Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky únavy svalů

29. května 2025 aktualizováno: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Zkoumání účinků svalové únavy u zdravých mladých dospělých

Cílem této studie je prozkoumat akutní účinky únavy ve svalech předních a gastrocnemiusů tibialis na smyslu polohy kloubů, rovnováhu, práh bolesti a elasticita svalů u zdravých mladých dospělých. Je známo, že únava svalů přímo ovlivňuje fyzickou výkonnost a motorickou funkci; Proto je velmi důležité pochopit jeho vliv na neuromuskulární parametry, jako je propriocepce, posturální kontrola a tkáňové vlastnosti. Zkoumáním toho, jak tyto specifické svalové skupiny reagují na únavu, se studie snaží objasnit roli únavy při změně smyslu polohy kloubů, výkon rovnováhy, vnímání bolesti a mechanických vlastností svalů. Očekává se, že zjištění tohoto výzkumu poskytne nové poznatky, které mohou přispět k rozvoji účinnějších strategií ve fyzikální terapii a rehabilitačních praktikách.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl studie a zdůvodnění Tato studie si klade za cíl prozkoumat akutní účinky únavy ve svalech předních a gastrocnemiusů tibialis na smyslu kloubů, dynamickou rovnováhu, elasticitu svalů a prahovou hodnotu bolesti u zdravých mladých dospělých. Je známo, že únava svalů přímo ovlivňuje funkci motoru a fyzický výkon; Proto je pro vývoj účinných klinických strategií zásadní pochopení jeho vlivu na neuromuskulární parametry, jako je propriocepce, posturální kontrola a biomechanické vlastnosti. Vyhodnocením toho, jak tyto specifické svalové skupiny reagují na únavu, se studie snaží generovat důkazy, které mohou vést fyzioterapii a rehabilitační praktiky.

Metodika se zúčastní celkem 35 zdravých dospělých ve věku 18–24 let, kteří splňují kritéria pro zařazení. Všechny postupy budou prováděny na fyzioterapii a rehabilitační laboratoři Istanbul Beykent University. Pro testování budou použity dominantní dolní končetiny, určené nohou používanou v spontánním úkolu kopícího míče. Účastníci nejprve podstoupí protokol Tibialis přední únavy, následovaný o týden později únavovým protokolem Gastrocnemius. Každý účastník bude hodnocen ve čtyřech časových bodech: před protokolem únavy, bezprostředně po 24 hodinách později a o 48 hodin později.

Účastníci budou instruováni, aby se zdrželi cvičení s vysokou intenzitou, protahováním, masáží, teplou/studené aplikace a léky po dobu 48 hodin před testováním. Tyto pokyny budou poskytnuty slovně i písemně.

Únava bude vyvolána opakovanými izometrickými kontrakcemi (30 sekund kontrakce, 15 sekund odpočinku). U předních tibialis budou účastníci ležet na zádech a provádět dorsiflexii proti odporu při pevném úhlu kotníku 100 ° pomocí přizpůsobeného přístroje. Pro Gastrocnemius budou účastníci ležet náchylnými nohama visícími z stolu a provádět plantárflexi proti zdi. Únavová prahová hodnota bude definována jako skóre ≥7 v modifikované Borgově stupnici.

Hodnocení bude zahrnovat:

Sense pro kloub (JPS): Měřeno pomocí reprodukce aktivního úhlu při 10 ° dorsiflexe a 20 ° plantárflexi. Aplikace DRGoniometer zaznamená úhlovou chybu a vypočítají se hodnoty absolutních chyb.

Dynamická rovnováha: Posouzeno pomocí modifikovaného testu rovnováhy exkurzí Star (SEBT) v předních, posteromediálních a posterolaterálních směrech. Vzdálenost dosahu bude normalizována na délku končetin a vypočítá se složené skóre.

Elasticita svalu: Vyhodnoceno pomocí zařízení MyotonPro v režimu multiscan se standardizovaným nastavením. Měření budou prováděna z nejvýznamnějších bodů tibialis předního, mediálního gastrocnemia a laterálního gastrocnemia.

Prahová hodnota bolesti: Měřeno pomocí zařízení tlakového algometru.

Metriky únavy: zachyceno pomocí systému nucených desek s duálními silami (Vald Performance). Systém zaznamená výšku skoku, koncentrickou špičkovou rychlost, trvání excentrického trvání, trvání fáze brzdění, špičkový výkon a index RSI-MOD.

Všechna hodnocení jsou neinvazivní a prováděna za standardizovaných podmínek. Mezi testy budou poskytnuty období odpočinku, aby se zabránilo ovlivňování výsledků kumulativní únavy.

Velikost vzorku a velikost vzorku randomizace byla vypočtena pomocí napájení G*(a = 0,05, síla = 95%) na základě hodnot tuhosti mediálního gastrocnemia hlášeného Lall (2022). Požadovaná velikost vzorku byla 29; Aby bylo možné kompenzovat potenciální předčasné ukončení předčasnosti, bude zahrnuto 35 účastníků. Jednoduchá randomizace bude provedena ze seznamu 200 způsobilých jednotlivců pomocí randonizér.org.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Krocan
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku mezi 18 a 24 lety
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 24.9
  • Nízká až střední úroveň fyzické aktivity
  • Žádná historie neurologických nebo ortopedických poruch
  • Celý rozsah pohybu v kloubu kotníku
  • Poskytnutí dobrovolné účasti a informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Nesplňuje kritéria pro zařazení
  • Historie traumatu nebo chirurgického zákroku na dolních končetinách
  • Pravidelná účast na cvičení nebo být profesionálním sportovcem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Protokol Tibialis Přední únava
Účastníci provádějí izometrické dorsiflexní cvičení zaměřená na přední svaly Tibialis v poloze na zádech pomocí zařízení navrženého na míru při pevném dorsiflexi a kotníku. Únavový protokol zahrnuje 30sekundovou kontrakci a 15sekundové klidové cykly, opakované, dokud není dosaženo skóre ≥7 na modifikované Borgově stupnici. Neuromuskulární hodnocení-včetně smyslu polohy kloubů, dynamická rovnováha, svalová elasticita, prahová hodnota bolesti a metriky únavy-prováděny ve čtyřech časových bodech: před, bezprostředně po, 24 hodin a 48 hodin po protokolu.
Účastníci leží v poloze na zádech s kotníkem pevným při dorsiflexi 100 ° pomocí vlastního přístroje. Provádějí opakované izometrické dorsiflexní kontrakce po dobu 30 sekund následovaných 15 sekundy odpočinku. Protokol pokračuje, dokud není v modifikované Borgově stupnici hlášena vnímaná námaha ≥7. Hodnocení zahrnují smysl pro polohu kloubu, rovnováhu, elasticitu svalů, prahovou hodnotu bolesti a metriky výkonu zaznamenané ve čtyřech časových bodech: před-, po-, 24 hodin a 48 hodin.
Experimentální: Protokol únavy gastrocnemius
Účastníci provádějí izometrické plantárflexní cvičení zaměřené na svaly gastrocnemius, zatímco v náchylné poloze s nohou tlačí na zeď. Protokol se skládá z opakovaných 30sekundových kontrakcí a 15sekundových klidových cyklů, dokud není hlášeno modifikované skóre Borg stupnice ≥7. Hodnocení smyslu, rovnováhy, rovnováhy, rovnováhy, elasticity svalu, prahu bolesti a metrik únavy založené na výkonu se provádějí ve stejných časových intervalech: před, bezprostředně po, 24 hodin a 48 hodin po protokolu.
Účastníci leží v náchylné poloze s nohou umístěnou na zdi. Provádějí opakované izometrické kontrakce plantarflexe po dobu 30 sekund s 15 sekundami odpočinku mezi opakováními. Cvičení pokračuje, dokud není dosaženo modifikovaného Borgského skóre ≥7. Měření neuromuskulárních a biomechanických parametrů se provádí ve stejných čtyřech časových bodech: před, bezprostředně po, 24 hodin a 48 hodin po cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve smyslu polohy kloubů (JPS)
Časové okno: Základní linie, okamžitě po únavě, 24 hodin po úrazu, 48 hodin po úrazu

Absolutní chyba (ve stupních) ve smyslu polohy kotníku kloubu měřená pomocí metody reprodukce aktivního úhlu pomocí aplikace Drgoniometer.

Chyba bsolute (ve stupních) ve smyslu polohy kotníku na kotníku měřená pomocí metody reprodukce aktivního úhlu pomocí aplikaci Drgoniometer.

Chyba bsolute (ve stupních) ve smyslu polohy kotníku na kotníku měřená pomocí metody reprodukce aktivního úhlu pomocí aplikaci Drgoniometer.

Základní linie, okamžitě po únavě, 24 hodin po úrazu, 48 hodin po úrazu
Změna výkonu dynamické rovnováhy
Časové okno: Základní linie, okamžitě po únavě, 24 hodin po úrazu, 48 hodin po úrazu
Normalizovaná vzdálenost a kompozitní skóre od modifikovaného testu vyvážení exkurze Star (SEBT) v předních, posteromediálních a posterolaterálních směrech.
Základní linie, okamžitě po únavě, 24 hodin po úrazu, 48 hodin po úrazu
Změna elasticity svalů
Časové okno: Základní linie, okamžitě po únavě, 24 hodin po úrazu, 48 hodin po úrazu
Normalizovaná vzdálenost a kompozitní skóre od modifikovaného testu vyvážení exkurze Star (SEBT) v předních, posteromediálních a posterolaterálních směrech.
Základní linie, okamžitě po únavě, 24 hodin po úrazu, 48 hodin po úrazu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metriky únavy síly
Časové okno: Základní a okamžitě po únavě
Opatření založená na výkonu a čase shromážděná pomocí nucených desek s duálními silami, včetně výšky skoku, maximálního výkonu, RSI-MOD a trvání kontrakce.
Základní a okamžitě po únavě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UBeykent-14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Tato studie neplánuje sdílet jednotlivé údaje o účastnících (IPD) z důvodu etických úvah a institucionálních politik týkajících se důvěrnosti účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Protokol Tibialis Přední únava

Předplatit