Влияние мышечной усталости
Исследование воздействия мышечной усталости у здоровых молодых людей
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Цель исследования и обоснование Это исследование направлено на изучение острого воздействия усталости в мышцах передней и гастрокнемйской мышц на смысле сустава, динамического баланса, эластичности мышц и порога боли у здоровых молодых людей. Известно, что мышечная усталость напрямую влияет на двигательную функцию и физическую работоспособность; Следовательно, понимание его влияния на нервно -мышечные параметры, такие как проприоцепция, постуральный контроль и биомеханические свойства, имеет решающее значение для разработки эффективных клинических стратегий. Оценивая, как эти специфические мышечные группы реагируют на усталость, исследование стремится создать доказательства, которые могут направлять физиотерапию и практику реабилитации.
Методология, в общей сложности 35 здоровых взрослых в возрасте от 18 до 24 лет, которые соответствуют критериям включения. Все процедуры будут проводиться в Лаборатории физиотерапии и реабилитации Университета Стамбула Бейкента. Доминирующие нижние конечности, определяемые ногой, используемой в спонтанной задаче по уклонениям от мяча, будут использоваться для тестирования. Участники сначала пройдут протокол передней усталости большеберцовой кости, а через неделю последовал неделя протоколом усталости Gastrocnemius. Каждый участник будет оцениваться в четыре времени: до протокола усталости, сразу после, через 24 часа и через 48 часов.
Участникам будет указано воздерживаться от высокоинтенсивных упражнений, растяжения, массажа, горячих/холодных применений и лекарств в течение 48 часов до тестирования. Эти инструкции будут предоставлены как в устной, так и в письменной форме.
Усталость будет вызвана с помощью повторных изометрических сокращений (сокращение 30 секунд, 15 секунд. Для спереди больше, участники будут лежать на спине и выполнять дорсифлексию против сопротивления при фиксированном угле голеностопного сустава 100 °, используя индивидуальный аппарат. Для Gastrocnemius участники будут лежать склонными к ногам, свисающим со стола, и выполнять подошвенноефлексию к стене. Порог усталости будет определяться как оценка ≥7 по модифицированной шкале Борга.
Оценки будут включать в себя:
Смысл положения сустава (JPS): измерено с использованием репродукции активного угла при 10 ° дорсифлексии и 20 ° PlantarFlexion. Приложение Drgoniometer будет записывать угловую ошибку, и будут рассчитаны абсолютные значения ошибок.
Динамический баланс: оценивается с помощью модифицированного тестирования баланса звездных экскурсий (SEBT) в переднем, постеромедиальном и постеролатеральном направлениях. Расстояния досягаемости будут нормализованы до длины конечности, а композитные оценки будут рассчитаны.
Мышечная эластичность: оценивается с использованием устройства MyotonPro в Multiscan Mode со стандартизированными настройками. Измерения будут проведены из наиболее заметных точек передней, медиальной желудочной и боковой гастрокнемии.
Боли -порог: измерен с использованием устройства альгометра давления.
Метрики усталости: захваченной с помощью системы с двумя силами для подведений (Performance Vald). Система будет регистрировать высоту прыжка, концентрическую пиковую скорость, эксцентрическую продолжительность, продолжительность тормозной фазы, пиковую мощность и индекс RSI-MOD.
Все оценки неинвазивны и проводятся в стандартизированных условиях. Периоды отдыха будут предоставлены между испытаниями, чтобы предотвратить совокупную усталость не влиять на результаты.
Размер выборки и размер рандомизации рассчитывали с использованием мощности G*(α = 0,05, мощность = 95%) на основе значений жесткости медиальной гастрокнемии, о котором сообщалось Lall (2022). Требуемый размер выборки составил 29; Чтобы компенсировать потенциальные отсевы, будут включены 35 участников. Простая рандомизация будет проводиться из списка из 200 подходящих людей, использующих ramdeizer.org.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Büyükçekmece
-
İ̇stanbul, Büyükçekmece, Турция
- Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 24 лет
- Индекс массы тела (ИМТ) между 18,5 и 24,9
- Низкий или умеренный уровень физической активности
- Нет истории неврологических или ортопедических расстройств
- Полный диапазон движения в лодыжке
- Добровольное участие и информированное согласие предоставили
Критерии исключения:
- Не соответствует критериям включения
- История травм или хирургии в нижних конечностях
- Регулярное участие в упражнениях или профессиональном спортсменке
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Протокол передней усталости больше
Участники выполняют изометрические упражнения с дорсифлексией, нацеленные на переднюю мышцу большеберцовой кости в положении лежа на спине, используя специально разработанный аппарат, фиксированный при 100-й лодыжек.
Протокол усталости включает в себя 30-секундное сокращение и 15-секундные циклы отдыха, повторяясь до тех пор, пока не будет достигнута оценка ≥7 по модифицированной шкале Borg.
Нервно мышечные оценки, включающие смысл положения сустава, динамический баланс, мышечная эластичность, болевой порог и усталостные показатели-проводятся в четырех временных точках: до, сразу после, 24 часа и 48 часов после протокола.
|
Участники лежат в положении лежа на спине, а лодыжка, закрепленная при 100 ° дорсифлексии, с использованием пользовательского аппарата.
Они выполняют повторные изометрические сокращения дорсифлексии в течение 30 секунд, за которыми следуют 15 секунд отдыха.
Протокол продолжается до тех пор, пока воспринимаемое усилие ≥7 не сообщается о модифицированной шкале BORG.
Оценки включают смысл в положении сустава, баланс, мышечную эластичность, порог боли и показатели производительности, записанные в четырех моментах времени: до-, после, 24 часа и 48 часов.
|
|
Экспериментальный: Протокол усталости Gastrocnemius
Участники выполняют изометрические упражнения для подошвенного флексирования, нацеленные на мышцу Gastrocnemius, в то время как в положении лежа, прижимая ногу к стене.
Протокол состоит из повторяющихся 30-секундных сокращений и 15-секундных циклов отдыха, пока не сообщается о модифицированной шкале BORG ≥7.
Оценки чувства положения сустава, баланса, эластичности мышц, порога боли и усталостных показателей, основанных на производительности, проводятся в одно и то же время: до, сразу после, 24 часа и 48 часов после протокола.
|
Участники лежат в положении лежа, а нога, расположенная на стене.
Они выполняют повторные изометрические сокращения подошвенного флексии в течение 30 секунд с 15 секундами отдыха между повторениями.
Упражнение продолжается до тех пор, пока не будет достигнут модифицированный балл Borg ≥7.
Измерения нервно-мышечных и биомеханических параметров проводятся в те же четырех моментов: до, сразу после, 24 часа и 48 часов после тренировки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение смысла в положении сустава (JPS)
Временное ограничение: Базовая линия, сразу же после статистика, 24 часа после жира, через 48 часов после жира
|
Абсолютная ошибка (в градусах) в ощущении положения соединения голеностопного сустава, измерено с использованием метода воспроизведения активного угла с приложением Drgoniometer. Ошибка BSOLUTE (в градусах) в смысле положения соединения голеностопного сустава, измеренный с использованием метода воспроизведения активного угла с приложением DRGONIOTER. Ошибка BSOLUTE (в градусах) в смысле положения соединения голеностопного сустава, измеренный с использованием метода воспроизведения активного угла с приложением DRGONIOTER. |
Базовая линия, сразу же после статистика, 24 часа после жира, через 48 часов после жира
|
|
Изменение динамической производительности баланса
Временное ограничение: Базовая линия, сразу же после статистика, 24 часа после жира, через 48 часов после жира
|
Нормализованное расстояние досягаемости и композитный балл из модифицированного теста на баланс звездных экскурсий (SEBT) в переднем, постеромедиальном и постеролатеральном направлениях.
|
Базовая линия, сразу же после статистика, 24 часа после жира, через 48 часов после жира
|
|
Изменение мышечной эластичности
Временное ограничение: Базовая линия, сразу же после статистика, 24 часа после жира, через 48 часов после жира
|
Нормализованное расстояние досягаемости и композитный балл из модифицированного теста на баланс звездных экскурсий (SEBT) в переднем, постеромедиальном и постеролатеральном направлениях.
|
Базовая линия, сразу же после статистика, 24 часа после жира, через 48 часов после жира
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели усталости
Временное ограничение: Базовая линия и сразу же после старости
|
Производительность и основанные на времени меры, собранные с помощью двухпрофильных пластин для заменить, включая высоту прыжка, пиковую мощность, RSI-мод и продолжительность сокращения.
|
Базовая линия и сразу же после старости
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UBeykent-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .