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Encuesta sobre profundidad de aguja y ángulo en Jianzhongshu Acupoint bajo orientación de ultrasonido

14 de agosto de 2025 actualizado por: Bui Pham Minh Man, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Encuesta sobre la profundidad y el ángulo de la aguja en Jianzhongshu Acupoint con orientación de ultrasonido dirigido al accesorio de escápulas de Levator

El músculo Levator Scapulae está comúnmente involucrado en el dolor crónico de cuello y hombro, con puntos de gatillo a menudo ubicados en su inserción en el ángulo superior de la escápula. Jianzhongshu (Si15) ha sido identificado como un punto de acupuntura correspondiente.

Las imágenes de ultrasonido mejoran la precisión y seguridad de la acupuntura al proporcionar visualización en tiempo real de estructuras anatómicas, mientras que la goniometría electrónica permite la medición precisa de los ángulos de inserción de la aguja.

Este estudio tiene como objetivo investigar la profundidad y los ángulos de la inserción de la aguja en Si15 utilizando ultrasonido y goniometría electrónica. Los hallazgos proporcionarán datos de referencia anatómicos esenciales para aplicaciones clínicas, particularmente en el tratamiento de acupuntura para el dolor de cuello y hombro.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El músculo Levator Scapulae es uno de los músculos más comunes involucrados en el dolor crónico de cuello y hombro. La acupuntura ha sido ampliamente reconocida como un tratamiento efectivo y seguro para el dolor de cuello, con una acupuntura de punto desencadenante que muestra un potencial significativo en el manejo del dolor. En la práctica clínica, los puntos de activación a menudo se identifican en el origen o la inserción del músculo afectado. Para las escápulas levator, un punto de activación notable se encuentra en su punto de inserción en el ángulo superior de la escápula. Jianzhongshu (Si15) se ha identificado como un punto de acupuntura potencial correspondiente a este punto de activación.

Este estudio de observación tiene como objetivo investigar la relación anatómica entre Jianzhongshu (SI15) y el punto de inserción del músculo de las escápulas de Levator evaluando la profundidad y el ángulo de la inserción de la aguja utilizando ultrasonido y goniometría electrónica. El estudio reclutará voluntarios adultos sanos de 18 años o más. Se utilizarán imágenes de ultrasonido para medir la profundidad de inserción de la aguja desde la superficie de la piel hasta el punto de inserción del músculo de los escápulas levator. Además, se utilizará un goniómetro electrónico para evaluar dos ángulos específicos de inserción de la aguja: el ángulo en relación con la superficie de la piel y el ángulo en relación con el eje longitudinal del cuerpo.

El objetivo principal de este estudio es proporcionar datos anatómicos sobre la profundidad y los ángulos de la inserción de la aguja al necesitar a Jianzhongshu (SI15) hacia el punto de inserción del músculo de los escápulas levator. Estos datos servirán como una referencia esencial para aplicaciones clínicas, particularmente en el tratamiento del dolor de cuello y hombro asociado con el músculo de escapulia de levator y SI15.

Los objetivos secundarios incluyen evaluar las variaciones individuales en la profundidad de la aguja y la trayectoria, así como el análisis de la influencia de factores demográficos como la edad, el sexo y el IMC en estos parámetros.

Al integrar las imágenes de ultrasonido y un goniómetro electrónico, este estudio tiene como objetivo mejorar la precisión y la seguridad de la punción de acupuntura en SI15. Los hallazgos contribuirán a una comprensión más profunda de las técnicas de acupuntura y proporcionarán datos de referencia esenciales para la práctica clínica, particularmente en el manejo del dolor de cuello y hombro relacionado con el músculo de las escápulas levator.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ho Chi Minh, Vietnam
        • University of Medical Center HCMC - Branch no.3, Ho Chi Minh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios adultos sanos sin trastornos musculoesqueléticos conocidos, mayores de 18 años, que son elegibles para la acupuntura guiada por ultrasonido. Los participantes son reclutados de la comunidad y examinados para obtener criterios de inclusión y exclusión antes de la inscripción.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos de 18 años o más
  • Capacidad para comprender y consentir para la participación

Criterios de exclusión:

  • Enfermedades crónicas graves o condiciones inmunocomprometidas
  • Agotamiento severo o infección generalizada
  • Infecciones locales o heridas en sitios de aguja
  • Antecedentes de cirugía o trauma en el área objetivo
  • Individuos embarazadas o lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de la aguja en Jianzhongshu
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
Medición de la profundidad de la aguja desde la superficie de la piel hasta el punto medio del accesorio distal de las escápulas levator usando ultrasonido.
Durante el procedimiento
Ángulo de aguja en Jianzhongshu
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
Medición del ángulo de la aguja en relación con la superficie de la piel y la columna vertebral utilizando un goniómetro electrónico
Durante el procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3336/DHYD-HDDD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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