- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06941701
Effekter av fysisk tretthet på kognitiv belastning og ytelse under miljøer med dobbeltoppgave.
24. april 2025 oppdatert av: Riphah International University
For å bestemme effekten av fysisk tretthet på kognitiv belastning og ytelse under miljøer med dobbeltoppgave.
Denne studien tar sikte på å bestemme hvordan forskjellige nivåer av fysisk utmattelse påvirker kognitiv belastning og ytelse under aktiviteter med to oppgaver.
- For å vurdere endringene i kognitiv oppgaveutførelse under varierende nivåer av fysisk tretthet.
- Det er en sammenheng mellom kognitiv belastning og fysisk tretthet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Arbeidseffektivitet i vår daglige rutine hindres av konstant endring, haster og kravene til vedvarende innsats, som alle bidrar til helse- og sikkerhetsproblemer, og er ekstremt uforsiktig med menneskelige ressurser på arbeidsplassen, på grunn av hvilke individer som vil øke angsten, noe som forårsaker mer oppmerksomhet som kreves for oppgavens fullføring og dermed øker kognitiv belastning.
Kognitiv belastning refererer til den mentale innsatsen som trengs for å behandle informasjon og utføre oppgaver.
Fysisk ytelse er ikke bare relatert til fysiske faktorer, psykologiske faktorer har også potensial til å bestemme fysisk ytelse.
Mental arbeidsmengde er definert som forskjellen mellom den kognitive etterspørselen etter en bestemt oppgave og operatørens oppmerksomhetsressurser.
Når kognitive krav overskrider tilgjengelige ressurser, kan mental utmattelse oppstå, ofte reflektert i redusert motorisk funksjon og nedsatt fysisk ytelse.
Tretthet anerkjennes som et dimensjonalt fenomen som omfatter kognitiv og motorisk utmattelse.
Det kan diskuteres om kognitiv tretthet er et spontant fenomen eller provosert ved anstrengelse eller om kognitiv utmattelse blir provosert av kognitiv innsats eller også gjennom fysisk trening.
Fysisk tretthet utvikler seg raskere når hjernen må bruke ressurser til svært kognitive oppgaver.
Påvirkning av kognitiv belastning på dynamikken i nevrofysiologiske justeringer under trening som forårsaker utmattelse forklart av samspillet mellom forskjellige psykologiske og nevrofysiologiske faktorer inkludert høyere opplevd anstrengelse, større forstyrrelser av autonom nervesystemaktivitet og cerebral svekkelse som fører til tidligere begynnelse av sentral utmattelse.
Hjernen er som annet biologisk vev trøtt ut når den er overforbrukt.
Siden virkningen av fysisk trening på kognitiv funksjon er avhengig av egenskapene til den fysiske treningsbelastningen.
Tidligere forskning har vist en liten-til-medium negativ effekt av kognitiv anstrengelse på påfølgende fysiske ytelse.
Studien vår har som mål å utforske samspillet mellom varierende nivåer av fysisk tretthet og kognitiv ytelse.
Spesifikt vil vi undersøke hvordan forskjellige intensiteter av fysisk belastning påvirker mental belastning og tilhørende fysiologiske funksjoner.
Ved å undersøke disse forholdene prøver vi å gi innsikt i å optimalisere ytelsen i miljøer med to oppgaver, og til slutt bidra til bedre helse og effektivitet på arbeidsplassen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Rekruttering
- Riphah International University
-
Ta kontakt med:
- Imran Amjad
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: Imran.amjad@riphah.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer fra 18 til 30 år.
- Fysisk sunne individer.
- Vilje til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Kognitiv svikt.
- Nevrologisk skade.
- Hjerte-, lunge- eller inflammatoriske sykdommer.
- Psykiske helsemessige forhold inkluderer depresjon og posttraumatisk stresslidelse.
- Enkeltpersoner som ikke er villige til å delta.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Deltakere med et målspuls på 50-60% av sin maksimale hjertefrekvens.
Alle medlemmer av gruppe 1 som oppfyller valgbarhetskriteriene, vil utføre en kognitiv oppgave før de gjennomgår fysisk utmattelse av mild intensitet indusert av tredemølleopplæring.
Etter det vil deltakerne fullføre den kognitive oppgaven igjen.
For å eliminere skjevhet vil tre forskjellige nivåer av fysisk anstrengelse bli tildelt tilfeldig.
|
Deltakerne vil gjennomgå fysisk tretthet med mild intensitet gjennom en strukturert tredemølle-treningsprotokoll.
Opplæringen vil bli gjennomført innen et målspuls på 50-60% av deres maksimale hjertefrekvens (HRMAX), noe som sikrer kontrollert og jevn treningsintensitet.
Denne tilnærmingen tar sikte på å indusere mild fysiologisk stress og samtidig opprettholde sikkerhet og gjennomførbarhet for alle deltakere.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Deltakere med et målspuls på 60-70% av sin maksimale hjertefrekvens.
Alle medlemmer av gruppe 2 som oppfyller valgbarhetskriteriene, vil utføre en kognitiv oppgave før de gjennomgår fysisk utmattelse av moderat intensitet indusert av tredemølleopplæring.
Etter det vil deltakerne fullføre den kognitive oppgaven igjen.
For å eliminere skjevhet vil tre forskjellige nivåer av fysisk anstrengelse bli tildelt tilfeldig.
|
Deltakerne vil gjennomgå fysisk tretthet med moderat intensitet gjennom en strukturert tredemølle-treningsprotokoll.
Opplæringen vil bli gjennomført innen et målspuls på 60-70% av deres maksimale hjertefrekvens (HRMAX), noe som sikrer kontrollert og jevn treningsintensitet.
Denne tilnærmingen tar sikte på å indusere mild fysiologisk stress og samtidig opprettholde sikkerhet og gjennomførbarhet for alle deltakere.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 3
Deltakere med et målspuls på 70-80% av sin maksimale hjertefrekvens.
Alle medlemmer av gruppe 3 som oppfyller valgbarhetskriteriene, vil utføre en kognitiv oppgave før de gjennomgår fysisk utmattelse med høy intensitet indusert av tredemølleopplæring.
Etter det vil deltakerne fullføre den kognitive oppgaven igjen.
For å eliminere skjevhet vil tre forskjellige nivåer av fysisk anstrengelse bli tildelt tilfeldig.
|
Deltakerne vil gjennomgå fysisk tretthet med høy intensitet gjennom en strukturert tredemølle-treningsprotokoll.
Opplæringen vil bli gjennomført innen et målspuls på 70-80% av deres maksimale hjertefrekvens (HRMAX), noe som sikrer kontrollert og jevn treningsintensitet.
Denne tilnærmingen tar sikte på å indusere tilstrekkelig fysiologisk stress og samtidig opprettholde sikkerhet og gjennomførbarhet for alle deltakere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Baseline
|
Et elektrokardiogram (EKG) vil bli brukt for å vurdere hjerterytme, noe som vil måle svingningene i tid mellom hjerteslag.
Lav hjertefrekvensvariabilitet vil indikere økt kognitiv belastning.
|
Baseline
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (2. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Et elektrokardiogram (EKG) vil bli brukt for å vurdere hjerterytme, noe som vil måle svingningene i tid mellom hjerteslag.
Lav hjertefrekvensvariabilitet vil indikere økt kognitiv belastning.
2. lesing vil bli målt under den kognitive oppgaven (uten fysisk tretthet).
|
Periprocedural
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (3. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Et elektrokardiogram (EKG) vil bli brukt for å vurdere hjerterytme, noe som vil måle svingningene i tid mellom hjerteslag.
Lav hjertefrekvensvariabilitet vil indikere økt kognitiv belastning.
3. lesing vil bli målt etter den kognitive oppgaven (uten fysisk tretthet).
|
Periprocedural
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (4RTH Reading)
Tidsramme: Periprocedural
|
Et elektrokardiogram (EKG) vil bli brukt for å vurdere hjerterytme, noe som vil måle svingningene i tid mellom hjerteslag.
Lav hjertefrekvensvariabilitet vil indikere økt kognitiv belastning.
4RTH lesing vil bli målt etter fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (5. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Et elektrokardiogram (EKG) vil bli brukt for å vurdere hjerterytme, noe som vil måle svingningene i tid mellom hjerteslag.
Lav hjertefrekvensvariabilitet vil indikere økt kognitiv belastning.
Den 5. lesningen vil bli målt under den kognitive oppgaven etter fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (6. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Et elektrokardiogram (EKG) vil bli brukt for å vurdere hjerterytme, noe som vil måle svingningene i tid mellom hjerteslag.
Lav hjertefrekvensvariabilitet vil indikere økt kognitiv belastning.
Den 6. lesningen vil bli målt etter den kognitive oppgaven, etter fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Galvanisk hudrespons
Tidsramme: Baseline
|
Den elektriske konduktansen av huden, målt ved galvanisk hudrespons (GSR), vil bli påvirket av fuktighetsnivåer som følge av svettekjertelaktivitet.
En høy GSR vil vanligvis indikere en økt kognitiv belastning.
|
Baseline
|
|
Galvanisk hudrespons (2. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Den elektriske konduktansen av huden, målt ved galvanisk hudrespons (GSR), vil bli påvirket av fuktighetsnivåer som følge av svettekjertelaktivitet.
En høy GSR vil vanligvis indikere en økt kognitiv belastning.
2. lesing vil bli målt under den kognitive oppgaven (uten fysisk tretthet).
|
Periprocedural
|
|
Galvanisk hudrespons (3. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Den elektriske konduktansen av huden, målt ved galvanisk hudrespons (GSR), vil bli påvirket av fuktighetsnivåer som følge av svettekjertelaktivitet.
En høy GSR vil vanligvis indikere en økt kognitiv belastning.
3. lesing vil bli målt etter den kognitive oppgaven (uten fysisk tretthet).
|
Periprocedural
|
|
Galvanisk hudrespons (4rth lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Den elektriske konduktansen av huden, målt ved galvanisk hudrespons (GSR), vil bli påvirket av fuktighetsnivåer som følge av svettekjertelaktivitet.
En høy GSR vil typisk indikere en økt kognitiv belastning.4rth
Lesing vil bli målt etter fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Galvanisk hudrespons (5. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Den elektriske konduktansen av huden, målt ved galvanisk hudrespons (GSR), vil bli påvirket av fuktighetsnivåer som følge av svettekjertelaktivitet.
En høy GSR vil vanligvis indikere en økt kognitiv belastning.
Den 5. lesningen vil bli målt under den kognitive oppgaven etter fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Galvanisk hudrespons (6. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Den elektriske konduktansen av huden, målt ved galvanisk hudrespons (GSR), vil bli påvirket av fuktighetsnivåer som følge av svettekjertelaktivitet.
En høy GSR vil vanligvis indikere en økt kognitiv belastning.
Den 6. lesningen vil bli målt etter den kognitive oppgaven, etter fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
NASA Task Load Index
Tidsramme: Periprocedural
|
De forskjellige dimensjonene av oppgavelasten, inkludert mental etterspørsel, fysisk etterspørsel, tidsmessig etterspørsel, ytelse, innsats og frustrasjon, vil bli målt subjektivt ved bruk av NASA Task Load Index (TLX).
Lave rangeringer vil vanligvis indikere økt kognitiv belastning.
1. lesing vil bli tatt etter den kognitive oppgaven, før du induserer fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
NASA Task Load Index (2. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
De forskjellige dimensjonene av oppgavelasten, inkludert mental etterspørsel, fysisk etterspørsel, tidsmessig etterspørsel, ytelse, innsats og frustrasjon, vil bli målt subjektivt ved bruk av NASA Task Load Index (TLX).
Lave rangeringer vil vanligvis indikere økt kognitiv belastning.
2. lesing vil bli tatt etter den kognitive oppgaven, etter fysisk utmattelsesinduksjon.
|
Periprocedural
|
|
Borg skala av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Periprocedural
|
Etter å ha oppnådd den milde intensitetsmålspulsen på 50-60% gjennom tredemølleopplæring, vil BORG-frekvensen av opplevd anstrengelse (RPE) -skala (6-20) bli brukt til å vurdere anstrengelsesnivåer.
En høyere poengsum i denne skalaen vil indikere større fysisk anstrengelse.
|
Periprocedural
|
|
Borg skala av opplevd anstrengelse (ist lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Etter induksjon av fysisk tretthet, vil BORG-frekvensen av opplevd anstrengelse (RPE) -skala (6-20) bli brukt til å evaluere anstrengelsesnivåer oppnådd under tredemølleopplæringen i den milde intensitetens målrate på 50-60%.
En høyere poengsum vil gjenspeile økt fysisk anstrengelse.
IST -lesing vil bli tatt etter å ha indusert fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Borg skala av opplevd anstrengelse (2. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Etter å ha oppnådd den moderate intensitetsmålspulsen på 60-70% gjennom tredemølleopplæring, vil BORG-rate av opplevd anstrengelse (RPE) -skala (6-20) bli brukt til å vurdere anstrengelsesnivåer.
En høyere poengsum i denne skalaen vil indikere større fysisk anstrengelse.
2. lesing vil bli tatt etter den kognitive oppgaven før indusering av fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Borg skala av opplevd anstrengelse (3. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Etter induksjon av fysisk tretthet, vil BORG-rate av opplevd anstrengelse (RPE) kategori skala (6-20) bli brukt til å evaluere anstrengelsesnivåer oppnådd under tredemølle-trening i den moderate intensitetsmålspuls på 60-70%.
En høyere poengsum vil gjenspeile økt fysisk anstrengelse.
3. lesing vil bli tatt etter å ha indusert fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Borg skala av opplevd anstrengelse (4RTH LESING)
Tidsramme: Periprocedural
|
Etter å ha oppnådd høyintensitetsmålspulsen på 70-80% gjennom tredemølleopplæring, vil BORG-rate av opplevd anstrengelse (RPE) kategori skala (6-20) bli brukt til å vurdere anstrengelsesnivåer.
En høyere poengsum i denne skalaen vil indikere større fysisk anstrengelse.
4RTH lesing vil bli tatt etter den kognitive oppgaven, før du induserer fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
|
Borg skala av opplevd anstrengelse (5. lesing)
Tidsramme: Periprocedural
|
Etter induksjon av fysisk tretthet, vil BORG-rate av opplevd anstrengelse (RPE) kategori skala (6-20) bli brukt til å evaluere anstrengelsesnivåer oppnådd under tredemølleopplæringen ved høyintensitetsmålspulsen på 70-80%.
En høyere poengsum vil gjenspeile økt fysisk anstrengelse.
5. lesing vil bli tatt etter å ha indusert fysisk tretthet.
|
Periprocedural
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Imran Amjad, Phd, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/02028 Imran Amjad
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .