Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Umfrage zu Nadeltiefe und Winkel bei Jianzhongshu Acupoint unter Ultraschallanleitung

14. August 2025 aktualisiert von: Bui Pham Minh Man, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Umfrage zu Nadeltiefe und Winkel bei Jianzhongshu Acupoint mit Ultraschallanleitung auf die Levator -Schulterblattbefugnisse abzielen

Der Muskel der Levator -Schulterblätter ist häufig an chronischen Nacken- und Schulterschmerzen beteiligt, wobei sich Triggerpunkte häufig an seiner Insertion am überlegenen Winkel des Schulterblatts befinden. Jianzhongshu (SI15) wurde als entsprechender Akupunkturpunkt identifiziert.

Die Ultraschallbildgebung verbessert die Genauigkeit und Sicherheit der Akupunktur, indem anatomische Strukturen Echtzeitvisualisierung bereitgestellt werden, während die elektronische Goniometrie eine präzise Messung von Nadelinsertionswinkeln ermöglicht.

Diese Studie zielt darauf ab, die Tiefe und die Winkel der Nadelinsertion bei Si15 unter Verwendung von Ultraschall und elektronischer Goniometrie zu untersuchen. Die Ergebnisse liefern wesentliche anatomische Referenzdaten für klinische Anwendungen, insbesondere bei der Akupunkturbehandlung bei Nacken- und Schulterschmerzen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Muskel der Levator -Schulterblätter ist eine der häufigsten Muskeln, die an chronischen Nacken- und Schulterschmerzen beteiligt sind. Akupunktur wurde weithin als wirksame und sichere Behandlung von Nackenschmerzen anerkannt, wobei die Akupunktur der Triggerpunkte ein erhebliches Potenzial für die Schmerzbehandlung aufweist. In der klinischen Praxis werden Triggerpunkte häufig beim Ursprung oder Einfügen des betroffenen Muskels identifiziert. Für die Levator -Schulterblätter befindet sich ein bemerkenswerter Auslöser an seinem Insertionspunkt im überlegenen Winkel des Schulterblatts. Jianzhongshu (SI15) wurde als potenzieller Akupunkturpunkt identifiziert, der diesem Auslöserpunkt entspricht.

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die anatomische Beziehung zwischen Jianzhongshu (SI15) und dem Insertionspunkt des Muskels der Levator -Schulterhäuser durch Bewertung der Tiefe und des Winkels der Nadelinsertion unter Verwendung von Ultraschall und elektronischer Goniometrie zu untersuchen. In der Studie werden gesunde Helfer für erwachsene Freiwillige ab 18 Jahren eingestellt. Die Ultraschallbildgebung wird verwendet, um die Nadeleinfügungstiefe von der Hautoberfläche bis zum Insertionspunkt des Levator -Schulterblatt -Muskels zu messen. Zusätzlich wird ein elektronisches Goniometer verwendet, um zwei spezifische Winkel der Nadelinsertion zu bewerten: der Winkel relativ zur Hautoberfläche und den Winkel relativ zur Längsachse des Körpers.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, anatomische Daten zur Nadeleinfügungstiefe und -winkeln bereitzustellen, wenn Jianzhongshu (SI15) in Richtung des Insertionspunkts des Muskels der Levator -Schulterhäuser (SI15) Nadelung nadelt. Diese Daten dienen als wesentliche Referenz für klinische Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von Nacken- und Schulterschmerzen im Zusammenhang mit dem Levator -Schulterblatt und SI15.

Zu den sekundären Zielen gehören die Beurteilung individueller Variationen in der Nadeltiefe und der Flugbahn sowie die Analyse des Einflusses demografischer Faktoren wie Alter, Geschlecht und BMI auf diese Parameter.

Durch die Integration der Ultraschallbildgebung und eines elektronischen Goniometers zielt diese Studie darauf ab, die Genauigkeit und Sicherheit von Akupunkturnadeln bei SI15 zu verbessern. Die Ergebnisse werden zu einem tieferen Verständnis der Akupunkturtechniken beitragen und wesentliche Referenzdaten für die klinische Praxis liefern, insbesondere bei der Behandlung von Nacken- und Schulterschmerzen im Zusammenhang mit dem Muskel der Levator -Schulterblätter.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ho Chi Minh, Vietnam
        • University of Medical Center HCMC - Branch no.3, Ho Chi Minh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundes erwachsene Freiwillige ohne bekannte muskuloskelettale Erkrankungen ab 18 Jahren, die für ultraschallgeführte Akupunktur berechtigt sind. Die Teilnehmer werden aus der Community rekrutiert und vor der Einschreibung auf Einschluss- und Ausschlusskriterien untersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene ab 18 Jahren
  • Fähigkeit zu verstehen und der Teilnahme zuzustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Schwere chronische Krankheiten oder immungeschwächte Erkrankungen
  • Schwere Erschöpfung oder weit verbreitete Infektion
  • Lokale Infektionen oder Wunden an Nadelstätten
  • Anamnese der Operation oder Trauma im Zielbereich
  • Schwangere oder stillende Personen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nadeltiefe in Jianzhongshu
Zeitfenster: Während des Verfahrens
Messung der Nadeltiefe von der Hautoberfläche bis zum Mittelpunkt des distalen Befestigung des Levator -Schulterblatts unter Verwendung von Ultraschall.
Während des Verfahrens
Nadelwinkel in Jianzhongshu
Zeitfenster: Während des Verfahrens
Messung des Nadelwinkels relativ zur Hautoberfläche und zur Wirbelsäule mit einem elektronischen Goniometer
Während des Verfahrens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3336/DHYD-HDDD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren