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Effetti della fatica muscolare

29 maggio 2025 aggiornato da: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Indagine sugli effetti della fatica muscolare nei giovani sani

Questo studio mira a studiare gli effetti acuti della fatica nei muscoli anteriori e gastrocnemio tibiali sul senso della posizione articolare, l'equilibrio, la soglia del dolore ed elasticità muscolare nei giovani sani. È noto che l'affaticamento muscolare influisce direttamente sulle prestazioni fisiche e sulla funzione motoria; Pertanto, comprendere la sua influenza sui parametri neuromuscolari come la propriocezione, il controllo posturale e le proprietà tissutali è di grande importanza. Esaminando il modo in cui questi gruppi muscolari specifici rispondono alla fatica, lo studio cerca di chiarire il ruolo della fatica nell'alterare il senso della posizione articolare, le prestazioni di bilanciamento, la percezione del dolore e le proprietà meccaniche muscolari. I risultati di questa ricerca dovrebbero fornire nuove intuizioni che possono contribuire allo sviluppo di strategie più efficaci nelle pratiche di terapia fisica e riabilitazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio Obiettivo e razionale Questo studio mira a studiare gli effetti acuti della fatica nei muscoli tibiali anteriori e gastrocnemio sul senso della posizione articolare, l'equilibrio dinamico, l'elasticità muscolare e la soglia del dolore nei giovani adulti sani. È noto che l'affaticamento muscolare ha un impatto diretto sulla funzione motoria e sulle prestazioni fisiche; Pertanto, comprendere la sua influenza sui parametri neuromuscolari come la propriocezione, il controllo posturale e le proprietà biomeccaniche è cruciale per lo sviluppo di strategie cliniche efficaci. Valutando come questi gruppi muscolari specifici rispondono alla fatica, lo studio cerca di generare prove che possono guidare le pratiche di fisioterapia e riabilitazione.

Metodologia Per un totale di 35 adulti sani di età compresa tra 18 e 24 anni che soddisfano i criteri di inclusione. Tutte le procedure saranno condotte presso il laboratorio di fisioterapia e riabilitazione dell'Università di Istanbul Beykent. Gli arti inferiori dominanti, determinati dal piede utilizzato in un compito spontaneo di calcio a sfera, verranno utilizzati per il test. I partecipanti subiranno prima un protocollo di fatica anteriore tibiale, seguito una settimana dopo da un protocollo di fatica gastrocnemio. Ogni partecipante verrà valutato in quattro punti temporali: prima del protocollo di fatica, immediatamente dopo, 24 ore dopo e 48 ore dopo.

Ai partecipanti verrà chiesto di astenersi dall'esercizio ad alta intensità, stretching, massaggio, applicazioni calde/fredde e farmaci per 48 ore prima del test. Queste istruzioni saranno fornite sia verbalmente che per iscritto.

La fatica sarà indotta attraverso ripetute contrazioni isometriche (contrazione di 30 secondi, riposo 15 secondi). Per il tibiale anteriore, i partecipanti si troveranno supini ed eseguiranno la dorsiflessione contro la resistenza ad un angolo di caviglia a 100 ° fisso usando un apparato personalizzato. Per il gastrocnemio, i partecipanti si troveranno inclini a piedi appesi dal tavolo e eseguiranno planturalitflexion contro un muro. La soglia di fatica sarà definita come un punteggio ≥7 sulla scala Borg modificata.

Le valutazioni includeranno:

Senso della posizione articolare (JPS): misurato usando la riproduzione dell'angolo attivo a dorsiflessione a 10 ° e 20 ° Flexion. L'app Drgoniometro registrerà l'errore angolare e verranno calcolati i valori di errore assoluto.

Equilibrio dinamico: valutato con il test di bilanciamento delle escursioni (SEBT) modificato nelle direzioni anteriori, posteromediali e posterolaterali. Le distanze di raggiungimento saranno normalizzate alla lunghezza degli arti e verranno calcolati i punteggi compositi.

Elasticità muscolare: valutato utilizzando il dispositivo myotonPro in modalità multiscan con impostazioni standardizzate. Le misurazioni saranno prese dai punti più importanti del tibiale anteriore, gastrocnemio mediale e gastrocnemio laterale.

Soglia del dolore: misurato utilizzando un dispositivo algometro a pressione.

Metriche di fatica: catturato con il sistema a doppia forza di forza (prestazioni Vald). Il sistema registrerà l'altezza del salto, la velocità concentrica del picco, la durata eccentrica, la durata della fase di frenatura, la potenza di picco e l'indice RSI-Mod.

Tutte le valutazioni non sono invasive e condotte in condizioni standardizzate. Verranno forniti periodi di riposo tra i test per impedire alla fatica cumulativa di influire sui risultati.

La dimensione del campione e la dimensione del campione sono state calcolate usando la potenza G*(α = 0,05, Potenza = 95%) in base ai valori di rigidità del gastrocnemio mediale riportato da Lall (2022). La dimensione del campione richiesta era 29; Per compensare potenziali abbandoni, saranno inclusi 35 partecipanti. La semplice randomizzazione verrà condotta da un elenco di 200 individui ammissibili usando randomizer.org.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Tacchino
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età compresa tra 18 e 24 anni
  • Indice di massa corporea (BMI) tra 18,5 e 24,9
  • Livello di attività fisica da basso a moderato
  • Nessuna storia di disturbi neurologici o ortopedici
  • Gamma completa di movimento nell'articolazione della caviglia
  • Partecipazione volontaria e consenso informato fornito

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa i criteri di inclusione
  • Storia di trauma o chirurgia alle estremità inferiori
  • Partecipazione regolare all'esercizio o essere un atleta professionista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Protocollo di affaticamento anteriore tibiale
I partecipanti eseguono esercizi di dorsiflessione isometrica prendendo di mira il muscolo anteriore tibiale in una posizione supina usando un apparato progettato su misura fisso a una dorsiflessione della caviglia a 100 °. Il protocollo di fatica comprende la contrazione di 30 secondi e i cicli di riposo di 15 secondi, ripetuti fino a quando non viene raggiunto un punteggio di ≥7 sulla scala Borg modificata. Valutazioni neuromuscolari tra cui il senso della posizione articolare, l'equilibrio dinamico, l'elasticità muscolare, la soglia del dolore e le metriche di fatica, sono condotte in quattro punti temporali: prima, immediatamente dopo, 24 ore e 48 ore dopo il protocollo.
I partecipanti si trovano in una posizione supina con la caviglia fissata a una dorsiflessione di 100 ° usando un apparato personalizzato. Eseguono ripetute contrazioni di dorsiflessione isometrica per 30 secondi seguiti da 15 secondi di riposo. Il protocollo continua fino a quando uno sforzo percepito di ≥7 è riportato sulla scala Borg modificata. Le valutazioni comprendono il senso della posizione articolare, l'equilibrio, l'elasticità muscolare, la soglia del dolore e le metriche delle prestazioni registrate in quattro punti temporali: pre, post-, 24h e 48 ore.
Sperimentale: Protocollo di fatica gastrocnemio
I partecipanti eseguono esercitazioni isometriche di flessioni di plantare mirano al muscolo gastrocnemio mentre si trovano in posizione prona con il piede che preme contro una parete. Il protocollo è costituito da ripetute contrazioni di 30 secondi e cicli di riposo di 15 secondi fino a quando non viene riportato un punteggio di scala Borg modificato di ≥7. Le valutazioni del senso della posizione articolare, dell'equilibrio, dell'elasticità muscolare, della soglia del dolore e delle metriche di affaticamento a base di prestazioni sono condotte allo stesso tempo a intervalli: prima, immediatamente dopo, 24 ore e 48 ore dopo il protocollo.
I partecipanti si trovano in una posizione inclini con il piede posizionato contro un muro. Eseguono ripetute contrazioni isometriche di Plantarflexion per 30 secondi con 15 secondi di riposo tra le ripetizioni. L'esercizio continua fino a raggiungere un punteggio Borg modificato di ≥7. Le misurazioni dei parametri neuromuscolari e biomeccanici sono condotte negli stessi quattro punti temporali: prima, immediatamente dopo, 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del senso della posizione articolare (JPS)
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo la fatica, 24 ore dopo la fatica, 48 ore dopo la fatica

Errore assoluto (in gradi) nel senso della posizione dell'articolazione della caviglia misurata usando il metodo di riproduzione dell'angolo attivo con l'app DRGoniometro.

Errore BSolute (in gradi) in senso della caviglia Misurati usando il metodo di riproduzione dell'angolo attivo con l'app Drgoniometro.

Errore BSolute (in gradi) in senso della caviglia Misurati usando il metodo di riproduzione dell'angolo attivo con l'app Drgoniometro.

Basale, immediatamente dopo la fatica, 24 ore dopo la fatica, 48 ore dopo la fatica
Modifica delle prestazioni di equilibrio dinamico
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo la fatica, 24 ore dopo la fatica, 48 ore dopo la fatica
Distanza di portata normalizzata e punteggio composito dal test di bilanciamento dell'escursione delle stelle modificata (SEBT) in direzioni anteriori, posteromediali e posterolaterali.
Basale, immediatamente dopo la fatica, 24 ore dopo la fatica, 48 ore dopo la fatica
Cambiamento nell'elasticità muscolare
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo la fatica, 24 ore dopo la fatica, 48 ore dopo la fatica
Distanza di portata normalizzata e punteggio composito dal test di bilanciamento dell'escursione delle stelle modificata (SEBT) in direzioni anteriori, posteromediali e posterolaterali.
Basale, immediatamente dopo la fatica, 24 ore dopo la fatica, 48 ore dopo la fatica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metriche di fatica a piastra di forza
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo la fatica
Misure basate sulle prestazioni e sul tempo raccolte tramite piastre a doppia forza forzate, tra cui altezza del salto, potenza di picco, MOD RSI e durate di contrazione.
Basale e immediatamente dopo la fatica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UBeykent-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio non prevede di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) a causa di considerazioni etiche e politiche istituzionali in materia di riservatezza dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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