Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av kroppsdysmorfisk lidelse (BDD) hos en populasjon av pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi (IBDOS)

Forekomst av dysmorfisk lidelse

Vurdering av forekomsten av kropps dismorfisk lidelse i en befolkning kandidat til ortognatisk kirurgi

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vurdering av forekomsten av kropps dismorfisk lidelse i en befolkning kandidat til ortognatisk kirurgi ved å bruke 3 validerte spørreskjemaer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kandidater til ortognatisk kirurgi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som er kandidater for ortognatisk kirurgi
  • Alder: 18 til 50 år;
  • Informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • - Pasienter diagnostisert med en annen psykiatrisk patologi
  • Pasienter som er berørt av syndromer som involverer livmorhals-ansiktet distrikt
  • Pasienter som er berørt av kløfter
  • Pasienter som er berørt av OSAS og kandidater for ortognatisk kirurgi for denne indikasjonen
  • Pasienter som er berørt av bindevevsforstyrrelser (f.eks. Ehler-Danlos, Scleroderma, etc.)
  • Pasienter kandidater for ortognatisk kirurgi på grunn av ansikts traumer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
primære utfall
Tidsramme: 2 år
- Utbredelse av kroppsbildeforstyrrelse (BDD) blant pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alessandro Moro, MD, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere