påmelding.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Friske voksne fra 18 år og eldre
  • Evne til å forstå og samtykke til deltakelse

Eksklusjonskriterier:

  • Alvorlige kroniske sykdommer eller immunkompromitterte forhold
  • Alvorlig utmattelse eller utbredt infeksjon
  • Lokale infeksjoner eller sår på nålingssteder
  • Historie med kirurgi eller traumer i målområdet
  • Gravide eller ammende individer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nåledybde ved Jianzhongshu
Tidsramme: Under prosedyren
Måling av nåledybde fra hudoverflate til midtpunktet til Levator -scapulas distale feste ved bruk av ultralyd.
Under prosedyren
Nålvinkel ved Jianzhongshu
Tidsramme: Under prosedyren
Måling av nålevinkel i forhold til hudoverflaten og ryggraden ved bruk av et elektronisk goniometer
Under prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 3336/DHYD-HDDD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere