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Pesquisa sobre profundidade e ângulo da agulha em Jianzhongshu Acuppoint sob orientação do ultrassom

14 de agosto de 2025 atualizado por: Bui Pham Minh Man, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Pesquisa sobre profundidade e ângulo da agulha no Jianzhongshu Acuppoint com orientação de ultrassom direcionada ao apego do elevador Scapulae

O músculo escápula do elevador está comumente envolvido na dor crônica no pescoço e no ombro, com pontos de gatilho frequentemente localizados em sua inserção no ângulo superior da escápula. Jianzhongshu (SI15) foi identificado como um ponto de acupuntura correspondente.

A imagem por ultrassom aumenta a precisão e a segurança da acupuntura, fornecendo a visualização em tempo real de estruturas anatômicas, enquanto a goniometria eletrônica permite medição precisa dos ângulos de inserção de agulha.

Este estudo tem como objetivo investigar a profundidade e os ângulos de inserção de agulha no SI15 usando ultrassom e goniometria eletrônica. Os resultados fornecerão dados de referência anatômica essenciais para aplicações clínicas, particularmente no tratamento da acupuntura para dor no pescoço e no ombro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O músculo das escápulas do elevador é um dos músculos mais comuns envolvidos na dor crônica no pescoço e no ombro. A acupuntura tem sido amplamente reconhecida como um tratamento eficaz e seguro para a dor no pescoço, com a acupuntura de pontos de gatilho mostrando um potencial significativo no manejo da dor. Na prática clínica, os pontos de gatilho são frequentemente identificados na origem ou inserção do músculo afetado. Para as escápulas do elevador, um ponto de gatilho notável está localizado em seu ponto de inserção no ângulo superior da escápula. Jianzhongshu (SI15) foi identificado como um ponto de acupuntura potencial correspondente a esse ponto de gatilho.

Este estudo observacional tem como objetivo investigar a relação anatômica entre Jianzhongshu (SI15) e o ponto de inserção do músculo escápulas do levador, avaliando a profundidade e o ângulo da inserção da agulha usando ultrassom e goniometria eletrônica. O estudo recrutará voluntários adultos saudáveis ​​com 18 anos ou mais. A imagem por ultrassom será utilizada para medir a profundidade da inserção da agulha da superfície da pele até o ponto de inserção do músculo escápulas do levador. Além disso, um goniômetro eletrônico será usado para avaliar dois ângulos específicos de inserção da agulha: o ângulo em relação à superfície da pele e ao ângulo em relação ao eixo longitudinal do corpo.

O objetivo principal deste estudo é fornecer dados anatômicos sobre a profundidade e os ângulos da inserção da agulha ao aguentar Jianzhongshu (SI15) em direção ao ponto de inserção do músculo escápulas do levador. Esses dados servirão como uma referência essencial para aplicações clínicas, particularmente no tratamento da dor no pescoço e no ombro associadas ao músculo escápulas do elevador e ao SI15.

Os objetivos secundários incluem avaliar variações individuais na profundidade e trajetória da agulha, além de analisar a influência de fatores demográficos, como idade, sexo e IMC nesses parâmetros.

Ao integrar a imagem por ultrassom e um goniômetro eletrônico, este estudo tem como objetivo melhorar a precisão e a segurança da agulha da acupuntura no SI15. Os achados contribuirão para uma compreensão mais profunda das técnicas de acupuntura e fornecerão dados de referência essenciais para a prática clínica, particularmente no tratamento da dor no pescoço e no ombro relacionados ao músculo escápulas do elevador.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ho Chi Minh, Vietnã
        • University of Medical Center HCMC - Branch no.3, Ho Chi Minh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários adultos saudáveis ​​sem distúrbios musculoesqueléticos conhecidos, com 18 anos ou mais, que são elegíveis para a acupuntura guiada por ultrassom. Os participantes são recrutados da comunidade e examinados quanto a critérios de inclusão e exclusão antes da inscrição.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​com 18 anos ou mais
  • Capacidade de entender e consentir com a participação

Critérios de exclusão:

  • Doenças crônicas graves ou condições imunocomprometidas
  • Exaustão grave ou infecção generalizada
  • Infecções ou feridas locais nos locais de agulha
  • História de cirurgia ou trauma na área de destino
  • Indivíduos grávidas ou que amamentam

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade da agulha em Jianzhongshu
Prazo: Durante o procedimento
Medição da profundidade da agulha desde a superfície da pele até o ponto médio da fixação distal do elevador Scapulae usando ultrassom.
Durante o procedimento
Ângulo de agulha em Jianzhongshu
Prazo: Durante o procedimento
Medição do ângulo da agulha em relação à superfície da pele e coluna usando um goniômetro eletrônico
Durante o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3336/DHYD-HDDD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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