- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06879275
Частота дисморфического расстройства тела (BDD) у популяции пациентов, перенесших ортогнатическую хирургию (IBDOS)
13 марта 2025 г. обновлено: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Частота дисморфического расстройства тела (BDD) в популяции пациентов, перенесших ортогнатическую хирургию: проспективное исследование
Оценка заболеваемости регенерированным расстройством тела в популяции, кандидативной для ортогнатической хирургии
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка заболеваемости регенерированным расстройством тела в популяции, кандидативной для ортогнатической хирургии с использованием 3 подтвержденных анкет
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alessandro Moro, MD
- Номер телефона: +390630155701
- Электронная почта: alessandro.moro@policlinicogemelli.it
Места учебы
-
-
RM
-
Rome, RM, Италия, 00168
- Fondazione Policlinico Gemelli IRCSS
-
Контакт:
- Erika Mastrecchia
- Номер телефона: 0630151
- Электронная почта: erika.mastrecchia@policlinicogemelli.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
кандидаты на ортогнатическую хирургию
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые являются кандидатами на орфогнатическую хирургию
- Возраст: от 18 до 50 лет;
- Информированное согласие
Критерии исключения:
- - Пациенты с диагнозом другой психиатрической патологии
- Пациенты, пострадавшие от синдромов с участием района шейки матки
- Пациенты, пострадавшие от расщелины
- Пациенты, пострадавшие от OSAS и кандидаты на орфогнатическую хирургию для этого показания
- Пациенты, затронутые расстройствами соединительной ткани (например, Ehler-danlos, склеродерма и т. Д.)
- Пациенты кандидаты на орфогнатическую хирургию из -за травмы лица
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичные результаты
Временное ограничение: 2 года
|
- Распространенность нарушения образа тела (BDD) среди пациентов, перенесших ортогнатическую хирургию.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Alessandro Moro, MD, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания челюсти
- Зубные болезни
- Поведенческие симптомы
- Челюстные аномалии
- Челюстно-лицевые аномалии
- Черепно-лицевые аномалии
- Скелетно-мышечные аномалии
- Заболевания нижней челюсти
- Аномалии стоматогнатической системы
- Врожденные аномалии
- Соматоформные расстройства
- Неправильный прикус
- Проблемное поведение
- Психические расстройства
- Прогнатизм
- Неправильный прикус, класс угла III
- Дисморфические расстройства тела
Другие идентификационные номера исследования
- 7033
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .