Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av muskeltretthet

29. mai 2025 oppdatert av: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Undersøkelse av effekten av muskeltretthet hos friske unge voksne

Denne studien tar sikte på å undersøke de akutte effektene av tretthet i tibialis fremre og gastrocnemius muskler på leddposisjonssans, balanse, smerteterskel og muskelelastisitet hos friske unge voksne. Muskeltretthet er kjent for å direkte påvirke fysisk ytelse og motorisk funksjon; Derfor er det av stor betydning å forstå dens innflytelse på nevromuskulære parametere som propriosepsjon, postural kontroll og vevsegenskaper. Ved å undersøke hvordan disse spesifikke muskelgruppene reagerer på tretthet, søker studien å tydeliggjøre utmattelsens rolle i å endre leddposisjonssans, balanseytelse, smerteoppfatning og muskelmekaniske egenskaper. Funnene av denne forskningen forventes å gi ny innsikt som kan bidra til utvikling av mer effektive strategier i fysioterapi og rehabiliteringspraksis.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studie mål og begrunnelse Denne studien tar sikte på å undersøke de akutte effektene av tretthet i tibialis fremre og gastrocnemius muskler på leddposisjonssans, dynamisk balanse, muskelelastisitet og smerteterskel hos friske unge voksne. Muskeltretthet er kjent for å direkte påvirke motorisk funksjon og fysisk ytelse; Derfor er det viktig å forstå dens innflytelse på nevromuskulære parametere som propriosepsjon, postural kontroll og biomekaniske egenskaper for å utvikle effektive kliniske strategier. Ved å evaluere hvordan disse spesifikke muskelgruppene reagerer på tretthet, søker studien å generere bevis som kan lede fysioterapi og rehabiliteringspraksis.

Metodikk Totalt 35 friske voksne i alderen 18-24 år som oppfyller inkluderingskriteriene vil delta. Alle prosedyrer vil bli utført ved fysioterapi og rehabiliteringslaboratorium ved Istanbul Beykent University. Dominante underekstremiteter, bestemt av foten som brukes i en spontan kulesparkoppgave, vil bli brukt til testing. Deltakerne vil først gjennomgå en tibialis fremre utmattelsesprotokoll, fulgt en uke senere av en gastrocnemius utmattelsesprotokoll. Hver deltaker vil bli vurdert på fire tidspunkter: før utmattelsesprotokollen, umiddelbart etter, 24 timer senere og 48 timer senere.

Deltakerne vil bli instruert om å avstå fra trening med høy intensitet, strekk, massasje, varme/kalde applikasjoner og medisiner i 48 timer før testing. Disse instruksjonene vil bli gitt både verbalt og skriftlig.

Tretthet vil bli indusert gjennom gjentatte isometriske sammentrekninger (30 sekunder sammentrekning, 15 sekunders hvile). For tibialis fremre vil deltakerne ligge rygg og utføre dorsifleksjon mot motstand ved en fast 100 ° ankelvinkel ved bruk av et tilpasset apparat. For gastrocnemius vil deltakerne ligge utsatt for føtter som henger av bordet og utføre plantarflexion mot en vegg. Tretthetsterskel vil bli definert som en poengsum ≥7 på den modifiserte BORG -skalaen.

Vurderingene vil omfatte:

Joint Position Sense (JPS): Målt ved bruk av aktiv vinkel reproduksjon ved 10 ° dorsiflexion og 20 ° plantarflexion. DRGoniometer -appen vil registrere vinkelfeil, og absolutte feilverdier blir beregnet.

Dynamisk balanse: Vurdert med den modifiserte stjerneutfluktbalansetesten (SEBT) i fremre, posteromediale og posterolaterale retninger. Rekkevidde avstander vil bli normalisert til lemlengde, og sammensatte score blir beregnet.

Muskelelastisitet: evaluert ved bruk av myotonpro -enheten i multiscan -modus med standardiserte innstillinger. Målinger vil bli tatt fra de mest fremtredende punktene i tibialis anterior, medial gastrocnemius og lateral gastrocnemius.

Smerterskel: målt ved bruk av en trykkalgometerenhet.

Utmatningsmålinger: fanget med ForcedEcks Dual Force Plate System (VALD -ytelse). Systemet vil registrere hopphøyde, konsentrisk topphastighet, eksentrisk varighet, bremsefase varighet, toppkraft og RSI-MOD-indeks.

Alle vurderingene er ikke-invasive og utført under standardiserte forhold. Det vil bli gitt hvileperioder mellom testene for å forhindre at kumulativ utmattelse påvirker resultatene.

Prøvestørrelse og randomisering Prøvestørrelse ble beregnet ved bruk av G*-kraft (α = 0,05, kraft = 95%) basert på stivhetsverdier av den mediale gastrocnemius rapportert av Lall (2022). Den nødvendige prøvestørrelsen var 29; For å kompensere for potensielle frafall, vil 35 deltakere bli inkludert. Enkel randomisering vil bli utført fra en liste med 200 kvalifiserte personer som bruker randomizer.org.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Tyrkia
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 18 og 24 år
  • Body Mass Index (BMI) mellom 18,5 og 24,9
  • Lavt til moderat fysisk aktivitetsnivå
  • Ingen historie med nevrologiske eller ortopediske lidelser
  • Full bevegelsesområde i ankelleddet
  • Frivillig deltakelse og informert samtykke gitt

Eksklusjonskriterier:

  • Oppfyller ikke inkluderingskriteriene
  • Historie med traumer eller kirurgi i nedre ekstremiteter
  • Regelmessig deltakelse i trening eller å være en profesjonell idrettsutøver

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tibialis fremre utmattelsesprotokoll
Deltakerne utfører isometriske dorsifleksjonsøvelser rettet mot tibialis fremre muskel i en liggende stilling ved bruk av et spesialdesignet apparat festet til 100 ° ankel dorsifleksjon. Tretthetsprotokollen inkluderer 30 sekunders sammentrekning og 15-sekunders hvilesykluser, gjentatt til en score på ≥7 er nådd på den modifiserte BORG-skalaen. Nevromuskulære vurderinger-inkludert leddposisjonssans, dynamisk balanse, muskelelastisitet, smerteterskel og utmattingsmålinger-utføres på fire tidspunkter: før, rett etter, 24 timer og 48 timer etter protokoll.
Deltakerne ligger i en liggende stilling med ankelen festet ved 100 ° dorsifleksjon ved bruk av et tilpasset apparat. De utfører gjentatte isometriske dorsifleksjonskontraksjoner i 30 sekunder etterfulgt av 15 sekunders hvile. Protokollen fortsetter til en opplevd anstrengelse på ≥7 rapporteres på den modifiserte BORG -skalaen. Evalueringer inkluderer felles posisjonssans, balanse, muskelelastisitet, smerteterskel og ytelsesmålinger registrert på fire tidspunkter: før-, post-, 24H og 48H.
Eksperimentell: Gastrocnemius utmattelsesprotokoll
Deltakerne utfører isometriske plantarfleksjonsøvelser rettet mot gastrocnemius -muskelen mens de er i en utsatt stilling med foten som trykker mot en vegg. Protokollen består av gjentatte 30-sekunders sammentrekninger og 15-sekunders hvilesykluser til en modifisert BORG-skala på ≥7 er rapportert. Evalueringer av leddposisjonssans, balanse, muskelelastisitet, smerteterskel og ytelsesbaserte utmattingsmålinger gjennomføres med samme tidsintervaller: før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer etter protokollen.
Deltakerne ligger i en utsatt stilling med foten plassert mot en vegg. De utfører gjentatte isometriske plantarfleksjonskontraksjoner i 30 sekunder med 15 sekunders hvile mellom repetisjoner. Øvelsen videreføres til en modifisert BORG -poengsum på ≥7 er nådd. Målinger av nevromuskulære og biomekaniske parametere blir utført på de samme fire tidspunktene: før, umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer etter trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i felles posisjonssans (JPS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter død, 24 timer etter fødsel, 48 timer etter fødsel

Absolutt feil (i grader) i ankelleddsposisjonsans målt ved bruk av den aktive vinkel reproduksjonsmetoden med DRGoniometer -appen.

BSOLUTE feil (i grader) i ankelleddsposisjonsans målt ved bruk av den aktive vinkel reproduksjonsmetoden med DRGoniometer -appen.

BSOLUTE feil (i grader) i ankelleddsposisjonsans målt ved bruk av den aktive vinkel reproduksjonsmetoden med DRGoniometer -appen.

Baseline, umiddelbart etter død, 24 timer etter fødsel, 48 timer etter fødsel
Endring i dynamisk balanseytelse
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter død, 24 timer etter fødsel, 48 timer etter fødsel
Normalisert rekkevidde og sammensatt poengsum fra den modifiserte stjerneutfluktbalansetesten (SEBT) i fremre, posteromediale og posterolaterale retninger.
Baseline, umiddelbart etter død, 24 timer etter fødsel, 48 timer etter fødsel
Endring i muskelelastisitet
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter død, 24 timer etter fødsel, 48 timer etter fødsel
Normalisert rekkevidde og sammensatt poengsum fra den modifiserte stjerneutfluktbalansetesten (SEBT) i fremre, posteromediale og posterolaterale retninger.
Baseline, umiddelbart etter død, 24 timer etter fødsel, 48 timer etter fødsel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forta plateutmatningsmålinger
Tidsramme: Baseline og umiddelbart post-fatigue
Ytelses- og tidsbaserte tiltak samlet inn via ForcedEcks dobbeltkraftsplater, inkludert hopphøyde, toppkraft, RSI-MOD og sammentrekningsvarighet.
Baseline og umiddelbart post-fatigue

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UBeykent-14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Denne studien planlegger ikke å dele individuelle deltakerdata (IPD) på grunn av etiske hensyn og institusjonell politikk angående deltakerens konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere